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试验旨在研究乳腺康注射液体内外药效。体外药效采用牛津杯法对其进行体外抑菌活性研究;体内药效采用热板法及醋酸致小鼠扭体的镇痛模型、二甲苯及鸡蛋清致炎模型、2,4-二硝基酚及干酵母致大鼠发热6种经典药理模型,对乳腺康注射液进行镇痛、抗炎、解热的药效研究。结果显示,乳腺康注射液对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌有较显著的体外抑制作用,中、高剂量能极显著提高小鼠痛阈值,极显著减少醋酸所致扭体次数（P<0.01）,中剂量组能显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀度及鸡蛋清致小鼠足跖肿胀度（P<0.05）,中、高剂量组对2,4-二硝基酚引起的发热在1.5~2.0及3.0~3.5 h有显著的解热作用（P<0.05）,对干酵母所引起的大鼠发热在1.0~3.5 h有显著的解热作用（P<0.05）。结果表明,乳腺康注射液能明显抑制大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的活性,且具有显著的镇痛抗炎解热作用。 相似文献
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新兽药氟尼辛葡甲胺的解热镇痛作用 总被引：1，自引：0，他引：1
通过小鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法对氟尼辛葡甲胺的解热、镇痛作用进行了研究。结果表明,氟尼辛葡甲胺具有明显的解热、镇痛作用。和对照组相比,氟尼辛葡甲胺4个剂量组（1.25、2.5、5、10 mg/kg）对醋酸所致的小鼠扭体反应均有极强的抑制作用,抑制率最高达100%。2.5 mg/kg的氟尼辛葡甲胺镇痛率即达82.7%,明显强于双氯芬酸钠（65.4%）和安乃近（58.7%）。对蛋白胨所致家兔发热的解热效果,氟尼辛葡甲胺高剂量组（4 mg/kg）优于安乃近组（0.2 g/kg）（P〈0.05）和氨基比林组（0.2 g/kg）（P〈0.01）。中剂量氟尼辛葡甲胺组（2 mg/kg）作用稍逊于安乃近组,但差异不显著。低剂量氟尼辛葡甲胺组（1 mg/kg）作用与氨基比林组相当。 相似文献
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广藿香对冰醋酸所致小鼠扭体疼痛模型的镇痛作用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
广藿香对冰醋酸所致小鼠扭体疼痛模型的镇痛作用研究 《畜牧与饲料科学》2016,37(10):14-14
旨在研究广藿香对冰醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用,确定广藿香的镇痛作用。将24只小鼠随机分为广藿香低剂量组、中剂量组、高剂量组和对照组,采用灌胃给药方式,分别给予0.25、0.5、1.0g/（kg·BW）广藿香及生理盐水;给药后,各组小鼠灌胃20%冰醋酸溶液,观察并记录各组小鼠的体态变化以及扭体次数,并计算镇痛率。结果表明,给予20%冰醋酸溶液后,高剂量组小鼠的腹痛症状较轻,低剂量组小鼠的腹痛症状较为严重,抽搐明显;高剂量组小鼠的扭体次数极显著低于对照组（P〈0.01）,中、低剂量组小鼠的扭体次数显著低于对照组（P〈0.05）;高剂量组的镇痛百分率最高（36.73%）,低剂量组的镇痛百分率最低（14.45%）。广藿香对冰醋酸所致的小鼠扭体反应具有抑制作用,表现出良好的镇痛作用,且镇痛作用呈现一定的量效关系。 相似文献
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氟尼辛葡甲胺对大鼠小鼠的抗炎镇痛作用研究 总被引：1，自引：2，他引：1
氟尼辛葡甲铵盐是一种动物专用的非甾体抗炎药,具有镇痛和解热功能,但抗炎是其主要功效。本试验通过对鸡蛋清诱导的大鼠踝关节炎性肿胀模型和冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应来研究其抗炎镇痛效果。与对照组相比,FM高中低各剂量组(0.55、1.1、2.2 m g/kg)对大鼠足关节炎症均有显著的对抗作用(P<0.05,P<0.01),呈明显的量效关系。高剂量组(2.2m g/kg)抗炎功效明显优于吲哚美辛组(2.25 m g/kg)和地塞米松组(2.52 m g/kg)。中剂量组(1.1 m g/kg)作用堪比吲哚美辛,而低剂量组(0.55 m g/kg)稍逊于地塞米松。与同类对照药双氯芳酸钠(16.25 m g/kg)和安乃近(32.5 m g/kg)相比,结果显示FM(2.5 m g/kg)对小鼠扭体抑制作用最强,抑制率高达82.69%。 相似文献
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为考察不同来源蝉拟青霉的镇痛作用,制备蝉拟青霉的菌丝提取液,应用限量试验,考察蝉拟青霉的菌丝提取液的安全性。采用小鼠扭体疼痛试验模型,选取生长活性最好的2株蝉拟青霉YN-1和SC-4,考察其不同剂量提取液的镇痛作用,证明其有镇痛效果并确定对比试验的给药剂量;采用小鼠扭体疼痛试验模型,考察24株蝉拟青霉的菌丝提取液的镇痛作用。结果表明,蝉拟青霉没有产生急性毒性反应,属于基本无毒;2株蝉拟青霉均有镇痛作用,2.50 g/kg剂量组镇痛效果最佳;24株蝉拟青霉的菌丝提取液均有不同程度的镇痛作用,其中GZ-3、SC-3、SC-4、YN-1及Korea-1,5株蝉拟青霉均能显著降低冰醋酸所致小鼠扭体次数,扭体镇痛率为57.1%、53.8%、56.6%、64.8%及61.7%(P0.05),而GZ-3、YN-1及Korea-1与罗通定组扭体次数相比较无显著性差异(P0.05)。说明蝉拟青霉GZ-3、SC-3、SC-4、YN-1及Korea-1具有良好的镇痛作用,其中GZ-3、YN-1及Korea-1的镇痛活性与罗通定相当。 相似文献
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为了观察克感胶囊对实验动物的解热镇痛作用,采用伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热模型,测定克感胶囊对高温家兔的解热作用和采用小鼠扭体法,测定克感胶囊对小鼠的镇痛作用。试验结果证实,克感胶囊可明显降低发热家兔的体温和抑制小鼠扭体反应。现将试验情况报道如下。1试 相似文献
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探讨卡洛芬注射液的抗炎、镇痛作用与皮肤刺激性。以市售托芬那酸注射液为对照药物,抗炎作用采用小鼠耳肿胀法、大鼠踝关节肿胀法,镇痛作用采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法,刺激性采用兔的皮肤刺激试验考察卡洛芬注射液I、II的抗炎、镇痛作用与刺激性。结果显示,各给药组对二甲苯所致的小鼠耳炎具有明显的抑制作用,且与生理盐水组差异显著(P<0.05);可抑制甲醛所致的大鼠踝关节肿胀,托芬那酸组的肿胀抑制率最高,其次为卡洛芬I组。卡洛芬I组和托芬那酸组在15、30 min时均可有效延长小鼠热板痛阈值;卡洛芬II组没有明显镇痛效果。卡洛芬I组和II组对小鼠扭体的潜伏期没有明显改变,但扭体次数相对较少,扭体抑制率分别为34.7%和17.5%。托芬那酸组第一次扭体的潜伏期较长,扭体抑制率为42.6%。兔的皮肤刺激性试验各给药组均未出现不良反应。卡洛芬I组药效快,抗炎、镇痛效果显著,安全无刺激性,效果优于卡洛芬II组。 相似文献
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连花柴芩可溶性粉解热镇痛止咳祛痰作用的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为评价连花柴芩可溶性粉的解热、镇痛、止咳、祛痰作用,采用LPS致大鼠发热法、醋酸致小鼠扭体法、小鼠氨水引咳法、小鼠气管段酚红排泌法,观察连花柴芩可溶性粉的解热、镇痛、止咳、祛痰作用。结果显示,连花柴芩可溶性粉抑制大鼠发热效果显著(P0.05);减少小鼠扭体反应次数(P0.05),镇痛率分别为34.81%、32.59%和27.31%;减少小鼠咳嗽次数(P0.05),抑制率分别为36.82%、31.48%和20.37%;能增强小鼠对酚红的排泌(P0.05)。表明连花柴芩可溶性粉具有明显的解热、镇痛、止咳、祛痰的作用。 相似文献
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为探究穿心莲内酯磺化物注射液的解热、镇痛、抗炎作用,将SD大鼠和KM小鼠分别随机分为空白组,阳性药穿心莲注射液组,穿心莲内酯磺化物注射液高、中、低剂量组。通过皮下注射干酵母诱导大鼠发热模型探究其解热作用;通过冰醋酸致小鼠扭体法探究其镇痛作用;通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀法及λ-角叉菜胶诱导大鼠足肿胀法探究其抗炎作用。结果表明,穿心莲内酯磺化物注射液可显著抑制干酵母所致发热大鼠的肛温上升;显著抑制冰醋酸所致小鼠疼痛,减少扭体次数;显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀,减少肿胀度;显著抑制λ-角叉菜胶致大鼠足肿胀,减少肿胀度。由此可知,穿心莲内酯磺化物注射液具有明显的解热、镇痛、抗炎的作用。 相似文献
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乳病康注射液的药效学试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
乳病康注射液对奶牛乳房炎有良好的效果.采用纸片法药敏试验研究其抗菌作用;采用下腔静脉血栓形成试验研究活血化瘀作用;采用大鼠蛋清性足趾肿胀试验研究抗炎作用;采用2,4一二硝基苯酚2%水溶液致热家兔试验研究解热作用;采用0.6%冰醋酸致痛小鼠试验研究镇痛作用.结果:乳病康注射液对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌有显著的抑制作用;对大鼠静脉血栓形成有显著的抑制作用;对大鼠蛋清性足趾肿胀有显著的抑制作用;对致热家兔有显著的解热作用;对致痛小鼠有显著的镇痛作用.表明:乳病康注射液具有显著的抗菌、活血化瘀、抗炎、解热、镇痛的作用. 相似文献
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为研究美洛昔康片对靶动物比格犬的安全性,选取24只健康的比格犬随机分成4组,每组6只。各组试验犬分别以0、推荐剂量(0.2 mg/kg bw)、3倍推荐剂量(0.6 mg/kg bw)、5倍推荐剂量(1.0 mg/kg bw)口服美洛昔康片,每日1次,连续给药7 d。对一般临床状况、采食量、增重、饲料转化率、血液生理和生化指标、病理组织学等进行观察和检测。结果显示,除5倍推荐剂量对犬的肾脏和胃有一定的病理性影响外,其他各项指标与空白对照组相比差异均不显著。表明美洛昔康片毒性小,在犬体内耐受性高,以推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。 相似文献