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1.
以山西广灵退耕6年的典型坡地为代表,在实地调查和取样分析的基础上,使用经典统计学和地统计学方法研究了黄土高原东北缘退耕荒草地中土壤养分与容重的空间变异特征.结果表明:研究区土壤容重较高、养分含量较低,土壤较为贫瘠,且土壤容重具有弱变异而土壤养分具有中等程度变异;同时,所研究土壤性质的合理采样数从多到少依次为全磷>有机质>速效磷>碱解氮>速效钾>全氮>容重;另外,该区土壤养分和容重的空间分布可用球状模型进行较好的拟合,而且其空间变化主要是人为等随机性因素作用的结果.  相似文献   
2.
3.
为了验证东乡野生稻苗期耐冷QTL qCTS3.3的功能,结合笔者所在课题组前期完成的转录组分析数据,将落在qCTS3.3 QTL 2个最近侧翼分子标记MK149624和MK137032之间区域的差异表达基因LOC_Os03g54970-DX作为qCTS3.3的候选基因,并通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对不同低温处理时间长度该基因在东乡野生稻叶片中的表达水平进行了相对定量分析,结果表明,该基因在低温胁迫处理前后表达量呈现出低—高—低—高的变化趋势,随后,参照测序水稻品种日本晴对应的该基因位点的序列信息设计引物,通过RT-PCR技术从东乡野生稻中成功扩增到了LOC_Os03g54970-DX基因的全长cDNA,构建了该基因位点的过表达载体。测序分析结果表明,东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX基因序列与日本晴中的对应位点序列完全一致,进一步利用农杆菌介导法,将东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX的过表达载体转入水稻受体品种TP309,最终获得了48株转基因植株,研究结果为下一步研究东乡野生稻LOC_Os03g54970-DX基因位点在冷胁迫作用条件下的功能机制奠定了材料基础。  相似文献   
4.
细毛羊与当地地方品种有明显的区别,其羊毛密度大,羊毛细,个体产毛量高,如果饲养量大,剪毛工作比较繁重;为了推广机械剪毛工作方式,改变传统手工剪毛方式,提高羊毛剪毛水平和品质,并为羊毛分级做好前期工作,特制定本规范。本《规程》在参考澳式剪毛技术和新疆机械剪毛操作规范的基础上,结合我省剪毛手体格特征,制定了这套适合我省省情的机械剪毛技术规程。本《规程》经青海省三角城种羊场30余年的实际验证,效果良好。本《规程》还将在未来的应用中不断完善。本规程按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本规程由青海省农牧厅提出并归口。本规程由青海省三角城种羊场负责起草。  相似文献   
5.
通过以青海毛肉兼用细毛为受体的肉羊冷冻胚胎移植技术操作基本要求、方法的初步研究,结果表明:住高寒地区胚胎移植获得成功,对加快肉羊经济杂交技术推广产生积极的作用。  相似文献   
6.
综合甘德县草原使用权流转的形式,分析了流转的原因、作用及存在的问题,并提出了甘德县草原使用权流转的对策建议。  相似文献   
7.
为了探究提取铁观音茶叶中茶多酚的最佳工艺条件,选取了液固比、浸提温度和浸提时间3个指标为因素,采用L9(33)正交试验设计对提取工艺进行了优化。结果表明,各因素对铁观音茶多酚提取的贡献由大到小排列依次为A(液固比)C(浸提时间)B(浸提温度),但这3个因素对茶多酚含量影响的差异不显著;最佳提取工艺条件为:液固比120︰1、浸提温度100℃、浸提时间30 min,在该条件下茶多酚的含量最高,达15.5%。  相似文献   
8.
牦牛衣原体病是由流产嗜性衣原体引起的一种亚急性传染病。衣原体为革兰氏阴性病原体,是专性细胞内寄生,能在鸡胚和易感的脊椎动物细胞内生长繁殖,在自然界中传播很广泛。主要通过性接触传播,衣原体性流产呈地方性流行。本病没有明显的季节性,但以冬春季节较多见,遇降雪、降温、寒流等气候突变时流产率显著升高。母牦牛怀孕各期都可能发生流产,以中后期居多。牦牛感染初期有1~2天发热,感染后可长期带毒,但以后直至流产都无明显症状。  相似文献   
9.
李润根  却志群  刘芳玲  吴学渊  娄小翠 《安徽农业科学》2014,(14):4404+4417-4404,4417
[目的]筛选出适宜龙牙百合花粉生活力的测定及贮藏的方法.[方法]试验采用醋酸洋红等4种常用的花粉活力测定方法,对龙牙百合花粉生活力进行测定;同时对保持花粉生活力的贮藏方法进行研究.[结果]试验表明,以醋酸洋红法测定龙牙百合花粉生活力效果最好,能较清晰地观察到花粉染色状况;在所研究的11种花粉贮藏方法中,-20℃干燥法和-67℃干燥1~3h均较有利于保持百合花粉活力.[结论]研究可为龙牙百合花粉生活力的测定及花粉贮藏育种提供实用可行的方法.  相似文献   
10.
马铃薯野生种CHS基因cDNA的克隆与表达分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
设计简并引物,用RT-PCR法从马铃薯野生种(Solanum pinnatisectum)克隆到了CHS(Chalcone synthase,查尔酮合酶)基因的全长cDNA,并用半定量RT-PCR法进行了表达分析.序列分析表明,CHS基因编码一个389个氨基酸残基的多肽,在氨基酸水平上与其他茄科植物的同源性达到89%~93%,多重比较和系统发育分析均表明该基因为CHS家族中的一个新成员;检测了CHS基因的空间表达模式,该基因在花和匍匐茎中表达量最高,在根和块茎中没有检测到,这与花和匍匐茎呈淡紫色有花色苷合成,而根和块茎呈白色无花色苷合成是相一致的;发现在块茎中CHS受光诱导表达,光照后的第3天表达量最高,而在光照前检测不到,光照前块茎为白色,随着光照时间的延长,其表层颜色因积累花色苷而变成紫红色.  相似文献   
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