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为研究洗涤剂对豌豆(Pisum sativum)是否产生细胞毒性和遗传毒性效应,以豌豆根尖细胞为材料,利用微核技术,用不同稀释倍数的洗涤剂对根尖处理24和48 h,设4个稀释倍数分别为200倍、100倍、10倍、5倍,统计豌豆根尖细胞有丝分裂指数、微核率及染色体畸变率,并进行显微摄影。结果表明,随洗涤剂原液稀释倍数的降低和处理时间的延长,根尖细胞有丝分裂指数明显下降,并具有明显剂量-时间效应关系;微核率和染色体畸变率先升高后下降,不具有剂量-时间效应。稀释不同倍数洗涤剂能引起根尖细胞染色体桥、微核等多种染色体畸变类型,造成根尖细胞染色体损伤。洗涤剂对豌豆根尖细胞具有一定的遗传毒性。 相似文献
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目的：探讨大蒜对羊肉串烧焦物诱发蚕豆根尖细胞微核的抑制作用。方法：利用蚕豆根尖微核技术，对不同浓度羊肉串烧焦雾水溶物诱发蚕豆根尖微核进行了研究，并进一步证明大蒜抗诱变剂的诱变作用。结果：羊肉串烧焦雾水溶物(串/100ml)能显著诱发蚕豆根尖微核的形成(p<0.01)，并有明显的剂量效应；羊肉串烧焦雾水溶物加入大蒜蒜汁处理蚕豆根尖，微核率明显降低，与阳性组比有显著差异(P<0.01)。结论：大蒜蒜汁具有良好的抗羊肉串烧焦诱变能力。 相似文献
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试验研究了"实践八号"航天育种卫星搭载羊草种子后的萌发及根尖细胞学效应。结果表明:太空诱变后羊草种子的萌发能力降低,但与对照差异不显著(P>0.05);太空诱变促进了羊草根尖细胞的有丝分裂活动,分裂指数较对照增加24.17%;太空诱变使羊草根尖细胞在有丝分裂过程中产生微核、染色体断片、染色体粘连、落后染色体、游离染色体等畸变类型。其中,单微核是主要的核畸变类型,染色体断片为主要的染色体畸变类型。"实践八号"卫星搭载对羊草根尖细胞有明显的诱变效应。 相似文献
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空间飞行和60Co-γ射线辐照对苦荬菜种子的细胞学效应研究 总被引：4，自引：0，他引：4
利用返回式卫星搭载苦荬菜(Lactuca indica)干种子,研究比较其与用不同剂量γ射线辐照对苦荬菜根尖细胞的遗传学效应。实验结果表明:与地面对照组相比,种子空间飞行可促进根尖细胞有丝分裂;而γ射线则抑制根尖细胞有丝分裂,并随着辐照剂量的增加有丝分裂指数逐步下降。二者均可诱发根尖细胞产生微核、染色体断裂、染色体粘连、落后染色体、游离染色体、桥等畸变。但空间飞行诱发畸变的频率明显低于γ射线辐照。在γ射线辐照剂量0～30Gy范围内,随着剂量的增加,单微核、多微核和染色体总畸变频率逐步升高。 相似文献
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60Coγ射线辐照野牛草干种子的细胞学效应 总被引：1，自引：0，他引：1
通过5种不同剂量的60Coγ射线对野牛草(Buchloe dactyloides(Nutt) Engelm.)种子的辐射诱变效应研究表明,γ射线辐照能抑制野牛草根尖细胞的有丝分裂.随γ射线辐射剂量的增加,根尖细胞有丝分裂指数呈下降趋势.γ射线辐照能诱发根尖细胞的染色体畸变和核畸变,产生桥、染色体断片、粘连染色体、游离染色体、落后染色体、单微核、双微核、多微核、小核等多种畸变类型.在0～2000 Gy 范围内,随剂量的增加各种畸变率不断提高,至2000Gy 辐照剂量时,各畸变率达到最大. 相似文献
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为研究紫茎泽兰粉的致突变作用,采用紫茎泽兰粉小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,均以10、5和2 g/kg剂量经口给予紫茎泽兰粉5 d,观察骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸初级精母细胞染色体畸变率.鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验),选用TA97、TA98、TA100和TA102 4个菌株,试验剂量为5 000、2 500、1 250、625和312 μg/皿,观察各菌株的回变菌落数.结果显示,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组相比,均无显著性差异.Ames试验,紫茎泽兰粉各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦未见剂量-反应关系,Ames试验结果为阴性.致突变试验结果表明:紫茎泽兰粉无致突变作用. 相似文献
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羊胎盘复方制剂对小鼠睾丸染色体与骨髓细胞微核的致畸变作用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了不同羊胎盘制剂对小鼠睾丸染色体与骨髓细胞微核的致畸作用,实验显示,羊胎盘提取物（GPE）及其制剂（GPP）的各剂量组小鼠睾丸染色体的断片数、易位数、染色体（包括常染色体和性染色体）单价数、畸变细胞数及其畸变率与阴性对照组相比差异不显著（P〉0．05）,但与环磷酰胺（CTX）处理的阳性对照组相比差异则极显著（P〈0．01）;GPE、GPPI及GPPII3个剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组相比,无统计学意义（P〉0．05）。而阳性对照组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率则显著高于其他实验组（P〈0．01）。综上所述,羊胎盘提取物及其复方制剂对小鼠无致畸作用。 相似文献
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本文以钴^60-v射线不同剂量照射5个不同品种的红豆草种子，结果显著的抑制了幼根、幼芽的生长、降低了种子活力、并使根尖细胞染色体发生畸变，畸变的类型有染色体单桥、双桥、多桥、落后染色体和微核等。按多靶单击模型Y=1-（1-e^-vD)^n拟合效应曲线、以电子计算机处理求出了5个红豆草品种的适宜辐射剂量。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2015,(7)
为了研究不同浓度的硝酸铅[Pb(NO3)2]溶液(Pb的浓度分别为0、0.41 mg/L、0.44 mg/L、0.47 mg/L、0.50 mg/L)在染毒15 d后对蟾蜍蝌蚪红细胞微核细胞率及核异常细胞率的影响,试验采用以曝气后的自来水为对照组,利用显微镜和血细胞计数板观察和统计微核数、核异常数。结果表明:当Pb2+的浓度为0.50 mg/L时,蝌蚪红细胞微核细胞率、核异常细胞率和总核异常率均极显著高于对照组(P0.01);而且在染毒15 d后,相同时间内随着离子溶液浓度的升高,在该试验浓度范围(Pb2+的浓度为0.41~0.50 mg/L)内,蝌蚪红细胞微核细胞率、核异常细胞率及总核异常率会随之升高。 相似文献
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本试验旨在对植物炭黑进行毒理学安全评价。小鼠急性毒性试验(LD50测定)按植物炭黑5 000 mg/kg体重剂量经口灌胃，观察试验期内小鼠中毒症状、大体剖检及死亡情况。小鼠骨髓细胞染色体畸变试验及小鼠精子畸形试验以环磷酰胺40 mg/kg体重为阳性对照组、1%羧甲基纤维素钠为阴性对照组，植物炭黑设5 000 mg/kg体重、2 500 mg/kg体重、1 250 mg/kg体重3个剂量组，经口灌胃，观察试验小鼠股骨骨髓细胞染色体结构及数目异常细胞，观察雄性小鼠两侧附睾精子形态及各类畸形精子。结果表明：1)按5 000 mg/kg体重剂量经口灌胃，观察期内小鼠无中毒症状、大体剖检无异常变化、死亡率为0%。2)阳性对照组小鼠染色体畸变细胞率极显著高于阴性对照组(P<0.01)，植物炭黑3个剂量组小鼠染色体畸变细胞率与阴性对照组差异不显著(P>0.05)。3)阳性对照组小鼠精子畸形率极显著高于阴性对照组(P<0.01)，植物炭黑3个剂量组小鼠精子畸形率与阴性对照组差异不显著(P>0.05)。植物炭黑对小鼠经口急性毒性试验的LD50大于5 000 ... 相似文献
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为探讨硝基苯对哺乳动物的致突变性，将12周龄雄性昆明小鼠随机分为染毒组（26、52、104mg／kg）、空白对照组（生理盐水）、溶剂对照组（花生油）和阳性对照组（环磷酰胺），连续灌胃染毒7d，检测骨髓细胞微核率、骨髓细胞染色体畸变率以及外周血网织红细胞数。结果显示，随着染毒剂量的增加，骨髓细胞微核率、染色体畸变率均有增加，外周血网织红细胞数减少，各组与对照组差异均极显著（P〈0．01），并呈剂量-效应关系。表明，硝基苯可导致小鼠骨髓细胞发生突变。 相似文献
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《中国兽医学报》2016,(9):1572-1576
通过研究不同浓度的咖啡酸对脂多糖(LPS)诱导的犬子宫内膜上皮细胞活率下降的影响,探讨咖啡酸的抗炎作用效果,为宠物临床治疗犬子宫内膜炎的新药研发提供依据。根据LPS剂量筛选试验确定LPS诱导炎症模型的浓度;通过咖啡酸药物毒性试验,根据抑制率IR≤10%,选择低、中、高3个咖啡酸剂量组;用噻唑蓝比色法(MTT)测定不同剂量组的咖啡酸对LPS诱导的细胞活率下降的影响。结果显示,50mg/L LPS作用于子宫内膜上皮细胞12h能够引起细胞活率的显著下降(P0.05);咖啡酸作用于子宫内膜上皮细胞12h后,与对照组相比,1μg/L~200mg/L组细胞活率均没有显著差异(P0.05),且IR10%,500 mg/L组有极显著性差异(P0.01),且IR40%;作用24h后,1μg/L~25mg/L组细胞活率没有显著差异(P0.05),IR10%,50~100mg/L组有显著差异(P0.05)且IR10%,200、500mg/L组有极显著差异(P0.01),IR50%;咖啡酸中剂量组(50mg/L)和咖啡酸高剂量组(100mg/L)对LPS引起的细胞的活率具有明显的提高作用。结果表明,咖啡酸对LPS诱导的子宫内膜细胞活力下降具有一定的保护作用,且在安全范围内,随着药物浓度升高,保护作用增强。 相似文献
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为了检测磺胺喹噁啉对红细胞的毒性,试验采用国家标准方法和实验室常规方法检测了其对小鼠骨髓细胞微核率和红细胞免疫功能的影响。结果表明:与阴性组比较,各试验组小鼠骨髓细胞微核率均有所增加,且随着剂量的升高表现出显著或极显著差异(P<0.05或P<0.01);除红细胞免疫复合物(IC)花环率没有表现出规律性以外,红细胞C3b受体花环率和红细胞数量均显著下降(P<0.05)。说明磺胺喹噁啉具有致突变性,大量接触时也可以抑制机体的红细胞免疫功能。 相似文献
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本试验旨在研究蚕豆、蚕豆水提取物、缩合单宁和3,4-二羟基-L-苯丙氨酸对罗非鱼(Oreochromis niloticus)生长性能、血液指标、肌肉抗氧化能力及肌肉品质的影响。选取初始体重为(468.49±10.84)g的罗非鱼150尾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复10尾鱼。在65 d饲养期中,对照组投喂常规基础饲料,试验组分别投喂添加50.0%的蚕豆(FB组)、4.0%的蚕豆水提取物(FBWE组)、0.2%的缩合单宁(CT组)和0.1%的3,4-二羟基-L-苯丙氨酸(DOPA组)的饲料,5种试验饲料等氮等脂。结果显示:1)与对照组相比,FB组增重率、特定生长率、脏体比、肥满度和肝体比显著降低(P<0.05),CT组肝体比显著升高(P<0.05),FBWE组脏体比显著升高(P<0.05)。2)与对照组相比,FB和FBWE组血液中白细胞数量、红细胞数量和血红蛋白含量显著升高(P<0.05),DOPA组血液中白细胞数量显著降低(P<0.05),CT组血液中血小板数量显著升高(P<0.05);各组血液中平均血红蛋白浓度无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,FBWE和CT组血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和总胆红素含量显著升高(P<0.05),DOPA组血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著降低(P<0.05)。3)与对照组相比,FB组肌肉总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力显著降低(P<0.05),CT组肌肉总超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.05),FB和FBWE组肌肉丙二醛含量显著升高(P<0.05)。4)各组肌肉水分、粗蛋白质和粗脂肪含量无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,FBWE和CT组肌肉粗灰分含量显著升高(P<0.05),FB、FBWE、CT和DOPA组肌肉胶原蛋白含量均显著升高(P<0.05),FB组肌肉组氨酸和丙氨酸含量显著降低(P<0.05),FBWE组肌肉谷氨酸含量显著升高(P<0.05);各组罗非鱼肌肉鲜味氨基酸和总氨基酸含量无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,FB、FBWE和DOPA组罗非鱼肌肉硬度、弹性、胶黏性和咀嚼性均显著提高(P<0.05)。综上可知,饲料中添加蚕豆显著降低了罗非鱼的生长性能,而添加蚕豆水提取物、缩合单宁和3,4-二羟基-L-苯丙氨酸则对罗非鱼的生长性能无显著影响。此外,饲料中添加缩合单宁还能提高罗非鱼肌肉的抗氧化能力,添加蚕豆、蚕豆水提取物和3,4-二羟基-L-苯丙氨酸均能提高罗非鱼肌肉的质构特性,但添加蚕豆、蚕豆水提取物和缩合单宁会损伤肝功能。由此可见,3,4-二羟基-L-苯丙氨酸或蚕豆水提取物可作为蚕豆的替代物。 相似文献
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本试验旨在研究杜仲皮水提物对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)生长和肌肉品质、质构特性的影响。选取体质健康、平均体重(145.56±4.12) g的虹鳟450尾,随机分为5个组,每组3个重复,每个重复30尾。各组分别在基础饲料中添加浓度为0(对照组)、0.5%、1.0%、2.0%和4.0%的杜仲皮水提物。试验期为10周。结果表明:1)各组之间终末体重、增重率、成活率、特定生长率均无显著差异(P>0.05)。2)各组间肌肉pH45 min、pH24 h均无显著差异(P>0.05)。对照组肌肉pH下降率最高,且显著高于2.0%和4.0%组(P<0.05),0.5%和1.0%组显著高于4.0%组(P<0.05)。3)各组间肌肉离心失水率、冷冻渗出率均无显著差异(P>0.05),1.0%组肌肉滴水损失显著高于其他各组(P<0.05)。4) 4.0%组肌肉弹力和弹性显著高于对照组(P<0.05),4.0%组肌肉胶着性和咀嚼性显著高于1.0%组(P<0.05),4.0%组肌肉内聚性显著高于1.0%、2.0%和对照组(P<0.05)。5) 1.0%和4.0%组肌肉肌纤维直径显著低于对照组(P<0.05)。肌肉肌纤维密度随着杜仲皮水提物浓度的增加而增大,0.5%、1.0%、2.0%和4.0%组之间肌纤维密度无显著差异(P>0.05),但均显著高于对照组(P<0.05)。综合以上各项指标,建议饲料中添加浓度为4.0%杜仲皮水提物以改善虹鳟肌肉品质。 相似文献