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相似文献
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常用DNA的分离与纯化技术简介关红梅王转子(中国农科院兰州畜牧与兽药研究所兰州730050)1DNA的分离纯化1.1植物基因DNA的纯化方法植物基因DNA的纯化方法目前多采用提取液研磨法提取DNA,苯酚-氯仿抽提除去蛋白质,RNA酶消化法除去RNA,...  相似文献   

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鸭乙型肝炎病毒PCR检测方法的建立及初步应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸭乙型肝炎病毒(Duck hepatitis B v irus,DHBV)是禽嗜肝DNA病毒科禽嗜肝DNA病毒属(A v ihepadnav irus)的代表种,其形态结构、核酸组成、生物学特性、发病机理和相对嗜肝性等与乙型肝炎病毒(hepatitis B v irus,HBV)很相似,感染鸭后也可引起急、慢性肝炎及肝硬化等[1,2]。由于  相似文献   

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一个新病毒科——鸡贫血病毒及单股环DNA病毒科   总被引:2,自引:0,他引:2  
一个新病毒科──鸡贫血病毒及单股环DNA病毒科崔治中(扬州大学农学院225009)单股环DNA病毒是一个新的病毒科,其代表为鸡传染性贫血病毒。本文将对该病毒的理化、生物学和分子生物学特性作一综述。1、单股环DNA病毒科的成员该科病毒包括1979年发现...  相似文献   

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利用不同拓扑学结构的质粒 ,分别转化 E.coli感受态细胞、转染 SK6 - 6细胞和免疫小鼠 ,比较了不同拓扑学结构质粒对转化效率、转染率和对免疫应答水平的影响。结果显示 ,超螺旋占 5 0 %比例的猪瘟病毒 E2基因表达质粒p CDSW转化 E.coli感受态细胞的效率比开环的 p CDSW高 8倍 ,超螺旋比例占 80 %的 p VAXE2 IL- 2质粒比酶切线性化质粒转化率高 2 2倍 ;以荧光蛋白基因为报告基因 ,超螺旋比例占 80 %的荧光蛋白真核表达质粒转染真核细胞的效率是线性化质粒的 12倍 ;以猪瘟病毒主要保护性抗原 E2基因表达质粒 ,分别制备成超螺旋和开环形式占优势的质粒 ,免疫昆明鼠 ,抗体检测结果显示 ,超螺旋比例高的基因疫苗免疫效果明显好于开环质粒的基因疫苗  相似文献   

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兔出血症病料中病毒核酸成分的分别鉴别   总被引:2,自引:2,他引:0  
将兔出血症病毒(RHDV)感染死亡兔肝反复冻融,分别经氯仿抽提,聚乙二醇(PEG)沉淀浓缩,蔗糖垫底超速离心,Sepharose4B柱层析及蔗糖密度梯度离心,得到纯化的RHDV。电镜观察,RHDV粒子无囊膜,大小为32~34nm,核要酸展层法显示,病毒基因组核酸长度约为7.0kb。用苯酚抽提法从上述病毒悬液中提取的核酸,在琼脂糖凝胶电泳呈现2条主带,当以λDNA-HindⅢ消化物为分子量标准时,它  相似文献   

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天然免疫系统在检测外来入侵物质和激发特异性免疫系统中发挥至关重要的作用,机体利用DNA模式识别受体(PRRs)识别入侵的DNA病毒或细菌的病原分子相关模式配体(PAMPs),与下游接头蛋白连接,引发干扰素、促炎细胞因子和其他抗病毒细胞因子,以此来保护机体免受相应病原体的侵害。其中,病原体释放到细胞中DNA是最主要的PAMPs。随着对DNA PRRs研究不断的深入,DNA PRRs介导天然免疫的机制已逐渐明朗。文章结合哺乳动物DNA PRR相关研究重点对家禽DNA PRRs(cGAS、IFI16、AIM2、DDX41、TLR21等)介导抗DNA病毒天然免疫的机制进行探讨,对于研究和开发新型抗病毒和抗菌药物具有显著意义,此外,也有助于深入研究哺乳动物天然免疫系统的演化历程和发展过程。  相似文献   

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《中国家禽》2001,23(5):10-11
  相似文献   

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生物素标记口蹄疫cDNA探针的研究与运用   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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兽用DNA疫苗的研究进展及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要介绍了DNA疫苗的特点、组成、免疫途径、免疫反应的机制、DNA疫苗的捕捉、细胞活素/共同刺激分子和兽用DNA疫苗的研究进展以及应用。  相似文献   

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猪细小病毒DNA片段克隆及探针的初步探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

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鹦鹉常见的DNA病毒性疾病有鹦鹉喙羽病、禽多瘤病毒感染、鹦鹉疱疹病毒感染、鹦鹉腺病毒感染、痘病毒感染、乳头瘤病毒感染等。本文对这些疾病的病原学、流行病学、临床症状以及诊断方法等进行了综述。  相似文献   

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分别利用人乙型肝炎表面抗原放射免疫测定和酶联免疫吸附试验对某奶牛场40份牛奶样本进行了测定,结果在样工稀释时有5份呈现阳性或可疑。肯定了我国牛群中存在新的嗜肝DNA病毒种,牛奶中的HBsAg相关性抗原与人HBsAg的交叉反应性较低,这同其它哺乳动物嗜肝DNA病毒与人乙型肝炎病毒的低同源性相一致。  相似文献   

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番鸭细小病毒和鹅细小病毒生化及基因组特性的比较   总被引:12,自引:0,他引:12  
番鸭细小病毒莆田株(MPV-P)和鹅细小病毒莆田株(GPV-P)分别感染的番鸭胚尿囊液经氯仿处理、PEG沉淀和Sepharose4B柱纯化。纯化样品在电镜下观察,均见到实心和空心2种病毒粒子。病毒粒子呈圆形,立体对称,无囊膜,直径为20-24nm。经SDS-PAGE分析,MPV和GPV均呈现3条结构蛋白带。MPV结构蛋白的相对分子质量约为VP1 89000、VP2 78000和VP3 61000,其中VP3为主要结构蛋白。GPV要相对分子质量与MPV有微小差别。MPV和GPV核酸均为单链DNA,长度约为51000bp。分别以MPV核酸和GPV核酸为模板,加到无引物的DNA聚合酶Ⅰ大片段合成体系中,合成产物经1%琼脂糖凝胶电泳,均可见长度约为5600bp的双链DNA带,证明MPV和GPV核酸的3'末端具有发夹结构。对这2种病毒核酸及经Klenow合成的双链核酸进行限制性内切酶分析,两者的酶切结果明显不同,表明MPV和GPV核酸在一级结构上存在明显差异。以上结果证明,MPV和GPV不但在致病性上有显著养异,而且在核酸结构上也有明显差异。  相似文献   

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