不同浓度Ca~(2+)对塔里木马鹿冻融精子体外获能及蛋白酪氨酸磷酸化的影响     

《中国畜牧兽医》2016,(8)

为探讨不同浓度Ca~(2+)对马鹿精子体外获能的影响,本研究以塔里木马鹿冻融精子为试验材料,将精子分别悬浮于含不同浓度Ca~(2+)(0、1.1、2.2、3.5、5.0mmol/L)的台氏液(sp-TALP液)中,在培养0、2、4h时,采用金霉素(CTC)染色法评价精子获能状态,采用SDS-PAGE分离精子膜蛋白,进行免疫印迹分析,检测酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平。结果表明,Ca~(2+)浓度为1.1、2.2mmol/L有利于精子活力的维持(P0.05),精子获能率极显著高于对照组和高浓度组(3.5、5.0mmol/L;P0.01),精子存活时间最长(P0.01),但高浓度Ca~(2+)(5.0mmol/L)对精子活力具有显著抑制作用(P0.05),精子获能率极显著低于低浓度组(P0.01),精子存活时间最短(P0.01);另外,随着培养时间的推移精子发生酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平有所不同,培养2、4h时,1.1mmol/L组精子蛋白磷酸化水平极显著高于其他各组(P0.01),高浓度Ca~(2+)(3.5、5.0mmol/L)组酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平极显著下降(P0.01)。结果表明,塔里木马鹿精子体外获能所需的适宜Ca~(2+)浓度为1.1mmol/L,且获能过程中Ca~(2+)的存在是必要的。  相似文献   

获能处理对猪精子质量及泛素对顶体酶抑制剂水平调控的影响     

尹伊  吕艳秋  陈璇  曹立朋  张君正  金一 《中国畜牧兽医》2023,50(1):174-185

【目的】探究猪精子体外获能前后顶体酶抑制剂(AI)表达量以及AI的泛素化水平的变化,了解AI与泛素-蛋白酶体系统(UPS)间的联系,为深入研究泛素-蛋白酶体途径(UPP)在猪精子获能过程中的作用提供参考。【方法】选择18～24月龄的成年健康长白公猪,使用手握法采集公猪精液,将一部分精子进行获能处理,一部分作为对照(鲜精),使用计算机辅助精子分析系统(CASA)、低渗肿胀法(HOST)、考马斯亮蓝染色、Western blotting和锌离子(Zn²⁺)标记检测获能前后精子的动力学参数、质量参数、酪氨酸磷酸化水平和Zn²⁺含量;Western blotting检测获能前后精子中AI和泛素(Ub)的表达量;免疫荧光法检测AI和Ub在精子中的定位;免疫共沉淀分析AI和Ub的结合情况。【结果】与新鲜精子相比,获能精子动力学参数VSL和BCF极显著升高(P<0.01),获能精子的活力、质膜完整性、顶体膜完整性、活率均极显著降低(P<0.01);获能精子蛋白酪氨酸磷酸化水平极显著升高(P<0.01),Zn²⁺极显著...  相似文献   

钙离子对猪精子活力及蛋白磷酸化调节作用研究     

《畜牧与兽医》2015,(9):20-26

钙离子(Ca2+)参与哺乳动物精子获能、超激活运动和顶体反应等多个生理过程,但其作用机理尚未明确。本研究旨在探讨Ca2+在猪精子获能过程中对精子活力和蛋白磷酸化的影响及其作用机制。采用计算机辅助精子活力分析仪(CASA)及蛋白免疫印迹方法测定不同Ca2+浓度处理后精子活力参数及蛋白磷酸化水平变化,同时,利用细胞免疫荧光技术对不同处理组精子样品磷酸化蛋白进行细胞亚组分定位。CASA结果显示,随着Ca2+浓度增加,猪精子活力参数呈现先增加(1.0 mmol/L)后降低(3.0 mmol/L)的趋势;免疫印迹结果发现,低浓度钙离子(0.5 mmol/L)促进精子蛋白磷酸化,而高浓度钙离子(4.0 mmol/L)显著抑制蛋白磷酸化;免疫荧光揭示,4.0 mmol/L钙离子处理组鞭毛处磷酸化蛋白明显少于未获能组和获能组;c AMP-PKA信号通路调节因子c AMP和IBMX以及钙调蛋白抑制剂W7和CZ均能有效缓解高浓度钙离子对猪精子蛋白酪氨酸磷酸化的抑制作用。结果提示,钙离子对猪精子活力及蛋白磷酸化起双重调节作用:即低浓度钙离子(0.5 mmol/L)有助于提高猪精子活力及蛋白磷酸化,高浓度钙离子(4.0 mmol/L)抑制精子活力和蛋白磷酸化;而高浓度钙离子(4.0 mmol/L)可能通过c AMPPKA信号通路和Ca2+/Ca M通路抑制鞭毛处与精子活力有关的蛋白(动力蛋白或轴丝蛋白)磷酸化,进而抑制精子活力。  相似文献   

塔里木马鹿不同个体冻融精子酪氨酸磷酸化蛋白的差异表达初报     

《经济动物学报》2013,(3)

蛋白的酪氨酸磷酸化对精子运动力的维持,精子获能,超激活运动以及顶体反应等生理过程十分重要。为探讨塔里木马鹿不同生理状态下,不同个体精液精子蛋白酪氨酸磷酸化的关系,以塔里木马鹿冷冻保存的精子为试验材料,采用非离子型去污剂(NP-40)裂解法提取精子膜蛋白,用SDS-PAGE凝胶电泳和Western免疫印迹技术检测精子膜蛋白及发生酪氨酸磷酸化蛋白的表达情况。结果表明:精液异常(黄棕色,黏稠)个体的冻融精子活力,精子蛋白酪氨酸磷酸化水平明显下降(P<0.01);含卵黄稀释液作为冷冻保存稀释时,其冻融精子蛋白的磷酸化水平显著高于无卵黄稀释液的其它个体(P<0.05);另外,相同生理状态下冷冻保存的不同个体的冻融精子酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平也有显著差异(P<0.05),但除了精液异常个体外所有公鹿冻融精子的40 ku和47 ku蛋白的磷酸化表现出较强的表达(P<0.05)。以上结果提示,塔里木马鹿冻融精子蛋白酪氨酸磷酸化水平与精液的生理状态有关,并且不同个体之间也存在一定的差异。  相似文献   

咖啡因对马鹿精子体外获能作用的研究     

丁玲  夏彦玲 《黑龙江动物繁殖》2013,(1):35-38

为研究不同浓度咖啡因对马鹿精子体外获能的作用,取健康马鹿冻精,分别以0、1.0、2.5、5.0、10.0 mmol/L咖啡因处理液作用精子,在孵育0、15、30、60、120、240 min的各个时间点取样,观察精子活力,并用考马斯亮蓝染色法检测各组精子的顶体反应(AR)。结果表明:咖啡因浓度为5.0 mmol/L时精子活力最高(80.19±0.52%),马鹿精子顶体反应率最高(61.94±1.50%),与对照组相比差异极显著(P<0.01),咖啡因作用30 min时各组的顶体反应率达到最高值。  相似文献   

海藻糖替代部分甘油对延边黄牛冻融精子质量的影响     

陈璇  吕艳秋  韩越  徐一超  金一 《中国畜牧兽医》2022,49(1):256-264

[目的] 探讨是否可以通过补充海藻糖来降低冷冻保护剂中甘油的浓度,从而提高冻融精子的质量。[方法] 分别用6%甘油（Ⅰ组）及3%甘油+0、50、100和150 mmol/L海藻糖（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组）处理精子,用精子-微生物动（静）态图像检测分析系统（CASA）检测冻融精子的活力、质膜完整性和顶体完整性及动力学相关参数,筛选出最佳海藻糖处理浓度用于后续试验。通过Western blotting方法检测精子蛋白酪氨酸磷酸化水平评价精子获能状态,Hoechst 33342/PI/JC-1联合染色法检测精子的活率及线粒体膜电位,色霉素A₃（CMA₃）染色法检测精子DNA的完整性,部花青540（M540）和Yo-Pro-1染色检测精子膜脂质紊乱水平。[结果] 与Ⅰ组相比,Ⅱ组精子的活力、质膜完整性、顶体完整性以及曲线速度（VCL）和直线率（STR）均显著下降（P<0.05）,Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组组精子的活力、VCL、直线速度（VSL）、平均路径速度（VAP）、直线性运动（LIN）和STR均显著升高（P<0.05）。因此,后续试验选用100 mmol/L海藻糖处理精子。与新鲜精子相比,冻融精子获能后其蛋白酪氨酸磷酸化的条带显著减少（P<0.05）,冻融精子的活率和线粒体膜电位均显著降低（P<0.05）;冻融活精子和死精子的高度膜脂质紊乱水平均显著升高（P<0.05）,100 mmol/L海藻糖可显著降低高度膜脂质紊乱水平（P<0.05）;冻融精子的鱼精蛋白缺失率显著增加（P<0.05）,且Ⅱ组和100 mmol/L海藻糖组精子的鱼精蛋白缺失率显著低于Ⅰ组（P<0.05）。[结论] 海藻糖可作为一种新型冷冻保护剂降低甘油毒性,用100 mmol/L海藻糖替代部分甘油可显著改善延边黄牛冻融精子的质量。  相似文献   

乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌运动的影响及机制研究     

尚书凤  王琦  郭素芬  陈志远  王杨科 《中国畜牧兽医》2021,48(2):477-483

本研究旨在探究乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌收缩的作用及其机制。取乌梅30 g、柿蒂50 g、诃子12 g、黄连12 g、郁金12 g,通过煎熬制备乌梅散水提取物储液。兔小肠离体后恒温灌流,利用RM6240多道生物信号采集处理系统进行信息采集和记录。观察乌梅散提取物对离体小肠自发收缩的影响,应用乙酰胆碱（Ach）致使兔小肠平滑肌痉挛性收缩,观察中浓度乌梅散提取物（2.18 g/L）对Ach诱导的收缩的影响,并观察其对Ach引起的离体小肠细胞内Ca²⁺和胞外Ca²⁺收缩的影响。试验结果表明,在药物浓度大于1.09 g/L时,可显著抑制兔离体小肠平滑肌自发收缩的振幅和频率（P<0.05）;Ach可极显著诱导小肠平滑肌收缩的振幅（P<0.01）;2.18 g/L乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的痉挛性收缩振幅和频率（P<0.01）;在无Ca²⁺台氏液中,乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的离体小肠细胞内Ca²⁺和胞外Ca²⁺收缩振幅及频率（P<0.01）。综上所述,乌梅散提取物剂量依赖性地抑制小肠平滑肌自发收缩,可抑制小肠痉挛性收缩,其机制可能与抑制细胞内Ca²⁺释放和胞外Ca²⁺内流有关。  相似文献   

PP1γ2对树鼩精子成熟和运动性的调控作用研究     

朱方方  李雪  杨明华  吴文静  匡海鸥  李亚辉 《中国畜牧兽医》2019,46(5):1421-1428

为了阐明树鼩精子中是否存在丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1γ2（PP1γ2）及其在附睾精子中的存在形式,进而探究PP1γ2对精子成熟和运动性的调控作用,本试验以树鼩为研究对象,采用Western blotting分析了不同条件下树鼩附睾头和附睾尾精子中PP1γ2的存在形式和磷酸化程度,探讨了双丁酰环腺苷酸（db-cAMP）、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）或Ca²⁺对树鼩精子中PP1γ2磷酸化表达水平的影响,并进一步研究了磷酸酶抑制剂冈田酸（okadaic acid,OA）和花萼海绵诱癌素A （calyculin A,CA）对树鼩精子中PP1γ2磷酸化程度的影响及其对树鼩附睾头和附睾尾精子运动度的影响。结果显示,在树鼩附睾头和附睾尾精子中均存在PP1γ2,且在等量的附睾头和附睾尾精子蛋白中,PP1γ2在附睾尾精子的磷酸化程度远高于附睾头精子;db-cAMP、IBMX或Ca²⁺不改变PP1γ2的磷酸化水平;磷酸酶抑制剂OA和CA能明显提高附睾头和附睾尾中PP1γ2磷酸化的程度,且能显著提高精子（尤其是附睾头精子）的运动度（P<0.05）,OA和CA的最佳作用浓度分别为1 μmol/L和10 nmol/L,最佳作用时间分别为15、20 min。本研究结果表明,蛋白磷酸酶PP1γ2对树鼩精子成熟及运动性具有重要的调控作用,其主要通过磷酸化和去磷酸化的变化发挥作用。  相似文献   

添加咖啡因、亚牛磺酸对牛精子功能的影响     

李晓霞  曹平华  禹学礼  栗颖华 《中国畜牧兽医》2018,45(8):2276-2281

为研究获能液中添加咖啡因和亚牛磺酸对牛精子功能的影响,本研究将荷斯坦牛冻精解冻后分别添加在含不同浓度咖啡因（0、2.5、5.0、7.5 mmol/L）或亚牛磺酸（0、5、10、20、40 μmol/L）的获能处理液中,且每个处理组加入约200 μL的精液,在CO₂培养箱里经上游处理45 min,以评估咖啡因和亚牛磺酸对牛精子活力、顶体及质膜完整性的影响,进而探讨在获能液中亚牛磺酸替代咖啡因的效果。结果显示,添加2.5、5.0 mmol/L咖啡因组经上游法获能处理后的牛精子活力和顶体完整率均显著高于对照组（P<0.05）,且2.5 mmol/L咖啡因组精子活力最高;添加10、20 μmol/L亚牛磺酸组经上游法获能处理后的牛精子活力、顶体完整率和质膜完整率均显著高于对照组（P<0.05）,且20 μmol/L亚牛磺酸组的精子功能参数值最高;将筛选的最佳浓度2.5 mmol/L咖啡因和20 μmol/L亚牛磺酸采用同样的方法处理,发现20 μmol/L亚牛磺酸组的精子顶体完整率和质膜完整率均显著高于2.5 mmol/L咖啡因组和对照组（P<0.05）。因此,20 μmol/L亚牛磺酸可以替代2.5 mmol/L咖啡因用于体外受精体系中的精子获能处理,有助于提高精子功能参数。  相似文献   

OCX-32基因表达载体构建及其对鸡子宫上皮细胞Ca2+浓度和脂质指标的影响     

廖朝美  吴磊  游敏芳  谭光辉  李杰章  李万贵  张依裕 《中国畜牧兽医》2021,48(7):2324-2332

为探究卵黄蛋白原-32（ovocalyxin-32,OCX-32）基因过表达与鸡子宫上皮细胞Ca²⁺含量和脂质指标之间的关联性,本研究采用Ⅳ型胶原酶法分离培养长顺绿壳蛋鸡子宫上皮细胞,构建pcDNA3.1（+）+OCX-32+Flag表达载体并转染子宫上皮细胞,测定OCX-32基因过表达量、Ca²⁺浓度和脂质指标并进行相关性分析。结果显示,试验组的总胆固醇（TCHO）浓度显著高于对照组（P<0.05）,对照组的Ca²⁺浓度显著高于试验组（P<0.05）。OCX-32基因过表达量与Ca²⁺浓度呈显著负相关关系（P<0.05）,与甘油三酯（TG）浓度呈显著正相关关系（P<0.05）,与TCHO浓度呈极显著负相关关系（P<0.01）,TCHO浓度与TG浓度呈极显著负相关关系（P<0.01）,研究结果揭示了OCX-32基因过表达能够调控鸡子宫上皮细胞的Ca²⁺含量和脂质的合成转运,为深入阐释鸡子宫上皮细胞中脂质和钙分泌的调控机制提供试验基础和数据支持。  相似文献   

泛素激活酶抑制剂对猪精子获能状态、膜重构及体外受精的影响     

张雨阳  曲星霖  陈璇  吕艳秋  曹立朋  张君正  金一 《中国畜牧兽医》2023,50(1):210-219

【目的】评估泛素激活酶(E1)对猪精子获能、膜重构和体外受精的影响。【方法】选取5头长白猪采集精液,以硫醇酯法评估泛素激活酶(ubiquitin activating enzyme, E1)抑制剂(TAK-243)对精子中泛素(ubiquitin, Ub)与E1结合的影响;将精子分为鲜精组(Fresh)、DMSO组(DMSO)、获能组(Capacitated)及2.4、4.8和7.2 nmol/L TAK-243组,鲜精组用2 mL PBS重悬精子沉淀;获能组用2 mL获能液重悬精子沉淀;DMSO组及2.4、4.8和7.2 nmol/L TAK-243组分别用2 mL含0.07%DMSO及2.4、4.8和7.2 nmol/L TAK-243的获能液重悬精子沉淀,使用微生物动(静)态图像检测系统检测精子的动力学参数;以Western blotting法检测精子的酪氨酸磷酸化水平;Zn²⁺荧光探针检测精子的Zn²⁺含量;花生凝集素染色检测精子的顶体膜重构;免疫荧光法检测顶体表面精子黏附蛋白(AQN-1、AWN)的表达;体外受精法检测TAK-243...  相似文献   

The addition of calcium ion chelator,EGTA to thawing solution improves fertilizing ability in frozen–thawed boar sperm     

Tetsuji OKAZAKI  Shuji YOSHIDA  Hisanori TESHIMA  Masayuki SHIMADA 《Animal Science Journal》2011,82(3):412-419

In our previous study, seminal plasma effectively suppressed the induction of sperm to capacitation‐like status and acrosome loss during the thawing process. However, because boar seminal plasma is contaminated with various kinds of bacteria and/or viruses, it is necessary to develop a thawing solution without animal‐derived materials. In this study, we focused on the increase of intracellular Ca²⁺ ([Ca²⁺]_i) in sperm after thawing and the negative effects of sperm qualities. After thawing, the fluorescent intensity of [Ca²⁺]_i indicator, Fluo‐3/AM, and the level of phosphorylated tyrosine residue of protein were increased in the sperm. Next, we investigated whether the addition of Ca²⁺ chelators (ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and ethyleneglycoltetraacetic acid (EGTA)) improved post‐thawed sperm motility. When the frozen–thawed sperm were treated with 6 mmol/L EDTA + 6 mmol/L EGTA, sperm motility was significantly increased as compared with control (6 mmol/L EDTA alone) at all incubation periods (P < 0.05). The combinational treatment significantly suppressed the elevation of [Ca²⁺]_i and the tyrosine phosphorylation, which improved the acrosomal status and fertilizing ability in vitro. Furthermore, when the thawing method was applied for artificial insemination, the fertilization rate was significantly higher than control (P < 0.05, 33% vs. 82%). Thus, we conclude that the addition of EDTA + EGTA to thawing solution is a beneficial tool for artificial insemination using frozen–thawed boar sperm.  相似文献   

玻璃化冷冻对哺乳动物卵母细胞Ca2+的影响机制     

王娜  郝海生  王皓宇  杜卫华  秦彤  刘岩  朱化彬  赵学明 《中国畜牧兽医》2016,43(3):768-775

卵母细胞冷冻保存是胚胎生物技术(如体外受精、胞浆内单精子注射、体细胞克隆)的重要组成部分,对优良种畜和濒危动物种质资源保存,加速家畜品种改良进程都具有重要意义。与常规冷冻法相比,玻璃化冷冻具有操作简单、降温速率快、耗时短、冷冻效率高等优点,被越来越广泛地应用于家畜卵母细胞的冷冻保存。然而,与新鲜卵母细胞相比,玻璃化冷冻卵母细胞的受精率及发育能力仍不理想,这严重影响了玻璃化冷冻卵母细胞的应用潜力。玻璃化冷冻会引起卵母细胞Ca²⁺浓度升高及钙振荡模式异常,导致其透明带硬化、受精信号紊乱等问题。综合前人研究进展,作者分析了玻璃化冷冻对胞内Ca²⁺浓度、钙振荡模式的影响和作用机制,并指出胞外Ca²⁺内流和胞内钙库Ca²⁺释放是导致冷冻卵母细胞胞内Ca²⁺浓度升高的主要原因,1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)Ⅰ型受体分布异常和线粒体损伤可能是导致冷冻卵母细胞钙振荡模式异常的重要原因,以期为正向调控冷冻卵母细胞Ca²⁺浓度及钙振荡模式提供技术参考,从而进一步提高玻璃化冷冻卵母细胞的受精和后续的发育能力。  相似文献   

犬高钾血症和高钙血症及其治疗机制研究     

张谊 《中国畜牧兽医》2014,41(8):149-154

为探讨Ca²⁺、K^+对犬心功能的影响及其在治疗犬电解质紊乱疾病中的作用,选取24～48月龄中华田园犬20只,公母各半,按年龄、性别及体重均分成2组。Ⅰ组按照1.5 mL/min对试验犬静脉注射5% KCl建立高钾血症模型,然后按照1 mL/min对其静脉注射适量CaCl₂以缓解其临床症状;Ⅱ组按照1 mL/min对试验犬静脉注射5% CaCl₂建立高钙血症模型,然后按照1.5 mL/min对其静脉注射适量KCl缓解其临床症状。采集试验犬在模型建立前、后及对模型犬注射CaCl₂（KCl）后血液2 mL,分离血清检测血清中K⁺、Ca²⁺、Na⁺、Cl^-离子浓度,同时监测各采样点试验犬血压、心率和心电图变化。结果显示,试验犬按照1.5 mL/min静脉注射5% KCl可成功建立高钾血症模型,此时血清K⁺浓度显著升高（P＜0.05）,心率极显著下降（P＜0.01）,收缩压显著下降（P＜0.05）,心电图表现为心脏节律不齐,P波低平甚至消失,T波高尖呈斗篷状;对高钾血症模型犬静脉注射CaCl₂后,血清K⁺浓度显著下降（P＜0.05）,心率显著升高（P＜0.05）,心电图中P波重新出现,斗篷状的T波消失。按照1 mL/min静脉注射5% CaCl₂可成功建立高钙血症模型,此时血清Ca²⁺浓度极显著升高（P＜0.01）,Na⁺浓度显著下降（P＜0.05）,心率显著升高（P＜0.05）,脉压极显著下降（P＜0.01）,心电图表现为S-T段缩短甚至消失、T波增宽、Q-T间期缩短、出现特征性U波等变化;对高钙血症模型犬注射KCl后血清Ca²⁺浓度下降但差异不显著（P＞0.05）,心率显著下降（P＜0.05）,基本恢复正常,脉压持续下降但差异不显著（P＞0.05）,此时心电图中T波明显升高、S-T段时限有所增加、U波消失等变化。结果表明静脉注射5% KCl（5% CaCl₂）可成功建立犬高钾血症（高钙血症）模型。对高钾血症犬静脉注射CaCl₂可使其心功能显著恢复;而对高钙血症犬静脉注射KCl其心功能恢复欠佳。  相似文献   

脱落酸对混合苏打盐碱胁迫苜蓿幼苗营养器官矿质元素含量的影响     

李波  邬婷婷  方志坚  李红  杨曌  林浩 《草地学报》2019,27(6):1786-1792

为了探究外源脱落酸（Abscisic acid,ABA）对混合苏打盐碱胁迫下紫花苜蓿（Medicago sativa L.）幼苗营养器官离子含量的影响,本试验以WL343HQ苜蓿种子为试验材料,对苜蓿幼苗进行150 mmol·L^-1混合苏打盐碱胁迫和25,50,75和100 μmol·L^-1ABA缓解处理,采用原子吸收法测定ABA缓解混合苏打盐碱胁迫下苜蓿幼苗根、茎和叶中钠（Na⁺）、钾（K⁺）、钙（Ca²⁺）和镁（Mg²⁺）离子含量的变化。结果表明：混合苏打盐碱胁迫导致苜蓿幼苗各器官的Na⁺,K⁺,Ca²⁺,Mg²⁺含量产生不同的变化;其中根中Na⁺和Ca²⁺含量增加,K⁺和Mg²⁺含量降低,茎中Na⁺,K⁺,Mg²⁺含量增加,Ca²⁺含量降低;叶中Na⁺和Mg²⁺含量增加,K⁺和Ca²⁺含量降低。经不同浓度的ABA处理的混合苏打盐碱胁迫后苜蓿幼苗各器官中,根中Na⁺含量、根和叶K⁺含量、根和叶Ca²⁺含量、根、茎和叶Mg²⁺含量均随ABA浓度增加而增加,茎和叶Na⁺含量随着ABA浓度的升高而下降,茎中K⁺和Ca²⁺含量随着ABA浓度的升高无明显变化。各器官中的Na⁺/K⁺,Na⁺/Ca²⁺和Na⁺/Mg²⁺比值均随着ABA浓度的升高而下降。可见,混合苏打盐碱胁迫影响苜蓿幼苗对Na⁺,K⁺,Ca²⁺,Mg²⁺在根、茎、叶营养器官的分布,与苜蓿幼苗的抗盐碱有一定的相关性。  相似文献   

钙磷对酸铝胁迫后紫花苜蓿-根瘤菌体系结瘤固氮的修复效应     

王晓锋  罗珍  刘晓燕  朱丹  夏志强  周建华  张磊 《草业学报》2012,21(6):108-116

本试验采用水培法,以三得利紫花苜蓿和耐酸苜蓿根瘤菌91522为材料,探讨了酸铝胁迫处理苜蓿幼苗1周后,施加Ca²⁺、P对紫花苜蓿-根瘤菌结瘤固氮性能和群体感应的修复/恢复作用。结果表明,酸铝毒害后,Ca²⁺对紫花苜蓿-根瘤菌结瘤过程有显著的修复效应,根瘤菌群体感应、根瘤固氮酶活性显著提高;4 μmol/L P素营养与Ca²⁺存在交互效应,导致苜蓿现瘤时间较未经修复的处理提前14 d,苜蓿结瘤总数提高了247.09%,结瘤率达到90%,根毛变形率由3.33%提高到28.89%。Ca²⁺对结瘤动力学曲线的修复作用主要表现为从开始结瘤起同期结瘤数显著提高。P素对结瘤数影响在Ca²⁺ 5 mmol/L条件下较显著;Ca²⁺对固氮酶活性有显著提高作用,而且5 mmol/L效果优于10 mmol/L,4 μmol/L P素可以进一步提高固氮酶活性。初步认为,补充Ca²⁺和4 μmol/L P可以促进根瘤菌在酸铝胁迫条件下群体感应物的分泌、改善苜蓿根毛对结瘤信号的感知和变形,修复酸铝对苜蓿和根瘤菌的毒害,恢复和提高固氮性能。  相似文献   

盐胁迫对砂蓝刺头不同器官中离子分布的影响   总被引：3，自引：0，他引：3  

杨小菊  赵昕  石勇  李新荣 《草业学报》2013,22(4):116-122

砂蓝刺头为广泛分布于北方沙漠的一年生草本植物。本研究以砂蓝刺头幼苗为试材,采用营养液培养法研究了不同浓度NaCl 胁迫下(盐浓度分别为0, 100, 200, 300, 400 mmol/L)砂蓝刺头幼苗胁迫6 d后植株含水量变化,测定不同器官中Na⁺、Cl^-、Si⁴⁺、K⁺、Ca²⁺的含量,并分析了K⁺/Na⁺、Ca²⁺/Na⁺、Si⁴⁺/Na⁺值的变化。研究结果表明,盐胁迫下,砂蓝刺头幼苗含水量在盐处理浓度为100,200,300,400 mmol/L时分别比对照升高了9.86%,1.41%,4.23%,8.45%,说明盐胁迫下植株提高了组织含水量,这将在一定程度上稀释了体内盐离子,减弱盐胁迫造成的生理干旱。盐胁迫下砂蓝刺头根部的Na⁺和Cl^-含量高于叶片,这有利于渗透调节,同时减弱了盐胁迫对地上部的毒害;根系Si⁴⁺、K⁺、Ca²⁺的含量及K⁺/Na⁺、Ca²⁺/Na⁺、Si⁴⁺/Na⁺值比对照显著性下降,叶部Si⁴⁺、K⁺的含量和K⁺/Na⁺,Ca²⁺/Na⁺,Si⁴⁺/Na⁺值比对照有所增加或差异不显著,这有利于维持地上部分离子稳定。分析离子选择性吸收的S_Na⁺,K⁺数据发现,盐胁迫下砂蓝刺头根部拦截了部分Na⁺减缓了对地上部分的伤害,叶片对K⁺吸收具有很好的选择性, 对于维持地上部分离子平衡和正常的光合作用具有重要意义。  相似文献