江汉平原棉区气候特点和棉花栽培策略     

胡德玉 《现代农业科技》2019,(10)

通过多年的棉花科研实践，总结了江汉平原棉区植棉的有利和不利气候条件，并针对棉花生产中移栽和直播两种栽培模式提出了相应的栽培策略。  相似文献   

南美白对虾二级淡化试验     

贾中彪胡德全  陈静东 《内陆水产》2004,29(6):19-19

近年来，南美白对虾在北方的养殖面积不断扩大，并从沿海向内陆发展，由海水养殖向淡水养殖迈进。虾苗淡化是南美白对虾在淡水地区养殖成功的一个重要环节。一般育苗场为了自身经济利益，降低风险，很少将虾苗淡化到1‰以下，通常淡化到7‰左右甚至更高就作为淡化苗出售(因为7‰左右盐度的虾苗运输成活率高)。这种虾苗在进入淡水池塘养殖前必须经过进一步淡化才能保持较高的成活率。我们于2003年6月13日在从辽宁省盘锦市大洼县引进虾苗，随机取样，进行了二级淡化试验。现将淡化情况报告如下。  相似文献   

大棚苋菜 早收高效     

杨代松  胡德桂 《农业工程技术:农产品加工》2001,(6)

苋菜属苋科一年生蔬菜，以嫩茎叶为食，炒食或作汤，全株可入药。本地以小棚或露地栽培为主，栽培容易，基本不需喷药防病治虫。苋菜是喜温、耐热的绿叶菜，但早春由于温度低、光照弱，栽培难度大。近几年南京市栖霞区尧化镇尧胜村科技队运用塑料薄膜大棚覆盖栽培苋菜效果很好，上市期比露地提前约两个月，产值增加 40％左右。其主要栽培技术措施如下： 　　1选择优良品种 本地常选用红苋菜，该品种叶正面紫红色，背面玫瑰红色，卵圆形，叶面皱，叶柄带有浅紫红色，根茎玫瑰红色，早熟，抗逆性较强，商品性好，口味佳。 　　2精细整地，…  相似文献   

树叶的加工调制及饲用     

胡德斌 《农技服务》2001,(7):27-28

<正> 我国地少人多,粮食人均占有量少,饲料粮供求关系紧张。另一方面,我国有林地约40亿亩,年产树叶约5亿吨,可利用量为2000～3000万吨,若能合理开发利用树叶饲料资源,不仅能缓解饲料粮供需紧张的矛盾,而且可为建立低耗、高效、节粮型畜牧业创造条件。  相似文献   

简易断喙器的制作与使用     

胡德斌 《农技服务》2002,(5):31-31

<正> 断喙是养鸡生产中重要的一个环节,其目的是防止蛋鸡育雏期、青年期甚至产蛋期啄癣症的发生和减少饲料浪费。电器化断啄器不仅价格昂贵。而且在县级以下市场很难买到。土法断喙速度又慢又不安全,断喙面参差不齐,且易造成鸡只伤亡。现向广大  相似文献   

启东县的海子水牛     

包启明  王金法  管生  陆士达  胡德新 《畜牧与兽医》1989,(2)

<正> 海子水牛属沼泽型,主要分布于苏北沿海地区,体大、力强、寿长(25～30岁),繁殖率颇高,在启东主要分布于通东、沿海、沿江三地区,内圩地区分布少。现全县有1676头。  相似文献   

怎样防治绿豆象     

胡德芝 《农家科技》1993,(7):18-19

  相似文献   

我国专家首次发现影响母猪产仔数量的基因点     

郭嘉轩  胡德贵 《四川畜牧兽医》2001,28(9)

武汉市农科院畜牧兽医科研所张淑君博士通过研究多个品种母猪的基因位点与母猪产仔数量、仔猪生长情况之间的关系，在世界上首次发现2个与产仔数量相关的分子标记，即ESRB和SWR1101。目前，课题组已制定出对这两个分子标记进行快速、简便、准确检测的方法。 该方法只需对基因点进行检测，就可以分辨出哪头母猪天生是“英雄母亲”，哪头母猪很难高产稳产。 母猪的产仔数量直接决定着养猪效益的好坏。常规后天育种方法，受环境影响大，要想提高母猪产仔数量很困难。而母猪雌激素受体基因位点和DNA序列中的某些分子标记与产仔数量直接相关…  相似文献   

浅谈鱼种冬季放养技术     

林炎城  黄光活 《黑龙江水产》2011,(6):5-6

南方不少养鱼户一般采用"春放冬捕"的养殖方式养鱼。实践证明,最好的方法是冬季放种冬季捕捞,即在头一年的"冬至"前后投放鱼种,第二年的冬季捕捞上市。"春放鱼种鱼发瘟,冬放鱼种长三分"。实践证明,冬至至立  相似文献   

抗凋亡融合蛋白PTD-Bcl-xL原核表达载体的构建及表达纯化     

王晓晔  石博妹  王英群  李珣  刘徳玉  李铭  李芳芳  胡传活 《华北农学报》2016,(1):1-7

人工抗凋亡蛋白PTD-Bcl-x L能保护多种因素引起的细胞异常凋亡,为了获得高纯度Bcl-x L与PTD(Protein transduction domains)的融合蛋白,首先采用TRIzol法提取SD大鼠肝脏总RNA,将RNA反转录为c DNA,设计引物以c DNA为模板,PCR扩增Bcl-x L基因,构建p UM19-T-Bcl-x L质粒,并对质粒双酶切鉴定和测序鉴定;其次设计包含PTD序列的Bcl-x L引物,以测序正确的p UM19-T-Bcl-x L质粒为模板,PCR扩增PTD-Bcl-x L序列,将扩增序列克隆入p ET28a载体,构建PTD-Bcl-x L蛋白的原核表达质粒p ET28a-PTD-Bcl-x L,并对p ET28a-PTD-Bcl-x L载体双酶切鉴定和测序鉴定;将p ET28a-PTD-Bcl-x L重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对IPTG诱导融合蛋白表达的浓度和诱导时间进行了优化;SDS-PAGE分析表达蛋白的可溶性情况,在变性条件下用Ni-NTA琼脂纯化融合蛋白;最后用SDS-PAGE、Western Blot及质谱对融合蛋白进行鉴定。结果表明:双酶切p UM19-T-Bcl-x L质粒出现约774 bp大小条带,p UM19-T-Bcl-x L质粒测序结果与NCBI数据库比对序列一致,表明成功构建p UM19-T-Bcl-x L质粒;双酶切p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒出现约744 bp大小条带,p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒测序结果与预期序列一致,表明成功构建了p ET28a-PTD-Bcl-x L原核表达载体;在IPTG诱导下p ET28a-Bcl-x L重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出36 k Da大小蛋白,最优IPTG诱导浓度为0.1 mmol/L,最佳IPTG诱导时间为6 h;SDS-PAGE电泳显示融合蛋白主要出现在菌液超声后的沉淀里,以包涵体形式表达,经Ni-NTA琼脂纯化获得了高纯度的融合蛋白;Western Blot和质谱鉴定证明IPTG诱导表达蛋白和纯化的融合蛋白为PTD-Bcl-x L蛋白。纯化得到了PTD-Bc L-x L融合蛋白,推进了PTD-Bcl-x L蛋白在猪、牛等家畜精液冷冻保存的应用进程。  相似文献