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31.
毛竹愈伤组织培养研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以毛竹春笋为培养材料进行愈伤组织诱导,分析了不同的激素组合、温度及光照对愈伤组织诱导的影响。结果表明以MS为基本培养基,在NAA与6-BA的组合中,NAA(0.5—10mg/L)+6-BA(0.5—5mg/L)都能诱导出愈伤组织;在2,4-D与6-BA的组合中,2,4-D(0.1—5mg/L)+6-BA(0.5—5mg/L)也都能诱导出愈伤组织;但2,4-D的组合比NAA组合的效果好一些。其中3mg/L2,4-D+1mg/L6-BA在20℃、3%蔗糖、0.9%琼脂、暗培养条件下愈伤组织诱导率达100%,且状态最好。 相似文献
32.
33.
蛙皮抗菌肽活性检测方法的筛选及其分离纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
对传统抗生素的活性测定方法进行了比较及改进,建立了蛙皮抗菌肽的活性测定方法-TTC微量稀释法;利用Sephadex G25凝胶层析分离抗菌肽粗品获得一个活性组分命名为G5,利用TTC微量稀释法测定活性组分G5抑制大肠杆菌的MIC是80μg/mL、抑制铜绿假单胞菌的MIC是20 μg/mL、抑制金黄色葡萄球菌的MIC是80 μg/mL;活性组分G5再经凝胶HPLC分离纯化获得两个活性组分Ⅰ和Ⅱ,组分Ⅰ和组分Ⅱ再分别经过RP-HPLC分离纯化获得两个色谱纯的活性组分命名为RanaⅠ和RanaⅡ. 相似文献
34.
[目的]建立对穿心莲中穿心连内酯和脱水穿心莲内酯进行同时测定的HPLC法。[方法]采用色谱柱Alltech C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(54:46)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长225nm;柱温35℃。[结果]穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的线性范围分别为0.0338~2.16μg(r=0.9992)和0.0325~2.08μg(r=0.9996),平均回收率分别为98.7%、96.5%。[结论]该方法准确、简便、灵敏度高、重复性好,适用于穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的同时测定。 相似文献
35.
为了探讨非洲猪瘟病毒(ASFV)对感染猪淋巴结的损伤作用和致病机制,试验通过对13头猪肌肉注射ASFV毒株Pig/HLJ/18建立急性ASF模型,然后每头猪采集5对淋巴结(颌下、肺门、肝门、肠系膜和腹股沟淋巴结),利用H.E.染色、免疫组化法并结合透射电子显微镜观察,分析猪感染ASFV后淋巴结的病理组织学变化,以及炎症因子、相关坏死性凋亡因子的表达情况。结果表明:ASFV可对淋巴结造成明显损伤,剖检可见淋巴结肿胀、充血、出血,切面呈大理石样变甚至血肿样;镜下可见淋巴结被膜下出血,形成广泛微血栓,淋巴细胞崩解、坏死;炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、γ干扰素(IFN-γ)的表达水平均极显著升高(P<0.01),相关坏死性凋亡因子受体相互作用蛋白3(RIP3)、混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)、凋亡诱导因子(AIF)的表达水平均极显著升高(P<0.01)。说明ASFV可通过破坏淋巴结单核-巨噬细胞系统,促使炎症因子和相关坏死性凋亡因子过表达,引起淋巴结出血性炎性损伤,淋巴细胞可能发生程序性坏... 相似文献
36.
人心果细胞悬浮培养的初步研究 总被引:6,自引:4,他引:2
对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.2mg/L NAA0.1mg/L 2.4-D1.0mg/L PVP3.0g/L;继代培养基为MS 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/Lt 2.4-D1.0mg/L PVP3.0g/L。最佳的细胞悬浮培养基为MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0.1mg/L 2.4-D0.5~1.00mg/L 蔗糖30g/L。培养液体积为40mL时,以4~6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。 相似文献
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40.
遗传多样性作为生物多样性的重要组成部分,是生态系统多样性和物种多样性的基础。随着仙茅属野生资源的减少及其药用价值和经济价值的体现,研究其遗传多样性具有重要的理论和实践意义。文章从形态学水平、细胞学水平、生化水平,尤其是分子水平对仙茅属种质资源遗传多样性的研究进行了综述,提出了仙茅属种质资源研究中存在的问题,以期为进一步研究仙茅属资源提供借鉴与参考。 相似文献