大豆科技界的学术带头人盖钧镒院士     

常汝镇 《大豆科技》2015,(2):1-4

<正>2001年8月在湖南张家界召开第七届全国大豆学术讨论会,会议期间我和盖老师说你今年被推荐参加中国工程院院士评选会取得成功,果然当中国工程院宣布当选院士名单时,盖钧镒的名字位列其中,成为迄今为止大豆科技界唯一的一名院士。盖老师为大豆产业的发展多方呼吁,坚持不懈,尽心尽力,全部心血和精力倾注于大豆研究和大豆产业的发展,可见盖老师的大豆情结。盖老师1957年从南京农大毕业后留校任教,成为马育华教授的助手,也从此与大豆研究结下  相似文献   

黄淮夏大豆特征特性的初步分析     

孙建英  常汝镇 《中国种业》1993,(2)

根据黄淮海地区2882份夏大豆品种的农艺性状、品质和抗病鉴定结果,此地区大豆的生育期多在115天以内,生育习性以直立和半直立为主,结荚习性以有限占多数,其白花和灰茸毛类型略多于紫花和棕色茸毛。品质较好。抗病性较弱,但已鉴定出少数品种抗大豆花叶病毒和大豆孢囊线虫病。  相似文献   

中国大豆种质创新的内容与方法     

常汝镇  孙建英  陈一舞 《中国种业》1995,(1)

中国大豆种质创新的内容与方法常汝镇，孙建英，陈一舞（中国农业科学院作物品种资源所，北京１０００８１）大豆在数千年的栽培过程中，经过劳动者不断选择和创造，形成了多种多样各具特色的大豆种质资源，即农家品种，这是极其宝贵的财富，在大豆生产、育种和其它研究方...  相似文献   

野生大豆种质资源对大豆疫霉根腐病抗性评价   总被引：4，自引：3，他引：1  

靳立梅  徐鹏飞  吴俊江  李文滨  邱丽娟  常汝镇  陈维元  于安亮  王金生  南海洋  陈晨  韩英鹏  陈艳秋  丁广洲  张淑珍 《大豆科学》2007,26(3):300-304

由大豆疫霉菌引起的大豆疫霉根腐病是严重影响大豆生产的毁灭性病害之一.防治该病经济有效的方法是抗病育种,而抗性资源筛选又是抗病育种的基础.本研究采用下胚轴伤口接种法,用黑龙江省的大豆疫霉菌的1号优势生理小种对来自全国19个省份的415份野生大豆资源进行了抗性鉴定,表现抗病的有96份,占总鉴定资源的23.1%,表现中抗的资源有152份,占36.6%,表现感病的资源有167份,占40.2%.根据野生大豆的来源分析发现,在我国,抗性野生大豆资源分布较广泛.  相似文献   

一种大豆SNP分型新方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁翠平  李英慧  刘章雄  关荣霞  常汝镇  邱丽娟 《大豆科学》2007,26(4):447-453,459

单核苷酸多态性(SNP)在大豆基因组中分布广泛,SNP分型是大豆SNP遗传作图,关联分析、分子标记辅助选择等研究的重要技术.本文以Rhg4基因开发的5个SNP为例,介绍了一种大豆SNP分型的新方法-片段长度差异等位基因特异性PCR(FLDAS-PCR).采用AS-PCR原理,针对某个SNP位点设计2条相差4-5bp的特异引物和1个公用引物,PCR产物约100bp或150bp,2种等位基因型PCR产物相差4-5bp,在2个特异引物3'端第3和4碱基位置分别人为引入错配碱基来提高PCR特异性,通过6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可将纯合和杂合基因型检测出来.探讨了特异引物浓度和退火温度对Rhg4-1592扩增效果的影响,研究表明,可通过调整特异引物浓度和退火温度优化扩增效果.FLDAS-PCR对18份种质分型结果与PCR产物克隆测序法一致,表明本研究建立的FLDAS-PCR法是一种简便、快捷、新型的大豆SNP分型方法.  相似文献   

日本大豆种质十胜长叶对我国大豆育成品种的遗传贡献分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

郭娟娟  常汝镇  章建新  张巨松  关荣霞  邱丽娟 《大豆科学》2007,26(6):807-812,819

日本大豆品种十胜长叶是引进种质在我国大豆育种中利用最多的品种之一.对2005年以前利用十胜长叶育成的195个大豆品种进行了系谱分析,旨在明确十胜长叶对各育成品种的遗传贡献率,总结其利用方式,为国外种质的利用提供依据.通过分析发现,利用十胜长叶衍生育成的品种分布在吉林、黑龙江、辽宁、北京4个省市,它所衍生的品种数分别为96个、89个、8个和2个;平均遗传贡献率分别为13.04%、14.99%、20.31%和7.81%.其中92.2%的品种是由杂交育成的.十胜长叶对这些品种的遗传贡献率范围为0.78%～50.00%,以遗传贡献率为12.50%、6.25%和25%的衍生品种数较多,占衍生品种总数的77.3%,说明十胜长叶的利用以至少三交效果比较好,通过复交有利于聚合国内外品种的优良特性.十胜长叶在我国大豆育种中的成功利用说明,通过与当地品种杂交选育创造优良中间材料是利用国外引进种质改良我国大豆品种的有效育种途径.  相似文献   

用于SSR分析的大豆DNA的快速提取   总被引：40，自引：9，他引：40  

关荣霞  常汝镇  邱丽娟 《大豆科学》2003,22(1):73-74

描述了一种可从大豆种子及叶片中快速提取DNA的方法，既节省时间，又可获得供上百次PCR扩增使用的DNA，并通过实验证明该方法获得的DNA可用于大豆SSR分析。  相似文献   

SSR标记对野生大豆种群遗传结构的研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

徐立恒  李向华 《大豆科学》2011,30(1):41-45

使用40对SSR引物分析了8个省区天然野生大豆种群的遗传结构和遗传多样性.结果表明:15个种群共检测到633个等位基因,平均每对引物等位变异基因数平均值15.83个;种群平均Shannon指数(Ⅰ)0.7835,种群平均期望杂合度(He)0.4070,种群平均观察杂合度(Ho)0.0012,平均种群内遗传多样度(Hs)...  相似文献   

以湖南和湖北大豆[Glycine max（L.）Merr.]为例分析影响遗传多样性评价的因素     

关媛  鄂文弟  王丽侠  关荣霞  刘章雄  常汝镇  曲延英  邱丽娟 《作物学报》2007,33(3):461-468

以不同来源大豆种质为材料进行基因组SSR分析，探讨大豆遗传多样性研究方法，旨在为科学评价大豆种质资源提供参考。当取样比例相同时，湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆，但两省大豆遗传多样性指数之间没有显著差异。当取样量相同时，利用随机取样法比较，湖南大豆的遗传多样性显著高于湖北，而利用聚类取样比较，两省大豆的遗传多样性没有显著差异。在遗传多样性指数相同情况下，湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆。取样数与三个遗传多样性评价参数（等位变异数、Shannon指数、He）之间均达到显著和极显著相关。以湖南大豆为例，估算出在大豆SSR遗传多样性分析中，至少需要50~60个样本，即占总体9.0%~10.8%的取样比例，才能代表总体的遗传变异。提出在评价大豆遗传多样性时，应用大豆样本数对其遗传多样性指数计算公式进行修正，建议将Shannon指数计算公式改为H＝－lnN ∑P_i lnP_i (N为样本数)。根据修正公式分析，结果表明，湖北大豆的遗传多样性高于湖南大豆。  相似文献   

野生大豆接种大豆疫霉根腐病菌后超氧化物歧化酶活性变化     

徐鹏飞  鹿文成  靳立梅  吴俊江  李文滨  邱丽娟  常汝镇  王金生  范素杰  李宁辉  王欣  姜良宇  张小明  张淑珍 《作物杂志》2011,27(5):31-35

对大豆疫霉菌胁迫下抗感不同野生大豆根、茎、叶中超氧化物歧化酶(superoxide dis-mutase,SOD)活性的变化进行了初步研究。结果表明:接种大豆疫霉根腐病菌后,抗感野生大豆根、茎、叶中SOD活性在病程的大部分阶段多高于相应对照,且总体而言,抗病野生大豆比感病野生大豆SOD活性较相应对照增幅大。  相似文献