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1.
本试验选用BTS、商品BTS、MODENA1和MODENA2四种不同的稀释液，各对5头杜洛克种公猪的精液进行稀释，置17℃精液保存箱中保存，并每天观察精子活力变化。然后利用在17℃精液保存箱中保存24h左右的精液进行人工授精。结果表明：四种不同稀释液所稀释保存的精液，精子活力无明显变化的保存时间， MODENA1O为110.8±12.9h，MODENA2为101.2±14.62h，BTS为99.6±9.21h，商品BTS为90.8±8.05h，四者相互比较，差异不显著（P＞0.05）。而有效保存时间，即精子活力不低于0.7的保存时间，MODENA1为154.2±7.14h，MODENA2为153.6±6.28h，BTS为119.8±2.80h，商品BTS为108.2±4.96h。MODENA1与MODENA2比较，差异不显著（P＞0.05），与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P＜0.01）；MODENA2与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P＜0.01）；BTS与商品BTS相比，差异不显著（P＞0.05）。在输精后24天内观察不返情率，MODENA1为96.67%（29/30），MODENA2为96.67%（29/30），BTS为97.22%（35/36），商品BTS为94.12%（32/34），四者相互比较，差异不显著（P＞0.05）。 相似文献
2.
目的研究陇东绒山羊细管精液冷冻时,通过在葡萄糖一柠檬酸盐稀释液中添加TCM199,观察其对陇东绒山羊细管冷冻精冷冻效果的影响。方法选用4个试验组和对照组进行对比试验,试验组是在稀释液基础上分别添加TCM199标准液,含量为0．5％、1％、3％、5％（V／V）。结果表明：添加19／6的TCM199标准液的试验组（B）效果较好,其冷冻解冻后精子活力高于对照组和其它试验组,但差异不显著（P〉0．05）,质膜完整率试验组和对照组相比差异不显著（P〉0．05）,在精子穿卵活力试验中（SPA）,试验组和对照组相比差异不显著（P〉0．05）。但在细管解冻后不同时间段活力测定试验中,解冻后5h、8h、12h,试验组（B）和对照组活力差异显著（P〈0．05）,且随着时间延长呈下降趋势。因此制作陇东绒山羊精液细管冷冻时,添加1％TCM199标准液具有比较好的效果。 相似文献
3.
本试验分别设计了4种稀释液配方和保存温度。结果表明：1号稀释液（即变温液）对原精液稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间和生存指数分别为0.75、101.5 h、134.6 h、76.8 h,稀释后的精子活力与其他组之间差异不显著（P〉0.05）;精子有效存活时间、总存活时间、生存指数1号与2号配方差异不显著（P〉0.05）,但与其他配方组之间差异极显著（P〈0.01）;且试验得出,17℃条件下保存的稀释精液,其活力、存活时间的生存指数等个指标最高,保存效果最好。 相似文献
4.
通过离心去除精清后，选用两种冷冻稀释液对德州驴精液进行了冷冻。结果表明，在实验条件相同的情况下，用配方2冷冻稀释液冷冻精液的效果好于配方1，其平衡前活力（0．769＋0．032）高于配方1的平衡前活力（0．737±0．039），但差异不显著（P〉0．05）；但其平衡后活力（0．700±0．038）极显著高于配方1的平衡后活力（0．605±0．040）（P〈O．01）。经过冷冻后，其冻后活力（0．460±0．066）也极显著高于配方1的冻后活力（0．325±0．064）（P〈0．01）。这表明，配方2是冷冻驴精液的较好配方。 相似文献
5.
猪精液常温保存稀释液的筛选试验 总被引：4，自引：0，他引：4
选用三种不同稀释液对常温保存的猪精液进行稀释，并采用三种稀释液保存的精液对36头母猪进行配种，比较不同稀释液的保存效果。试验结果表明：1号稀释液保存的精液精子的生存指数、存活时间、受胎率分别为49．55、81h、77．67％；2号稀释液的生存指数、存活时间、受胎率分别为39．68、65h、64％；3号稀释液的生存指数、存活时间、受胎率分别为32．86、53h、55．55％。经t检验，1号与3号稀释液的生存指数、存活时间、受胎率进行比较，差异极显著（P〈0．01）；1号稀释液与2号稀释液进行比较，差异显著（P〈0．05）。 相似文献
6.
夏季高温情况下,选择某猪场8头种公猪,随机分为2组,即牡蛎粗多糖试验组、对照组,对试验期间公猪的精液量、精子活力进行统计,并采集试验前后精液,检测精子密度、精子畸形率、精液抗氧化MDA、SOD、GSH-PX指标。结果：牡蛎粗多糖试验组公猪的射精量、精子活力比对照组都有一定水平提高,但差异不显著（P〉0．05）;牡蛎粗多糖试验组的精子密度增加0．32亿个／mL,差异不显著（P〉0．05）,精子畸形率减少了4．26％,差异显著（P〈0．05）;试验组精液SOD、GSH-PX显著提高（P〈0．05）;MDA含量极显著降低（P〈0．01）。结论：在夏季高温情况下,牡蛎粗多糖对精液抗氧化指标和种公猪的生精功能有较明显改善作用。 相似文献
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试验旨在探究不同pH的弱酸性环境常温稀释液对于猪精液常温保存的影响。通过测定不同pH（PH为6．2、6．3、6．4、6．5、6．6、6．7）的稀释液条件下猪精子的活率、质膜完整率和顶体完整性来检测对猪精液的保存效果。结果表明,稀释48h后,pH为6．4和6．5的稀释液中精子活率、质膜完整性和顶体完整性都分别出现降低,明显低于对照组（P〈0．05）。pH为6．2时,稀释液中精子的活率、质膜完整性和顶体完整性显著降低（P〈0．01）,不同PH的稀释液稀释后精液的品质在24h后开始出现明显的下降（P〈0．05）。试验表明,适宜猪精液常温保存的稀释液的弱酸性环境PH为6．4和6．5,在24h内保存效果较好。 相似文献
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为了研究低温保存下海藻糖和甘油对牛精液品质的影响,本试验选取了宁夏四正生物技术公司的健康荷斯坦种公牛的精液,在低温保存液里分别添加5%的甘油以及0.028mol/L、0.014mol/L、0.0416mol/L的精液保护剂海藻糖为试验组,以不添加试剂的低温保存精液为对照组,对保存不同时间的精液品质进行测定。结果显示添加甘油的试验组精子活力低于对照组,但差异不显著（P〉0.05）。海藻糖浓度为0.0416mol/L组的精子畸形率低于对照组及其他海藻糖组,并且差异显著（P〈0.05）;海藻糖组与对照组精子活力相比,在24h、48h、72h时差异不显著（P〉0.05）;在96h、216h、240h时差异显著（P〈0.05）,其活力下降明显。 相似文献
11.
《中国畜牧杂志》2017,(9)
本文旨在研究杜洛克和长白公猪精液稀释后精子活力和畸形率的动态变化。实验选取杜洛克和长白公猪各20头,采集新鲜精液并使用BTS稀释液进行常规稀释,检测稀释后0~96 h 9个时间点精液精子活力和畸形率。结果表明:猪精液稀释0 h精子活力最高,随后逐渐降低,2个品种猪精液稀释72 h后,精子活力出现快速下降,精子畸形率显著升高(P0.05),杜洛克公猪精液稀释后72 h畸形率(11.1%)、84 h畸形率(13.1%)显著高于长白猪(10.6%、11.8%)(P0.05),这可能暗示长白猪精液的适宜保存时间要长于杜洛克,但考虑繁殖性能方面,两品种猪精液稀释后保存时间不应超过72 h为宜。 相似文献
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稀释液中添加不同浓度的维生素B12对牛精子活力的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为了阐明维生素B12对牛细管冷冻精液活力的影响，在常规稀释液中分别添加0．00％，0．25％，0．50％，0．75％，1．00％的VB12进行试验，比较结果：（1）平衡活力，0．50％组平衡活力高于对照组，差异显著（P＜0．05），0．75％组略高于对照组，差异不显著（P＞0．05），0．25％组与对照组相似，差异不显著（P＞0．05），1．00％组低于对照组，差异不显著（P＞0．05），（2）对解冻后的精子活力观察表明：添加0．50％VB12组的精子活力高于对照组，差异极显著（P＜0．01），0．75％组高于对照组，差异显著（P＜0．05），1．00％组低于对照组，差异不显著（P＞0．05），0．25％组的精子活力与对照组相似，差异不显著（P＞0．05）。 相似文献
13.
在冷冻稀释液中分别添加分数为1％、5％、10％、15％、20％的纳米化红景天多糖（Nonomaterialsrhodiolasa—chalinensispolysaccaride,NRSP）溶液,以添加6mg／L红景天多糖（Rhodiolasachalinensispolysaccaride,RSP）为对照组,不添加RSP为空白组,检测其对猪冷冻精子活力、顶体完整率、质膜完整率等生理结构指标,以及精子抗氧化能力的影响。结果表明,添加体积分数为15％NRSP组的精子活力（0．69）、顶体完整率（51．42％）、质膜完整率（25．95％）均高于其他组,并显著高于空白组（P〈0．05）。此外添加15％NRSP组的解冻后直线运动精子百分比（46．33％）要显著高于其他各组（P〈0．05）;添加6mg／LRSP组丙二醛（MDA）浓度最低（10．83±0．39）／2mol／L,并且显著低于空白组（31．85土1．36）μmol／L,（P〈0．05）,但与15％的NRSP组（11．60±0．42）μmol／L无显著差异（P〉0．05）。添加20％的RNSP组超氧化物歧化酶（SOD）活力最高（343．05-＋-19．64）μ／mgprot,显著高于其他添加组（P〈0．05）。精子活力、顶体完整率、质膜完整率之间存在显著的正相关关系（P〈0．05）,而精子活力和顶体完整性与MDA浓度呈显著负相关（P〈0．05）,与SOD活力呈显著正相关（P〈0．05）,质膜完整率与两者含量相关性不显著（P〉0．05）。 相似文献
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为揭示17℃液态保存过程中猪精子质量和功能持续下降的机制，本试验采集9头在役的不同品种公猪（长白、大白和杜洛克）的精液48份，使用BTS溶液等体积稀释后分为3份，其中的两份分别使用反复冻融（方法 A）和低渗处理（方法 B）方法杀死精子并离心获得稀释液A和B，将另一份精液样品离心分离精浆（Seminal Plasma,SP）和精子。分别使用不同体积比例稀释液A:精子（1:1、4:1和19:1），稀释液B:精子（1:1、4:1和19:1）,SP:精子（1:1和4:1）和BTS:精子（4:1）重悬离心后的猪精子，以SP和BTS重悬的精液及原精液样品作为对照，所有精液样品于17℃下保存3 d。结果表明：随着保存时间的延长，所有稀释液和稀释倍数处理均损伤了精子活率和活力（P<0.01）及质膜完整性（P<0.05）。稀释液A比B引起的精子脂质过氧化水平更低（P<0.05）。5倍稀释精子，稀释液B的精子活力较BTS组降低（P<0.05），稀释液B引起的精子细胞内活性氧族（ROS）水平比稀释液A更高（P<0.05），而精液总抗氧化物（TAC）水平更低（P<0.05）... 相似文献
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为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率，本试验研究了在低温（4 ℃）保存的条件下，不同的保存时间（0、4、8、24 h）、不同的稀释液配方（原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ）对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只，192只母鸡依笼号分为12组（3种处理精液×4个保存时间），每组16只母鸡，公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温（4 ℃）保存至0、4、8、24 h后观察精子活力，并对母鸡输精，分组收集鸡蛋，对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析，以原精液低温保存作为对照。结果显示，两种稀释液组的精子低温（4 ℃）保存4、8、24 h，其精子活力极显著高于原精液组（P<0.01），配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组（P>0.05）；两种配方稀释液组的精液低温（4 ℃）保存4 h，输精受精率高于原精液组（P<0.05）；两种配方稀释液组的精液在低温（4 ℃）保存8 h，输精受精率极显著高于原精液组（P<0.01）。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存，经稀释后的精液可以显著提高受精率，可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。 相似文献
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在绵羊冷冻精液稀释液中添加0mmol／L、2．5mmol／L、5．0mmol／L、7．5mmol／L4个不同梯度的半胱氨酸，通过测定解冻后的精子活率、畸形率、顶体完整率、质膜完整率以及各项酶（SOD、GSH、GSH-PX、CAT和MDA）的活性来确定最适添加量。结果表明，添加5．0mmol／L的半胱氨酸组的精子活率和顶体完整率均极显著高于对照组和其他组（尸〈0．01），而畸形率显著低于对照组和其他试验组（P〈0．05）；各项酶指标中，5．0mmol／L半胱氨酸组SOD和GSH浓度与其余各组间差异不显著（P〉0．05），MDA浓度极显著低于对照组和7．5mmol／L试验组（P〈0．01），CAT和GSH-PX活性极显著或显著高于对照组和其他试验组（P〈0．01，P〈0．05）。说明冷冻稀释液中添加5．0mmol／L的半胱氨酸可有效保护精子免受过氧化物的损害。 相似文献
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本实验旨在探究一种更为高效可行且有利于绵羊精液在 4℃条件下延时保存的稀释液配方。采用含有不同成分及含量脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E 等物质的 6 个稀释液配方稀释精液,每隔 6 h 测定稀释后精液中精子的畸形率、死亡率、活力以及运动速率,持续检测 96 h。结果表明:72 h 时配方四稀释液稀释后精子畸形率为 15.89%、死亡率为 48.52%、活力为 41.05、运动速率为 42.10 μm/s,精子畸形率和死亡率极显著低于其他 5 个稀释液配方(P<0.01),精子活力和运动速率极显著高于其他 5 个稀释液配方(P<0.01);通过测定分析,配方四精液稀释液中添加脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E、卵黄、恩诺沙星、双抗和高浓度柠檬酸钠有助于提高精子活力和保存时间,筛选出的最佳精液稀释液配方操作过程简便有效,快速可行,精液保存 48 h 后精子活力达 68.17%,可用于绵羊人工授精。 相似文献