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31.
对刺芹侧耳(Pleurotus eryngii)4个双核菌株的8个原生质体单核体进行基因组重测序和交配型位点的生物信息学分析,并对单核体之间的亲和性进行遗传分析.结果表明:8个单核体中含有3种A交配型位点和4种B交配型位点;其中3种A交配型位点都包含一对HD1 和HD2基因,以典型的'头对头'方式排列,HD基因两端有保...  相似文献   
32.
红麻新品种“红引135”试验示范简报刘劲凡,李学初,冯万佳,郑国平,刘腾(湖南省沅江市农业局413100)湖南省沅江市位于洞庭湖之滨,土质肥厚,自然生态条件适于红麻生长,历史上也有种植红麻的习惯。为了鉴定出适于我市种植的新品种,1991年我们从中国农...  相似文献   
33.
以牛粪为主料,辅以粉碎玉米秸秆、葡萄与枸杞枝条粉进行好氧发酵,按照原料特性,设置牛粪+玉米秸秆粉(T1)、牛粪+葡萄枝条粉(T2)、牛粪+枸杞枝条粉(T3)等3种配比,调节C/N为25:1,以商品基质(CK)为对照.通过自制全封闭旋转通气装置快速好氧发酵14d,获得发酵产物,作为黄瓜育苗与栽培的基质,探讨发酵产物对黄瓜育苗及幼苗生长发育的影响.结果表明:不同秸秆与牛粪共发酵产物均可提高基质的有机质、有效磷、速效钾,为幼苗生长提供充足的养分,同时提高了黄瓜的叶绿素含量、可溶性蛋白含量和根系活力,促进了幼苗的生长发育.  相似文献   
34.
王伟  万佳  蔡梦影 《江西林业科技》2021,49(1):12-14,20
为探究盐胁迫对黄山栾树生长特性的影响,以黄山栾树幼苗为材料,采用土培法,设置6个NaCl浓度梯度(0、1.5‰、3.0‰、4.5‰、6.0‰、7.5‰)来模拟不同强度盐胁迫条件.结果表明:随着盐分含量的增加,苗高、根系各指标、生物量、含水量均呈先上升后下降的趋势,叶绿素质量分数呈逐渐减少的趋势;主根的长度与对照相比,均有所降低;在6.0‰的盐胁迫处理条件下,苗高、总根长、根体积、生物量、含水率均达到最大值;在4.5‰的盐胁迫处理条件下,根表面积达到最大值.综上表明,在该模拟条件下,4.5‰的盐分胁迫能促进黄山栾树各项指标的生长,6.0‰的盐分胁迫开始对幼苗的根系造成影响,7.5‰的盐分胁迫造成幼苗各项生长指标的严重受损.  相似文献   
35.
36.
 通过荧光差异显示和RT PCR技术,克隆到一个新的水稻钙调素结合蛋白基因OsCaMBP。序列分析表明,该基因cDNA序列全长2094 bp,编码一个具有569个氨基酸残基的多肽,推测分子量为63.2 kD;在OsCaMBP蛋白的N端存在IQ钙调素结合构象,与其他植物中的钙调素结合蛋白的相似性介于38.25%~47.28%。在热激处理15 min、30 min、 1 h或2 h后,该基因在水稻的叶、根和叶鞘中表达量急剧增加;此外,该基因表达量也受低温调控而增加。  相似文献   
37.
硅对外源镉在水稻籽实中积累及水稻产量的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以水稻土为供试土壤,进行室外盆栽试验,采用二元二次正交回归组合设计方法,研究硅酸钠对Cd污染水稻土中水稻产量和糙米中Cd含量的影响.结果表明:外源镉施入量分别为7.6mg·kg-1和8mg·kg-1时,水稻糙米中镉含量相对较高,分别为0.3mg·kg-1和0.27mg·kg-1;本试验范围内,当硅酸钠施入量为2.23g·kg-1,外源镉添加量为2.4mg·kg-1时,硅酸钠对镉在水稻籽实中积累和水稻产量的改良效果最佳.  相似文献   
38.
鲶鱼内脏鱼油的提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文探讨了鲶鱼内脏中提取鱼油的工艺条件。以鱼油的感官质量和提取率为观察指标,以几种常用有机溶剂为提取剂,以中性蛋白酶为水解酶,通过单因素和正交试验确定提取溶剂的种类和酶解工艺参数。结果表明:提取剂以正己烷-异丙醇(3︰2)最好;提取的工艺条件为:先以中性蛋白酶进行酶解,设定料液比为1︰6,加酶量为1 400 u/g,酶解温度为45℃,酶解时间为2 h;经过滤后,按料液比1︰5加入正己烷-异丙醇(3︰2),振荡萃取25 min。在此条件下,鱼油的提取率为25.3%,产品为淡黄色、澄清透亮的液体;经测定,鱼油的酸价(mg KOH/g)、过氧化值(g/100 g)、碘价(g I2/100 g)分别为3.88、0.067 1、127.4。所以,采用有机溶剂和中性蛋白酶处理相结合对鱼油进行提取,鱼油的感官质量好,提取率高。  相似文献   
39.
H5N1型禽流感模型侵染病毒的构建与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】构建含有H5N1型禽流感病毒HA、NA的侵染模型病毒,并对构建的模型病毒进行侵染活性及特异性检测。【方法】采用PCR方法扩增出H5N1型AIVHA和NA基因,经纯化回收后将其分别克隆至真核表达载体pcDNA4.0中,构建pcDNA-HA、pcDNA-NA。然后采用磷酸钙共转染方法,将pcDNA-HA、pcDNA-NA和含有LUC报告系统的HIV骨架表达载体pNL4-3.Luc.R-E-,共同转染293T细胞,构建HIV/HA-NA模型病毒,对HIV/HA-NA模型病毒进行细胞侵染活性及特异性检测。【结果】HA、NA基因片段真核表达载体pcDNA-HA、pcDNA-NA与HIV骨架载体在293T细胞中成功表达组装,获得了HIV/HA-NA侵染模型病毒;敏感细胞特异性检测及侵染活性分析表明,HIV/HA-NA模型病毒与其野毒具有共同的敏感细胞。报告系统数据显示,模型病毒可以定量检测其对细胞的侵染程度。【结论】成功构建HIV/HA-NA模型侵染病毒,可以模拟H5N1病毒的侵染过程,定量报告病毒的侵染程度,并且该模型病毒不具有增殖能力,安全可靠,可以方便地用于普通实验室AIV抗体检测和特定药物的筛选。  相似文献   
40.
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