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抗菌增效剂可以增强抗生素的抗菌活性、减少细菌耐药性的产生、提高治疗效果。药动学研究是临床上制定给药方案,评价药效的重要指标;残留消除研究可以了解药物的残留靶组织、残留标识物,进而制定适宜的休药期。作者简述了艾地普林、甲氧苄啶、二甲氧苄啶3种抗菌增效剂的药动学及残留消除规律,着重对比艾地普林与甲氧苄啶在不同动物体内的药动学参数,显示与甲氧苄啶相比艾地普林具有更长的消除半衰期及更大的表观分布容积,且甲氧苄啶在不同动物体内的消除半衰期差异较大,二甲氧苄啶常作为肠道的抗菌增效剂使用。目前多采用高效液相色谱法及和其他色谱联用的方法,对抗菌增效剂进行药动及残留消除研究,并且也证明了该方法专一性好、灵敏度高。当前由于抗生素的不合理使用甚至滥用导致的药物失效以及细菌耐药性的问题越来越普遍,而抗菌增效剂的出现为解决该类问题提供了新的方向。通过对3种抗菌增效剂在不同动物体内的药动学及残留消除研究,有利于深入了解各种药物在不同动物体内共性和差异性规律,以期发现该类药物在临床使用中存在的问题并且不断地完善抗菌增效剂在临床上的应用。 相似文献
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将40头20-22日龄断奶仔猪随机均分4组,探讨氟甲砜霉素与抗菌增效剂的联合效应。经4周饲喂与对照组相比发现:①添加氟甲砜霉素可提高10％(P<0．05)的日增重、8．21％的饲料利用率, 降低30％的腹泻,每头仔猪可增收9．97元;②添加氟甲砜霉素+甲氧苄啶可提高15．71％(P<0．01)的日增重、10．63％的饲料利用率,未发生腹泻,每头仔猪可增收15．52元;③添加氟甲砜霉素+二甲氧苄啶可提高14．29％(P<0．01)的增重速度、9．66％的饲料利用率,未发生腹泻,每头仔猪可增收14．11元。 相似文献
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甲氧苄啶对黄连体外抗菌增效作用及量效关系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
黄连具有广谱抗菌作用,是目前临床广泛应用的抗菌中药之一。其性味苦寒,功能泻火解毒、清热燥湿,主治温热病热盛心烦、吐血、痢疾、肠炎等。而甲氧苄啶（TMP）作为合成抗菌药,抗菌作用较弱,一般不单独应用;临床上TMP不仅可作为磺胺类药物的抗菌增效剂,还可以增强其它抗生素类药物以及中草药的抗菌作用。但目前有关TMP对黄连的抗菌增效作用研究较少,尤其增效的剂量关系研究未见报道。本试验旨在通过研究黄连与TMP联用的性质和增效的剂量关系。从而确定TMP对黄连抗菌增效的最佳剂量,为中西药复方制剂的开发提供理论依据。 相似文献
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磺胺类是人工合成的抗菌药物，品种很多，兽医临床常用的约20多种，磺胺类药物具有独特的优点：抗菌谱广，性质稳定，使用方便，价格低廉，能长期保存，特别是三甲氧苄氨嘧啶(TMP)、二甲氧苄胺嘧啶(DVD)等抗菌增效剂和磺胺药联合使用后，疗效显著提高。 相似文献
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为研究青蒿素(ART)与二甲氧苄啶(DVD)联合应用抗鸡球虫的效果,选用75只黄羽肉鸡,分为5个组,除阴性对照组外,ART组、DVD组、ART+DVD组和阳性对照组经嗉囊接种8×10~4个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,各组在攻虫前一天用药直至试验结束,观察鸡群发病和死亡情况,记录相对增重率、存活率、卵囊值、病变记分、血便数,计算抗球虫指数(ACI)。血便数结果显示,ART+DVD组高于DVD组,低于ART组和阳性对照组;存活率、病变记分、平均增重等结果显示,ART+DVD组低于DVD组,高于ART组。结果表明,ART单独使用时具有一定的抗球虫效果,但将其与抗菌增效剂联用则不仅能增强抗球虫效果,更可减少DVD的用药量,从而降低了DVD残留的可能性。 相似文献
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磺胺类药物的安全应用 总被引：1，自引：0，他引：1
磺胺类药物为人工合成的抗菌药,用于临床已近50年,它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年抗菌增效剂一甲氧苄氨嘧啶（TMP）发现以后,与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、冶疗范围扩大,因此,虽然有大量沆生素问世,但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。 相似文献
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乳酸甲氧苄啶与痢菌净联用对弧菌的抑菌效果试验 总被引：4，自引：0，他引：4
由于抗菌药物的长期使用易造成细菌耐药性逐渐增加,因此,为了减缓耐药菌株的产生,提高药效,联合用药的配伍研究已受到越来越多地重视。试验采用肉汤稀释法测定了乳酸甲氧苄啶与痢菌净单用时的最小抑菌浓度（MIC）及其联用时的MIC,采用FIC指数对其联用效果进行了评价。结果表明,乳酸甲氧苄啶与痢菌净联合应用时呈现协同作用,其对鳗弧菌和副溶血弧菌的最佳配伍比为1∶1,对溶藻弧菌的最佳配伍比为1∶2。目前,通常使用的乳酸甲氧苄啶与抗菌药物的配伍比例为（1∶3）～（1∶5）,这一比例并不适用于痢菌净,建议二者的配伍比例为（1∶1）～（1∶2）。痢菌净与乳酸甲氧苄啶联用可增强抗菌活性,降低用药成本,对治疗由敏感细菌感染所致的疾病有一定的实际意义。 相似文献
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甲氧苄啶(TMP)是一种常用抗菌药,对多种革兰阳性和阴性细菌有抗菌作用,TMP一般用作抗菌增效剂和抗菌药联合使用,增强磺胺类药物及其他种类抗生素的抗菌作用。由于中药在抗菌方面效果不甚理想,因此,本文中药研究工作者对TMP与中药联合应用,增强中药抗菌效果进行了一些研究,本文就20余年来TMP对中药抗菌增效作用研究情况进行介绍。 相似文献
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Antibacterial synergist can enhance the antibacterial activity of the antibiotics, reduce bacterial resistance and improve treatment effect. Pharmacokinetic study is to develop dosage regimen and evaluate efficacy in clinical.Elimination of residual study can understand drug residual target tissue and residual marker to formulate appropriate withdraw time. This review briefly describes the aditoprim, trimethoprim,diaveridine of three kinds of antibacterial synergist pharmacokinetic and residue elimination rule, emphatically when contrast aditoprim to trimethoprim in the pharmacokinetic parameters of different animals. We can conclude aditoprim with longer elimination half-life and larger apparent volume of distribution, and trimethoprim elimination half-life is different in different animals, diaveridine is often used as intestinal antibacterial synergist. Recently researchers always use high performance liquid chromatography (HPLC) method or chromatographic combination method to study antibacterial synergist on pharmacokinetics and residues elimination research, it shows that the method has good specificity and high sensitivity. Currently due to the irrational use even abuse of antibiotics leading to drug failure and bacterial drug resistance problems, the presence of the antibacterial synergist for solving this problem provide a new direction, and three kinds of antibacterial synergist in different animals pharmacokinetic and residues elimination research is helpful to understand various kinds of drugs commonalities and differences in different animals, in order to find problems of this kind of drug in clinical using and continuously perfect applications of antibacterial synergist in clinical. 相似文献
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阿地晋林（aditoprim,ADP）是一种新型苄氨嘧啶类药物,由瑞士Roche公司首先开始研究,华中农业大学袁宗辉课题组在国内率先开展了阿地普林中间体的合成研究工作。阿地普林与甲氧苄啶（TMP）、巴喹普林（BQP）、奥美普林（OMP）等都属于抗菌增效剂类药物,常与磺胺类药物配伍使用,以增强磺眩类药物的抗菌效力。与其它苄氨嘧啶类药物相比,阿地普林具有体内分布广泛、表观容积大、生物半衰期长、生物利用度高等优点,可作为甲氧苄啶和巴喹普林的替代药物,具有广阔的市场前景。 相似文献
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主要以液体试管法和棋盘法测定3种抗菌药物和甲氧苄啶的最低抑菌浓度(MIC)，并以各药的小数抑菌浓度(nc)及小数抑菌浓度指数判断甲氧苄啶(TMP)与各药联合作用效应来评价TMP对不同抗菌药物的增效作用，确定其与抗菌药物最佳配伍比例。测定结果表明，TMP与受试药联合应用均产生协同作用，抗菌作用明显增强。TMP与不同抗菌药物配伍的最佳比例，因药物和受试菌株不同而异。 相似文献
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为了准确测定痢速宁注射液中抗菌增效剂甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）含量，笔者试验以氯仿为溶剂，提取ＴＭＰ，同时分离除去干扰组分，然后采用紫外分光光度法测定ＴＭＰ的含量。结果表明，ＴＭＰ平均回收率９８．３４％（ｎ＝５），变异系数为０．４５％，表明本方法是可行的。 相似文献
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抗菌药物与甲氧苄啶联合抗菌作用的测定 总被引：5，自引：0，他引：5
评价甲氧苄啶（trimethoprimum,TMP）对不同抗菌药物的增效作用，确定其与抗菌药物最佳配伍比较。本试验以棋盘格法（checkboard test）测定12种抗菌药物和TMP单独试验及其联合试验时各抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC），并以各药的小数抑菌浓度（fractional inhibitory concentration,FIC）及小数抑菌浓度指数（FIC index）判断各药与TMP联合作用效应，测定结果表明受试药物与TMP配伍使用均产生协同作用，使各抗菌药物的抗菌作用增强2－8倍，不同抗菌菌药物与TMP配伍的最佳比例因药物和受试菌株的种类不同而异。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(7)
对氟苯尼考与甲氧苄啶配伍来制备复方注射剂的有效性,进行了配伍增效的抑菌效果研究。采用体外抑菌效果试验,利用临床分离的5株猪大肠杆菌为试验菌株,进行了氟苯尼考与甲氧苄啶联用的体外抑菌效果试验,以及比较复方氟苯尼考与氟苯尼考的MIC值。测得氟苯尼考、甲氧苄啶的最小抑菌浓度(MIC)分别为8μg/m L和16μg/m L,两药联合应用的部分抑菌浓度指数(FIC)值介于0.375~0.75之间,呈现协同或相加作用,其中氟苯尼考与甲氧苄啶按照5∶1的比例联合应用时的MIC值最小,抗菌效果最好。复方氟苯尼考的抑菌效果明显高于氟苯尼考,比氟苯尼考的抑菌效果增加了4~8倍。说明氟苯尼考与甲氧苄啶配伍制备复方注射液具有实际应用价值,并提供了复方配比的参考比例。 相似文献
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采用转换曲线分光光度法可同时测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的含量，在２７６～２８８ｎｍ范围，上述２者的平均回收率分别为９９．８４％和１００．３９％，ＣＶ分别为０．３９％和０．７６％。 相似文献
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甲氧苄啶、二甲氧苄啶与磺胺氯吡嗪钠联用的抗球虫效果比较 总被引：1，自引：1，他引：0
选用220只10日龄海兰褐公雏口服柔嫩艾美耳孢子化卵囊制造人工感染球虫病模型,对不同浓度的磺胺氯吡嗪钠(Esb3Na)以5:1比例与甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)联合应用的抗球虫增效作用进行比较.结果表明:高剂量Esb3Na(0.06%)与TMP或DVD联用均呈高效,抗球虫指数(ACI)分别为180.32和181.30,二者之间无明显差异.中、低剂量Esb3Na (0.03%、0.015%)与TMP联用的ACl分别为181.56和129.38,抗球虫效果强于与DVD联用,对应的ACI分别为169.68和106.19.推荐使用0.03%的Esb3Na与TMP以5:1联用防治鸡球虫病感染. 相似文献