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<正>犬真菌性皮肤病主要是通过犬小孢子菌和须毛癣菌传播感染。犬小孢子菌和须毛癣菌对动物和人的角质都有亲和性,且常常感染其它动物,尤其是犬小孢子菌感染,是非常严重的公共健康问题。 相似文献
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对犬真菌性疾病的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
在犬病临床中,犬的真菌性疾病占有相当大的比例。真菌性疾病的感染主要表现为外源性和内源性感染,外源性感染主要是犬的真菌性皮肤病及其他的一些疾病,而内源性感染主要包括组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病、隐球菌病、孢子丝菌病、念珠菌病等。我们常常对犬的外源性的真菌性皮肤病能及早地做出诊断和治疗,但往往容易对犬的真菌性内源性感染忽略或意识不到。 相似文献
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分离一例格力犬皮肤癣菌病的病原,并对其ITS区序列进行分析,以确定其种属。用沙氏培养基对病料进行分离、培养,根据菌落形态特征与镜检结果对分离到的病原菌进行初步鉴定,采用真菌鉴定通用引物ITS1及ITS4对分离菌的ITS区序列进行PCR扩增、测序,将测序结果进行对比分析,并对其亲缘关系进行系统发育分析。分离到的病原菌经形态学鉴定,被初步判定为小孢子菌属真菌,其ITS区序列与Gen Bank中的犬小孢子菌(ATCC 36299)的ITS序列(FJ 385030.1)相似性为99%,且在系统发育树上属同一分支。结果表明,引起该犬皮肤癣菌病的病原菌为犬小孢子菌。 相似文献
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<正>真菌性皮肤病是一种传染性极强的人兽共患皮肤病,主要通过直接接触传染,但是接触被污染的美容器具、梳子、垫物等也能引起间接接触传染,幼犬、老年犬以及体质衰弱、皮肤抵抗力低下的犬易感,致病菌主要为犬小孢子菌,其次是石膏样小孢子菌和须发癣菌,主要侵袭感染犬体皮肤、被毛和爪甲等处,在犬皮肤病中占16.86%,螨和真菌混合感染性皮肤病的感染率高达43.07%。临床上以皮屑增多、结痂、 相似文献
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犬霉菌性皮肤病是一类真菌性人畜共患传染病,临床上屡见不鲜,本病病原主要为小孢子菌属真菌.常侵害犬皮肤、被毛或足趾角质层蛋白组织等,引起犬的各种皮肤病,最常见的为犬小孢子菌感染后发生的"钱癣",又称"秃毛癣".由于本病主要临床症状表现为脱毛、瘙痒,因此极易与疥螨、湿疹、脓皮症等相混淆,故临床上及时正确诊断该类病症很重要. 相似文献
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动物的真菌皮肤病是指病原真菌侵袭动物表皮及其附属构造的疾病,是宠物临床中的常见病、多发病,并且可以在动物与人之间及动物与动物之间传播或传染。真菌性皮肤病也叫皮肤癣菌病,主要是由真菌引起的毛杆和角质层感染,包括犬小孢子菌引 相似文献
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<正>猫真菌性皮肤病是指真菌侵染猫的表皮角质、被毛、皮肤、趾爪角质蛋白组织引起的真菌性疾病。致病性真菌可以引起猫的各种皮肤症状、全身性真菌病、真菌毒素中毒以及过敏等。引起猫真菌性皮肤病的真菌主要有犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌,其中98%的猫真菌性皮肤病是由犬小孢子菌引起的,其他2种各占1%。小孢子菌为嗜动物性真菌,对人同样具有感染性,有时会引起严重的公共卫生问题。试验主要对临床上常见的猫真菌性皮肤病 相似文献
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为了寻找能够拮抗犬小孢子菌的细菌,本试验从健康犬、猫和貉粪便中筛选了抗犬小孢子菌的芽胞杆菌,经培养、染色特性和16S rDNA序列分析对其中抑菌谱最广的芽胞杆菌进行鉴定,采用平板对峙法测定所筛选芽胞杆菌对犬小孢子菌的抑制效果,用碘化丙啶对芽胞杆菌发酵上清处理的犬小孢子菌菌丝进行染色以初步分析抑菌机理。结果显示,共筛选到12株拮抗犬小孢子菌的芽胞杆菌,其中F-15株对犬小孢子菌的抑制率为64.28%,也可抑制金黄色葡萄球菌和沙门菌;F-15株的16S rDNA序列与HSB1株贝莱斯芽胞杆菌的16S rDNA序列相似度为100%;F-15株发酵上清处理的犬小孢子菌菌丝染色后,在荧光显微镜下可见红色荧光,表明其损伤了犬小孢子菌菌丝的细胞膜。本试验为贝莱斯芽胞杆菌及其代谢产物在防控犬小孢子菌等真菌危害中的应用提供了参考。 相似文献
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正犬真菌性皮肤病是由犬小孢子菌、石膏样小孢子菌及马拉色菌等致病性真菌黏附于犬皮肤上,侵入皮肤表皮、毛发或趾甲从而引起皮肤的一系列器质性病变,是犬临床最常见的传染性皮肤疾病之一。抗真菌药(antifungal drugs)是治疗该病的有效药物,其作用机制在于损害细胞膜、损害真菌细胞壁以及影响真菌核酸合成。传统抗真菌药 相似文献
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为了对接诊的一例宠物犬所患皮肤病进行诊治,对病犬进行临床症状检查,血常规检查,显微镜检查和伍德氏灯检查。确诊该病为犬小孢子菌病。经过4周的治疗,病犬痊愈。犬小孢子菌是一种较常见的致病性真菌,以皮肤瘙痒、出血、脱毛、流脓、结痂以及引起皮肤异常变化为基本特征。犬小孢子菌主要侵入毛柱、毛囊和角质层引起脱毛和产生皮屑,破坏皮肤结构,降低机体抵抗力,进而导致继发感染而威胁宠物的生命[1]。 相似文献
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旨在建立重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification, RPA)结合CRISPR/Cas12a技术的荧光检测方法，以快速、灵敏、可视化检测犬猫皮肤癣菌。以犬小孢子菌、石膏样小孢子菌及须毛癣菌为研究对象，针对真菌内转录间隔区，设计并合成特异性RPA引物和CRISPR RNA(crRNA),建立可同时或分别检测上述皮肤癣菌的荧光检测方法，并评价其检测灵敏度，通过检测临床样本评价本检测方法的敏感性和特异性。结果表明：RPA-CRISPR/Cas12a在37℃、总反应时间30 min的条件下，对三种皮肤癣菌的检测灵敏度可低至单拷贝。对24份临床样本进行检测，以真菌培养和菌落测序结果作为标准，使用可同时识别犬小孢子菌、石膏样小孢子菌及须毛癣菌的皮肤癣菌crRNA(dermatophyte crRNA,crRNA-DM)和可特异性识别犬小孢子菌的犬小孢子菌crRNA(Microsporum canis crRNA,crRNA-Mc)参与RPA-CRISPR/Cas12a反应时，敏感性和特异性均为100%。RPA-CRISPR/Cas12a技术可同时... 相似文献
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