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为了总结经验，表彰先进，展示成果，鼓励全国高校科技期刊编辑工作者提高政治素质和业务水平，学习并实践科学发展观，勇于创新，锐意改革，认真做好编辑工作，不断提高期刊编辑质量，并积极参与编辑学和期刊学研究，中国高等学校自然科学学报研究会开展了全国高校科技期刊优秀编辑质量、优秀编辑工作者及优秀编辑学论著评比活动。2009年11月下旬，在广东东莞召开的中国高等学校自然科学学报研究会第6次全员代表大会上，对获奖期刊、获奖人员进行了表彰， 相似文献
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为了总结经验,表彰先进,展示成果,鼓励全国高校科技期刊编辑工作者提高政治素质和业务水平,学习并实践科学发展观,勇于创新,锐意改革,认真做好编辑工作,不断提高期刊编辑质量,并积极参与编辑学和期刊学研究,中国高等学校自然科学学报研究会开展了全国高校科技期刊优秀编辑质量、优秀编辑工作者及优秀编辑学论著评比活动。 相似文献
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为了总结经验,表彰先进,展示成果,鼓励全国高校科技期刊编辑工作者提高政治素质和业务水平,学习并实践科学发展观,勇于创新,锐意改革,认真做好编辑工作,不断提高期刊编辑质量,并积极参与编辑学和期刊学研究,中国高等学校自然科学学报研究会开展了全国高校科技期刊优秀编辑质量、优秀编辑工作者及优秀编辑学论著评比活动。 相似文献
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在电视新闻产品的制作中，如果后期编辑的编辑意识强烈，并且能够熟练掌握多种编辑手法的话，往往会使一条新闻增色不少；如果后期编辑缺乏编辑意识，编辑手法机械呆板，一条本来可以出彩的新闻也可能会陷入平淡，不能引起观众的收视兴趣。一个优秀的电视新闻后期编辑，除了能够深刻理解责任编辑的编辑意识外，还应具备有别于文字编辑的独特编辑意识，也就是对于电视新闻符号(文字编辑、画面编辑和声音编辑)如何配置应有自己的独特意识。 相似文献
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又是一个硕果纷呈的金秋时节,匆匆岁月中我们迎来了中国畜牧兽医学会期刊编辑学分会成立20周年.这里我们应特别感谢的是分会的开拓者和奠基人,中国畜牧兽医学会常务副理事长阎汉平先生,在此致以敬意.对创立期刊编辑学分会,.并为其发展做出贡献的尊敬的原理事长陈书田和副理事长杨宜林的不幸逝世,表示沉痛哀悼和深切缅怀.现以个人参与的期刊编辑学分会工作,尤其是15次参加分会举办的理事会议、学术论坛及期刊评选等活动中的所见、所知和所为,回顾期刊编辑学分会的成立过程,畅谈20年来期刊编辑学分会取得的成果和亲身感受,以及对期刊编辑学分会的美好祝愿. 相似文献
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提高农业技术类期刊编辑质量，编辑人员应全面、系统、准确、熟练地掌握和运用国家有关书刊编辑、出版的技术标准，做到语言文字规范、符号的规范使用、法定计量单位的统一、数字和外文字母的正确书写及行文规范化等，使期刊编辑规范化。 相似文献
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加强编辑素质培养 提高科技期刊质量 总被引：2，自引：1，他引：1
随着社会的发展、科技的进步,边缘学科、交叉学科越来越多,对科技期刊编辑的能力也提出了更高的要求,不仅要求编辑在本学科具有高深造诣,还要有相关学科的广博知识,更要具有一定的编辑学素养. 相似文献
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《畜牧兽医学报》1987,(3)
3月4日至7日,中国科学技术期刊编辑学会成立暨第一届会员代表大会在首都北京隆重召开。来自全国各地的188名代表,以及有关部门的领导,首都科技界、新闻出版界人士出席了会议。 我国的科学技术期刊已有上百年的历史,而成立专门学会,把科学技术期刊编辑工作作为一门科学来研究,这还是第一次。科学技术期刊是记录和传播科技信息的载体。随着社会主义现代化建设事业的发展,科学研究和经济建设对科学技术期刊的需求达到了前所未有的迫切程度。目前,我国公开发行的科技期刊已达2400多种,编辑人员达15000人。国家科委副主任朱丽兰同志在会上说:“编辑是默默无闻的真正英雄。学会的 相似文献
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从网络技术的发展对科技期刊编辑工作的要求出发,阐述了网络条件下科技期刊编辑中的选题、组稿、审稿、编辑加工以及与读者往来方式的变化,提出网络条件下编辑实务应从纸笔办公走向编辑业务的现代化,从文字加工走向编辑工作的服务化,并阐述了网络技术的发展要求编辑人员树立正确的出版理念、提高适应数字化、信息化技术的业务素质和能力。 相似文献
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网络技术渗透到出版行业的各个角落,使科技期刊编辑出版工作各个环节的工作方式产生了巨大转变.科技期刊编辑必须跟上时代前进的步伐,熟练掌握计算机操作,学习网络知识、发掘利用网络资源,发挥自己的积极性和创造性,为办出精品期刊作出必要的努力. 相似文献
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简单介绍了我们常用的三种全文数据库（中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库和万方数字化期刊数据库）的收录范围及检索方法。在编辑工作中,合理的运用全文数据库,可以方便、快捷地协助编辑初审、组稿、选题、编辑加工、文献校对等一系列工作,提高编辑效率,同时还可提高编辑自身素质,从而提高科技期刊的编辑质量。 相似文献
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This study was aimed to efficiently and accurately edit the growth trait-related gene insulin-like growth factor 2 (IGF2) in porcine fetal fibroblasts cells (PFFs) of Bama pigs using base editors.The IGF2 gene sequences of Bama pigs and Large White pigs were identified by PCR amplification and sequencing,and the expression vector of sgRNA-IGF2 targeting Bama pigs was constructed.Then the editing efficiency and product types at IGF2 gene via different base editors were studied by cell transfection,detection of mixed cell editing efficiency,screening of single cell colonies and genotyping.The results showed that there was a single nucleotide polymorphism (SNP) site at 3 072 bp in intron 3 of IGF2 gene between Bama pigs and Large White pigs,and a single-stranded oligonucleotide sequence targeting the IGF2 gene was designed.The single-stranded oligonucleotide was annealed and ligated with the BsaⅠ-linearized pGL3-U6-sgRNA plasmid to construct the sgRNA-IGF2 expression plasmid.The sequencing results of the recombinant plasmid showed that the sgRNA sequence was accurately inserted between the U6 promoter and the sgRNA scaffold.Four different cytosine base editors (rA1-BE3,hA3A-BE3,hA3A-BE3-Y130F and hA3A-eBE-Y130F) were co-transfected with sgRNA-IGF2-expressing plasmid into PFFs,respectively.The editing efficiency in mixed cells showed hA3A-BE3-based CBEs could introduce higher efficiency of C-to-T mutation than rA1-BE3 (P<0.05).The results of flow cytometry,single cell culture and genotyping showed that 71.43% of single cell colonies were mutant in hA3A-BE3 group,but 42.86% of them had insertions/deletions (indels).The editing efficiency of hA3A-BE3-Y130F (56.86%) and hA3A-eBE-Y130F (40.38%) were lower than hA3A-BE3(71.43%),but the indels of them were also lower (31.37% and 21.15%).In addition,single cell colonies with homozygous mutation at IGF2 gene site were achieved by base editors in this study.Base editors,as new gene editing tools,could efficiently and accurately modify SNP associated with economic traits in pig genome and accelerate genetic improvement. 相似文献
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本研究旨在利用碱基编辑器在巴马猪胎儿成纤维细胞（porcine fetal fibroblast cells,PFFs）中对生长性状相关基因胰岛素样生长因子2（insulin-like growth factor 2,IGF2）进行高效、精确的定点编辑。通过PCR扩增和测序对巴马猪和大白猪的IGF2基因序列进行鉴定,构建靶向巴马猪的sgRNA-IGF2表达载体,进而通过细胞转染、混合细胞编辑效率检测、单克隆细胞筛选及基因型鉴定等技术手段研究不同碱基编辑器对猪IGF2基因靶点的编辑效率及突变类型。结果显示,巴马猪和大白猪IGF2基因第3内含子存在第3 072 bp处的单核苷酸多态性（SNP）位点,设计靶向巴马猪IGF2基因的单链寡核苷酸序列。单链寡核苷酸经退火后与BsaⅠ线性化的pGL3-U6-sgRNA质粒进行重组连接,构建sgRNA-IGF2表达质粒,重组质粒测序结果表明,sgRNA序列已经精确连入U6启动子和sgRNA骨架之间。将rA1-BE3、hA3A-BE3、hA3A-BE3-Y130F和hA3A-eBE-Y130F 4种胞嘧啶碱基编辑器分别与sgRNA-IGF2表达质粒共转染至猪胎儿成纤维细胞中,对混合细胞编辑效率进行检测结果表明,对于IGF2基因靶点,hA3A-BE3系列碱基编辑器C到T的编辑效率显著高于rA1-BE3（P<0.05）。流式分选、单克隆细胞培养及鉴定结果表明,虽然有71.43%的hA3A-BE3单克隆细胞已被编辑,但有42.86%的细胞存在插入和缺失（indels）;hA3A-BE3-Y130F和hA3A-eBE-Y130F的编辑效率（56.86%和40.38%）虽低于hA3A-BE3（71.43%）,但是indels的效率也较低（31.37%和21.15%）。测序结果分析表明,利用碱基编辑器高效筛选到IGF2基因靶点纯合点突变的单克隆细胞。碱基编辑器作为新的基因编辑工具,可以对猪基因组中与经济性状关联的SNP位点进行高效、精确的基因修饰,为加速猪经济性状的遗传改良提供理论与实践基础。 相似文献
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期刊质量与编辑素质密不可分.立足现实问题,就高校学报编辑道德素质的构成及其培养措施进行了探讨,指出具有高素质和良好职业道德的编辑是保证学报质量的关键. 相似文献