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1.
针对植物种质资源收集保存和研究利用中的热点问题,在综述植物核心种质研究进展的基础上,阐述了广泛开展核心种质研究的意义,提出了从核心种质研究入手开展优异基因挖掘的策略。同时,介绍了我国基于核心种质研究的优异基因挖掘利用的现状、问题及发展需求。  相似文献   
2.
我国甘蓝遗传育种研究概况   总被引:16,自引:5,他引:16  
综述了 5 0余年来我国甘蓝种质资源、遗传育种技术、新品种选育等方面的主要进展 ,并指出存在的问题 ,提出今后的研究方向  相似文献   
3.
紫甘蓝又名红甘蓝、红椰菜、紫包菜等,与普通结球甘蓝相比具有色泽艳丽、结球紧实、耐贮运等特点,在露地和保护地均可栽培,产品主要用于供应超市及宾馆作凉菜,也有用于加工出口,深受生产和消费者的欢迎。目前,国内生产紫甘蓝品种主要由国外引进,有关紫甘蓝育种及主要性状遗传规律方面  相似文献   
4.
"十三五"期间,我国青花菜遗传育种研究快速发展并取得了重要研究进展,选育出一批优异的青花菜新品种和育种资源,雄性不育制种瓶颈得以突破,国产青花菜新品种的市场占有率由2010年的不足5%提升至当前的15.36%,应用基础研究快速发展,遗传育种技术已达到国际先进水平。本文从青花菜种质创新、新品种选育、育种技术等方面系统综述了2016年以来我国的科研成果和科研进展,并提出了青花菜产业存在的潜在问题及未来发展趋势。  相似文献   
5.
 厚皮甜瓜‘寿研1号’是以回交转育的雌性系‘白9298gy’为母本, 以‘玉9635’自交系 为父本配制的一代杂交种。中熟, 果实发育期33~36 d。果实高圆形, 单瓜质量115~210 kg, 果皮光滑洁白, 果肉细腻, 白色略带浅绿, 糖度16.5%左右。易坐果, 耐低温, 抗病性强, 适于保护地栽培。用8对引物构建了其重复概率为1 /291 600的SSR分子标记的指纹图谱。  相似文献   
6.
结球甘蓝耐裂球性状的配合力及遗传力研究   总被引:6,自引:3,他引:3  
按照Griffing双列杂交方法Ⅳ,选用6个结球甘蓝骨干自交系,配制15个杂交组合,进行耐裂球性状的配合力及其遗传力分析。结果表明:基因加性效应和非加性效应对耐裂球性状均起重要作用,且以加性效应为主,随着田间持续生长时间的延长其加性效应所占比例增加,GCA方差在总遗传方差中所占比例大,GCA/SCA值大于1,且差异达显著水平。选择耐裂球材料时,应着重一般配合力的选择,且应重视在早期世代进行选择。  相似文献   
7.
以甘蓝显性雄性不育系C08-11为母本,以萝卜自交系Q07-12为父本进行属间杂交,对杂交子房和胚珠进行离体培养,筛选适合甘蓝与萝卜属间杂种胚挽救的适宜取材时间、培养基及外源添加物。结果表明,胚珠培养优于子房培养;所有处理子房培养仅获得3株杂交苗,取材时间以授粉后第9天为宜,B5培养基中添加合适的生长调节剂、水解酪蛋白和活性炭为子房培养所必需;胚珠培养各处理共获得29株杂交苗,适宜取材时间为蕾期授粉后第14天、花期授粉后第16天,对生长调节剂的需求取决于不同取材时期及培养基。  相似文献   
8.
大白菜细胞质雄性不育的分子鉴定及序列分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
为了获得3种大白菜细胞质雄性不育系Ogu CMS,Pol CMS,CMS96和保持系间的多态性以及定位大白菜CMS96不育系所属的不育类型,利用设计的atp6,orf222单一和混合引物PCR扩增3组11份同核异质大白菜细胞质雄性不育系和保持系mtDNA。结果表明,atp6引物在大白菜Ogu CMS不育系扩增的200 bp片段为其特异带;orf222引物仅在大白菜Pol CMS和CMS96不育系有扩增产物,但二者有3点完全不同:大白菜Pol CMS不育系扩增产物为675bp,CMS96不育系扩增产物为669 bp,二者相差6个核苷酸,后者定名为大白菜CMS96-orf222。大白菜CMS96-orf222与甘蓝型油菜Nap CMS的nad5c基因和Nap-orf222基因同源性均为99%,E值为0.0;大白菜Pol CMS的675 bp序列具有ORF224开放阅读框,没有保守结构域,而大白菜CMS96的669 bp序列具有ORF222开放阅读框和保守结构域YMF19。另外,atp6和orf222混合引物多重PCR扩增产物存在明显多态性:800 bp为大白菜保持系的差异带型;2 300 bp和1 500 bp为大白菜Pol CMS不育系特异带型;200 bp为大白菜Ogu CMS不育系特异带型;690 bp为大白菜CMS96不育系特异带型。该方法仅用一次PCR反应快速地将3种大白菜细胞质雄性不育系和保持系一次性全部区分开,为大白菜分子育种和常规育种更好地相结合提供了简单、快速、准确和重复性好的方法和手段。  相似文献   
9.
获得了一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的延长随机引物扩增DNA(Extended Random Primer AmplifiedDNA,ERPAD)标记EPT11900。EPT111900是在与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记OT11900的基础上,通过逐步筛选3’端延长的随机引物的方法转化而成的稳定性和特异性都得到增强的新标记,这种标记的稳定性和特异性接近SCAR标记,但不埯要克隆和测序,该方法首先根据OPT11的序列合成3’端添加A、T、C、G4种碱基的4个引物,组成10个引物对,以不育池为模板筛选出OT11-C OT11-G为唯一能够扩增长度与OT11900相同的一个片段的引物对,在此引物对基础上,又添加4种碱基得到8个新的引物,相互组合成16个引物对,进一步以不育池为模板筛选出OT11-CT OT11-GA,在严格条件下,它可特异扩增长度与OT11900相同的一个片段EPT11900。通过分离群体分析证实这一片段与OT119000处于同一位点。  相似文献   
10.
甘蓝对TuMV和黑腐病的抗性鉴定可采取分株分别接种和同株不同部位分别接种两种方法,鉴定结果基本一致。筛选出8020-2、8364等5份对TuMV免疫的抗原材料和23202-1、20-2-5-2等5份对TuMV、黑腐病具有复合抗性的材料。  相似文献   
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