全文获取类型
收费全文 | 51篇 |
免费 | 28篇 |
专业分类
林业 | 57篇 |
综合类 | 22篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 3篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有79条查询结果,搜索用时 265 毫秒
22.
23.
在浙江上虞盐碱地苗木基地从经过低温冻害的木麻黄林分中选出较耐寒单株,截干后移植于采穗圃中,9月采萌芽条在大棚中进行扦插繁殖成无性系,翌年春移植于大棚外容器中进行苗期生长及耐寒性试验。经冬季低温冻害后(-5.2℃),对16个月生木麻黄无性系苗期生长性状和受冻害程度进行调查测定和分析,并采用耐寒性唯一指标进行了耐寒无性系选择。结果表明:苗高、基径两生长性状和冻害程度在无性系间达极显著差异水平,且两生长性状有较高的重复力和中等以上变异系数;木麻黄无性系2个生长性状与受冻害程度间为不显著相关。采用耐寒性唯一指标选择出了6个苗期耐寒无性系。 相似文献
24.
应用电导法测定了3个抗寒性不同的杉木家系的电导率,采用不同低温及低温持续期的处理,获得了|b|值。抗寒性愈强,|b|值愈低,故|b|值可作为抗寒性的测定指标之一。 相似文献
25.
不同造林密度杉木家系生长及材性的差异 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对10年生3种造林密度杉木家系胸径生产和木材比重的差异进行了分析,结果表明:不同造林密度杉木胸径生长差异显著,两者且呈显著负相关,而在木材比重上未表现出显著差异,其相关关系也只表现出较弱的正相关。胸径生长和木材比重在家系间均表现出极显著差异,胸径与木材比重呈微弱负相关。造林密度与家系间的交互效应也未表现出显著差异。 相似文献
26.
在浙江庆元山杜英母树林中进行了不同肥种和不同施肥量的施肥试验.结果表明:施肥对山杜英母树林生长性状、种子产量和质量均有较明显影响,且不同施肥处理间达显著或极显著水平.对山杜英母树林生长促进较大的是复合肥处理,其中B3(复合肥400g)处理,母树树高、胸径、冠幅生长量分别比对照增长了135.9%、74.4%和170.3%;对山杜英母树林种子质量提高较大的是C1(硼砂100g)、B2、B3(复合肥分别为300g、400g)和A3(磷肥500g)处理,种子生产分别比对照高出78.29%、71.35%、58.03%和56.44%;对山杜英母树林种子质量提高较大的也是C1、B2、B3和A3处理,种子千粒重分别比对照提高了36.1%、31.9%、30.4%、26.7%,种子发芽率比对照分别提高了20.0%、16.9%、19.3%和13.3%;综合施肥对山杜英母树生长、种子产量和质量的影响,在本试验条件下,在山杜英开花(6月中旬)前,以施复合肥300~400g/株、硼肥100g/株为佳. 相似文献
27.
20世纪90年代,我国南方营造了大量的杉木(Cunninghamia lanceolata (Lamb.) Hook.)速丰林,但由于忽视了良种的耐贫瘠特性,致使约30%的杉木人工林不能成林,约20%的人工林不能成材;另外每年新增大量的退化地需要治理,也需要大量耐瘠薄的优良品系.因此,杉木良种的抗逆性评定与选择十分重要.杉木无性系在良种培育中具有独有的优势,它能保持母本的的遗传特性,生长一致,林相整齐,便于集约经营,尤其是无性系的木材材性均匀一致,收获期相同,是建立工业用材林的最佳材料[1-2].无性系育种是杉木良种发展的一个重要方向,理应引起林业界的重视. 相似文献
28.
29.
基于空间自相关分析研究毛红椿天然居群的空间遗传结构 总被引:9,自引:0,他引:9
利用8对微卫星标记对分布于我国的3个毛红椿天然居群的遗传结构进行研究.收集毛红椿3个天然居群209个单株材料并对每个单株的位置进行定位,运用空间自相关分析研究毛红椿居群的空间遗传结构,了解该物种的进化历程和濒危机制,并为制定有效的保护策略和措施提供科学依据.研究结果表明:1)居群等位基因的平均数为5.3,有效等位基因数平均为2.6;2)观察杂合度平均为0.599 0,期望杂合度平均为0.589 3;3)空间自相关分析结果揭示毛红椿宜丰天然居群在0~240 m存在着显著的空间遗传结构;4)宾川和师宗居群内遗传变异在空间上为随机分布,不存在明显的空间遗传结构;5)导致居群内空间遗传结构形成的原因,包括花粉种子局限传播、微环境异质性和居群密度等. 相似文献
30.