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1.
根据其它植物Actin基因设计一对简并性引物,以甜菜根总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到pUCm-T载体上,阳性克隆经PCR鉴定测序。序列分析表明,克隆得到Actin基因家族的两个成员,其片段长度均为598 bp,编码198个氨基酸,它们间的同源性为87%。将其分别命名为BvACT1和BvACT2,已在GenBank中注册,登录号为KF214784和KF214785。多重序列比较表明,Bv A CT1氨基酸序列与其他植物Actin基因的同源性在92%以上,而Bv A CT2则在93%以上。  相似文献   
2.
通过盆栽试验,田间小区不同药剂、不同施药浓度、不同喷药时期和不同喷药次数试验,大田对比及大面积防治示范,认为大田药剂防治麦鞘毛眼水蝇以卵巢化盛期喷洒一次40%氧化乐果1000倍液,可使为害指数减退率达95%,挽回产量损失率10%,具有经济、有效、安全的防治效果。  相似文献   
3.
综述了植物中碘的来源,影响植物对土壤碘吸收的因素,碘在植物中的含量与分布,不同种类蔬菜对碘的耐受性,富碘蔬菜的营养价值等方面的研究进展。  相似文献   
4.
产学研结合是技术开发和成果转化的主渠道。通过对地方高校在产学研结合方面存在的问题进行分析,提出地方高校产学研结合的解决思路与对策。  相似文献   
5.
产学研结合是技术开发和成果转化的主渠道.通过对地方高校在产学研结合方面存在的问题进行分析,提出地方高校产学研结合的解决思路与对策.  相似文献   
6.
热平衡茎流计在荒漠灌木植物耗水研究中的应用   总被引:15,自引:0,他引:15  
首先对茎流热平衡技术测定植株茎流的基本原理进行了介绍。在此基础上,探讨了4种干旱沙区常见造林灌木的日耗水变化规律。并通过对同时观测的气象因子的分析,揭示植物耗水与太阳辐射、气温和大气湿度等因子的相关关系,建立了在西北干旱沙区,预测这4种植物蒸腾耗水的方程。  相似文献   
7.
钝裂银莲花花部综合特征及其繁育系统   总被引:1,自引:0,他引:1  
钝裂银莲花(Anemone obtusiloba)是青藏高原东部常见的一种优势毒杂草,也是一种重要的草原退化指示植物,目前对其繁殖特性研究甚少.通过野外定位观察,运用TTC法、联苯胺-过氧化氢法、花粉-胚珠比(P/O)、杂交指数、人工授粉和套袋试验等方法,首次对该物种的花部特征及繁育系统进行了研究.结果表明:该物种单花花期为4~5 d,花雌雄异熟,雌蕊先熟,单花花粉活力和柱头可授期之间也存在一段时间的重叠,钝裂银莲花最佳授粉时间为一天中的12:00-14:00左右;按照杂交指数,其繁育系统属于异交、部分自交亲和,需要传粉者;P/O约为86,判断繁育系统类型为兼性自交;套袋试验显示,钝裂银莲花自然条件下存在无融合生殖现象,繁育系统为自交、异交亲和,以自交为主,但有时也需要传粉者;由此推断,该物种的繁育类型为混交的交配系统,即自交和异交并存,但倾向于自交.在长期的环境选择压力下,钝裂银莲花倾向于自交,可能是对不利环境条件的一种适应进化策略.  相似文献   
8.
本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。  相似文献   
9.
研究了小油菜栽培过程中含碘凹凸棒对土壤微生物的影响.结果表明:凹凸棒中碘酸钾的含量能影响土壤微生物类群总数、放线菌数量和细菌数量,不影响真菌数量;碘酸钾含量≤50 mg.kg-1时能极显著增加土壤中微生物总数、放线菌数量和真菌数量;与对照相比,放线菌、细菌、真菌数量增幅都随改良剂中碘酸钾含量的增加而减少;随着凹凸棒中碘酸钾含量的增加,放线菌和真菌所占比例上升,细菌所占比例下降;土壤微生物多样性指数在不同处理间存在着差异,凹凸棒中碘酸钾含量为100 mg.kg-1时多样性指数最大.  相似文献   
10.
研究了实验室筛选的两株发酵性能优良菌种D2和E2的生长特性。结果表明,E2和D2菌的最佳碳源、氮源为乳糖和蛋白胨,微量元素Zn2+,Mg2+对E2和D2菌的生长皆有促进作用,而Ca2+对E2菌有促进作用,对D2菌则没有作用。E2菌的最佳培养条件为:种龄3.5 h,温度 41℃,初始pH 8,接种量 2%;D2菌的最佳培养条件:种龄2.5 h,温度 43℃,初始pH 7,接种量 4%。  相似文献   
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