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相似文献
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1.
观察了黄连解毒散超微粉对人工诱发鸡大肠杆菌病的治疗效果.通过人工诱发建立鸡大肠杆菌病模型,用黄连解毒散超微粉进行治疗,同时设黄连解毒散散剂对照和氟苯尼考西药对照,观察临床症状、体质量变化及血清超氧化物歧化酶活性和内毒素含量变化.结果表明,黄连解毒散超微粉、黄连解毒散散剂和西药氟苯尼考的治愈率和有效率差异不显著;黄连解毒散超微粉和黄连解毒散散剂降低血清内毒素含量,提高超氧化物歧化酶活性,增加体质量的作用显著优于西药氟苯尼考.黄连解毒散超微粉对人工鸡大肠杆菌病有很好的疗效,与其散剂比较,使用剂量可以节省一半.  相似文献   

2.
超微粉碎对黄连解毒散体外抑菌效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别采用超微粉碎技术和普通粉碎技术将黄连解毒散制成超细微粉和细粉,应用管碟法进行体外抑菌试验,比较超微粉碎对黄连解毒散体外抑菌效果的影响。结果表明黄连解毒散超细微粉比细粉温水浸泡提取液和醇提取液的抑菌圈均大,差异显著(P<0.01)。说明超微粉碎可明显提高黄连解毒散的体外抑菌效果。  相似文献   

3.
目的:观察黄连解毒散和白头翁散超微粉的体外抑菌效果。方法:采用超微粉碎和普通粉碎方法将黄连解毒散、白头翁散粉碎成超微粉(300目)和细粉(65目),用其水提取液和醇提取液采用管碟法进行体外抑菌试验。结果:黄连解毒散、白头翁散超微粉比细粉的抑菌圈直径均显著增大(P〈0.05)。说明超微粉碎可明显提高黄连解毒散和白头翁散的体外抑菌效果。  相似文献   

4.
研究分析黄连解毒散超微粉应用于鸡大肠杆菌病临床治疗中取得的效果。通过人工诱发构建鸡人肠杆菌病模型,选择黄连解毒散超微粉实施临床治疗工作,此外,另采用黄连解毒散散剂以及氟苯尼考西药开展治疗,设为对照,对几种治疗方法的临床疗效进行对比分析。可知三种治疗方法所取得的治愈率和有效性不存在明显差异。所以,针对鸡大肠杆菌病,黄连解毒散超微粉能够针对鸡大肠杆菌病发挥较明显的效果,跟分散剂形态的黄连解毒散相比,黄连解毒散超微粉只要采用粉散剂1/2的剂量,即可达到与之相同的疗效。  相似文献   

5.
目的:本次主要对黄连解毒散超微粉运用于人工诱发鸡大肠杆菌病治疗中的效果进行探讨.方法:利用人工诱发鸡大肠杆菌病的模型,给予黄连解毒散超微粉治疗,并且设氟苯尼考西药与黄连解毒散散剂对比分析,对其疗效进行分析对比.结果:三种治疗方式治疗人工诱发鸡大肠杆菌病所取得的有效性与治疗率之间对比差异不明显,P>0.05,无统计学有意义.结论:黄连解毒散超微粉运用于人工诱发鸡大肠杆菌病治疗中的效果,其与黄连解毒散散剂对比,应用剂量可减少一半.  相似文献   

6.
采用固体分散技术制备黄连解毒固体分散体,对其进行处方筛选及正交试验优化工艺,以盐酸小檗碱溶出度为主要指标,从性状、粒度、含量、稳定性等方面评价其质量。结果表明,通过溶剂一熔融法制备黄连解毒散固体分散体最为适宜的条件是:载体和中药散剂的比例为1:3、熔融温度100℃、反应时间1h。制备的黄连解毒固体分散体性质稳定,盐酸小檗碱的平均含量为12.98mg/g,90min时溶出度均可达93%以上。  相似文献   

7.
为了解中药不同提取方式所得的提取物对沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌作用,选用地榆、黄连、决明子、板蓝根等几味中药,采用平皿稀释法、纸片扩散法做抑菌试验。结果显示,黄连、地榆的水煎剂、醇制剂对沙门氏杆菌抑菌效果较强;黄连的水煎剂对大肠杆菌效果最强,地榆水煎剂、黄连的醇剂对大肠杆菌效果较强;决明子水煎剂、地榆的醇剂对金黄色葡萄菌抑菌效果较强;其它中药制剂对三种细菌抑制效果较差。本试验表明,提高中药的治疗效果,还需采用现代化技术提取有效成分,才有更好奏效。  相似文献   

8.
研究中药白头翁散各组分(白头翁、黄柏、黄连、秦皮)以及其他6种中药对大肠杆菌的体外抑菌效果。用传统水煎法分别提取10种中药的有效成分;采用试管二倍稀释法测定单味中药、两药联合组成药对及自制白头翁散对大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)以及最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,白头翁散各组分均可有效抑制大肠杆菌,其中黄连的MIC为6.250 mg/mL,抑菌效果最佳。单味中药中对大肠杆菌杀菌效果较好的是黄连、秦皮、诃子,MBC均为200.000 mg/mL;药对中白头翁+黄连、大青叶+诃子对大肠杆菌的MIC均为3.125 mg/mL,抑菌效果最佳;白头翁+黄连对大肠杆菌的MBC为12.500 mg/mL,杀菌效果最佳。自制白头翁散对大肠杆菌的MIC为3.125 mg/mL、MBC为100.000 mg/mL。结果提示,白头翁散4种单药相加的抗菌效果优于单药和部分药对。  相似文献   

9.
为测定14味中草药对鸡大肠杆菌的体外抑菌效果,筛选出具有较好体外抑菌作用的单味中草药,为临床用药治疗大肠杆菌病以及开发中草药制剂提供依据,试验采用水提法提取诃子、紫花地丁、苏木等14味中草药的有效成分,琼脂平板打孔法测定中草药对鸡大肠杆菌的抑菌圈直径,微量二倍稀释法测定中草药对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明:诃子、黄连、乌梅、苏木、五味子这5种药物抑菌效果较好,其中五味子、黄连效果最好,平均抑菌圈直径≥23.0 mm,MIC和MBC在15.63~31.25 mg/mL范围内。说明中草药具有一定的抑菌效果,且不同的中草药抑菌效果也不同。  相似文献   

10.
本试验观察了三种复方中药制剂对鸭大肠杆菌的体外抑菌效果,结果表明:加味三黄汤对大肠杆菌的抑菌强度高,白头苦参汤和郁金散的抑菌强度中等;三种制剂均对鸭大肠杆菌有明显的抑制作用。  相似文献   

11.
双黄连是由黄芩、金银花与连翘组成的中药制剂,具有辛凉解表,清热解毒的功效。为进一步了解双黄连制剂及其药物组成对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌各自的药理作用及抑菌效果,本文将从药理作用机制、体外抑菌效果研究、影响药物体外抗菌活性的因素等方面进行综述,以期为双黄连制剂的综合疗效、与抗菌药物的联合使用和配方颗粒的临床应用等后续研究工作的深入开展提供参考。  相似文献   

12.
为改善替米考星的水溶性,提高其生物利用度,试验选用聚乙二醇6000和泊洛沙姆188作为载体,采用熔融法制备替米考星固体分散体。以体外累积溶出度为评价指标,通过正交试验筛选最佳制备工艺,选用X-射线衍射法、傅里叶红外光谱法、扫描电镜法进行物相鉴定。结果显示,替米考星固体分散体最佳制备工艺为联合载体PEG6000:P188=20:1、药载比1:3、搅拌时间1 h、固化时间12 h;物相鉴定表明,替米考星为非晶态,固体分散体为晶体结构,替米考星以无定形态分散于载体中;替米考星固体分散体在2 min时溶出度达到71.8%,15 min时完全溶解,显著提高了替米考星的溶出速率。该制备工艺简单,选用联合载体制备替米考星固体分散体,能够有效避免单一载体制备替米考星固体分散体出现的缺陷,有效提高溶出度,方便临床饮水用药。  相似文献   

13.
14.
对自制的硫酸头孢喹肟混悬剂进行质量检验和体外抑菌实验。按照筛选出的配方,应用分散法制备硫酸头孢喹肟混悬型制剂,检验混悬剂的质量并针对临床分离的奶牛乳房炎混合菌株进行体外抑菌实验。结果表明:制得的硫酸头孢喹肟混悬剂符合国家质量标准要求,体外抑菌实验效果明显。  相似文献   

15.
姜黄素固体分散体在猪体内的比较药动学研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本研究首次建立了测定猪血浆中姜黄素的高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),比较了在内服给药途径下,姜黄素固体分散体和姜黄素预混剂在仔猪体内的药动学特征。选用16头7周龄左右健康二元杂交猪(约克夏×长白),公母各半,随机分为2组,每组8头,按100 mg·kg-1(以姜黄素计)分别灌服姜黄素固体分散剂和姜黄素预混剂,不同时间点采集血浆样品,经提取、净化后采用HPLC-MS/MS测定血浆中姜黄素的药物浓度,使用WinNonlin 5.2.1软件非房室模型计算、分析姜黄素在猪体内的药动学参数。结果显示,仔猪灌服姜黄素固体分散体和姜黄素预混剂后的药时曲线下面积(AUC)分别为(104.53±38.67)和(37.82±11.48)h·ng·mL-1;达峰时间(Tmax)分别为(3.25±0.38)和(2.31±0.37)h;峰浓度(Cmax)分别为(26.65±9.65)和(9.55±2.75)ng·mL-1;消除半衰期(t1/2β)分别为(3.55±2.17)和(6.93±0.86)h;平均驻留时间(MRT)分别为(5.23±0.53)和(4.26±0.47)h,统计分析表明,与预混剂相比,仔猪灌服姜黄素固体分散体后,主要药动学参数差异显著(P<0.01),Tmax明显延迟,Cmax显著提高,AUC明显增大,姜黄素固体分散体的相对生物利用度为280.39%。结果表明,姜黄素固体分散体可改善姜黄素在肠道的吸收,提高姜黄素的生物利用度,为今后姜黄素固体分散体的开发和临床应用提供科学依据。  相似文献   

16.
A method for the detection of curcumin in pig plasma by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) was established firstly and the pharmacokinetics of curcumin solid dispersion and curcumin premix in piglets were studied. Sixteen healthy piglets (Yorkshire×Changbai), seven-week aged, half male and half female, were randomly divided into two groups receiving curcumin solid dispersant and curcumin premix orally at the dose of 100 mg·kg-1, respectively. Then plasma samples were collected at different time points, and the blood concentration of curcumin was determined by HPLC-MS/MS. The WinNonlin 5.2.1 software was used to analyze and calculate the pharmacokinetic parameters. The pharmacokinetic parameters of curcumin solid dispersion and curcumin premix were as follows: the area under the curve (AUC) was (104.53±38.67) and (37.82±11.48) h·ng·mL-1, time to peak concentration (Tmax) was (3.25±0.38) and (2.31±0.37) h, peak concentration (Cmax) was (26.65±9.65) and (9.55±2.75) ng·mL-1, respectively, elimination half-life time (t1/2β) was (3.55±2.17) and (6.93±0.86) h, mean residence time (MRT) was (5.23±0.53) and (4.26±0.47) h. The statistical analysis showed significant differentce (P<0.01) between curcumin solid dispersion and premix in parameters, the Tmax of curcumin solid dispersion was delayed significantly, the Cmax was increased obviously and the AUC was improved after the piglets were given curcumin solid dispersion. Compared with curcumin premix, the relative bioavailability of curcumin solid dispersion was 280.39%. The results showed that curcumin solid dispersion could improve the dissolution and absorption of curcumin in the intestinal tract and improve the relative bioavailability of curcumin, which provided a scientific basis for the development and clinical application of curcumin solid dispersions in the future.  相似文献   

17.
不同工艺制备替米考星固体分散体并研究其溶出特性。通过单因素考察选择载体与药载比后,采用正交设计优选替米考星固体分散体制备工艺,以药物溶出率为考察指标,搅拌速度、搅拌时间、固化时间作为影响因素,每个因素取3个水平,并利用HPLC法测定替米考星含量。结果表明,采用熔融法,以Poloxamer l88为载体,药载比为1∶3,中速搅拌45 min,固化12 h,优化得到的工艺稳定可行,溶出效果较好。  相似文献   

18.
目的 为研究中草药对奶牛乳房炎主要致病菌体外抑菌效果。方法 试验选取金银花等10 味中草药,采用试管二倍稀释法测定其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果 中草药对主要致病菌有不同程度的抑菌效果。连翘对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,MIC为15.63 mg/mL;板蓝根、蒲公英和黄芩对大肠杆菌抑菌效果最好,MIC为62.5 mg/mL;紫花丁对无乳链球菌抑菌效果最好,MIC为15.63 mg/mL。结论 试验为临床研制乳房炎中草药制剂提供了技术参考。  相似文献   

19.
At weaning, low feed intake level is a major factor responsible for gut disorders. However, less is known on adaptation of the antibacterial activity of pancreatic juice in response to variations in feed intake level. Moreover bovine colostrum has been demonstrated to decrease coliform counts in duodenal digesta and to improve health status of weaned piglets. Aims of the present study were to evaluate effects of feed intake level and of a bovine colostrum-supplemented diet on the pancreatic secretion of antibacterial activity in piglets at weaning. At 33 days of age, twenty-eight piglets fitted with two permanent catheters (for pancreatic juice collection and reintroduction) were weaned and allocated to one of the following three dietary treatments for 5 days: low feed allocation with a starter diet (L), gradually increased feed allocation with a starter diet (Ctrl), or gradually increased feed allocation with a starter diet supplemented with bovine colostrum (Col). In Ctrl piglets, the post-weaning secretion of antibacterial activity did not significantly differed from pre-weaning values. The pancreatic secretion of antibacterial activity in L piglets was higher than that in Ctrl piglets at day 5 (+ 300%; P < 0.05). Moreover in Col piglets the secretion of the antibacterial activity tended to increase by 55% (P = 0.08) compared to Ctrl piglets. Variations in the pancreatic secretion of antibacterial activity could constitute an adaptive phenomenon to maintain bacterial homeostasis in the upper small intestine during the early post-weaning period.  相似文献   

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