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植物中不同转基因方法转化外源基因的T-DNA整合特征既具有共性,又具有特性,使得转基因的遗传在各独立转化体间呈现多样性,另外多种遗传因子和限制因素使受体植物中外源基因的表达存在下降,甚至出现基因沉默等复杂现象。本文主要对农杆菌介导及裸露DNA直接转化转基因植物中T-DNA的分子特征和转基因表达的影响因子进行了介绍和概述。转化体中转基因的遗传稳定性和表达主要取决于转基因在植物基因组中的整合位置、拷贝数及组成结构。因而,通过对具有表达水平各异的转化体进行深入的遗传分析和分子生物学研究以及转化体之间进行的比较研究,将对转基因技术自身的完善、定点整合以及更有效的利用转基因技术都具有十分重要的意义。 相似文献
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43.
正由中国花卉协会主办、上海国展展览中心有限公司及长城国际展览有限责任公司承办的第19届中国国际花卉园艺展览会(Hortiflorexpo IPM Shanghai 2017)将于2017年5月10—12日在上海新国际博览中心举办。Hortiflorexpo IPM Shanghai每年4月或5月在上海、北京两地轮流举办。自1998年始,得到了农业部和国家林业局的大力支持,已成为亚洲花卉、园艺、园林业内认知度高、参与度踊跃、规模大、国际性强的贸易品牌展。在近20年的发展中,展会不断吸引海内外新品参与,不仅是国内花卉园艺及园林企业展示品牌的重要舞台,更成为国外相关产品入驻中国的首选展会。 相似文献
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为掌握本省牲畜布病的流行现状和发展趋势,2012~2016年,连续5年用试管凝集试验对全省所有存栏奶牛的血清及部分其他品种牛、羊、猪的血清进行了布鲁氏菌病监测,共监测血清703776份,阳性1192份,阳性率0.17%;2007-2013年监测阳性率分别为0.11%、0.28%、0.12%、0.19%和0.14%.监测结果表明:全省布鲁氏菌病监测阳性率总体较低,呈现良好的低位波动态势;不同动物品种间布鲁氏菌病监测阳性率差异较大;不同类型场点间布鲁氏菌病阳性率表现出随饲养管理水平提高而下降的特征. 相似文献
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<正>近日，欧洲花卉评选组织（Fleuroselect)公布了2024年度欧洲花卉新品种选拔赛金奖（The Fleuroselect Gold Medal）结果，分别是德国班纳利（Benary）培育的勋章菊“Zany”系列中的‘Sunny-Side Up’，美国伯比（Burpee）培育的向日葵‘Desire Red’，荷兰普鲁达克（Prudac）培育的樱桃番茄‘Tiny Temptations F1 Orange’。这3个新品种在创新性、观赏性和园艺表现上取得了优异成绩，获得评委的一致认可。 相似文献
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古诗有云：“洛阳地脉花最宜,牡丹尤为天下奇。”牡丹是洛阳的市花和文化名片,深受广大人民群众喜爱。洛阳市孟津县平乐镇平乐村与牡丹有着颇深的渊源,自汉代以来,勤劳朴实的平乐人就有种牡丹、绣牡丹、咏牡丹、画牡丹的风俗习惯,在这一浓厚的背景下,平乐牡丹画应运而生。 相似文献
48.
胶冻样芽孢杆菌与生物质炭复配及对番茄产量和品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以提高胶冻样芽孢杆菌在土壤中的存活率、减缓其衰亡速率,延长存活时间,提高其对土壤难溶性钾的解钾效率为目的,利用不同种类的秸秆生物质炭与胶冻样芽孢杆菌进行复配筛选。通过室内培养试验发现,中性小麦秸秆炭可作为胶冻样芽孢杆菌较理想的载体。当土壤培养35天后,土壤速效钾含量在施用炭基解钾菌肥条件下较空白提高了28.53%,较小麦秸秆炭和纯菌液处理分别提高了20.75%、13.41%。纯菌液处理土壤中胶冻样芽孢杆菌的菌落数从1.1×10~9个/g土降为9.0×10~5个/g土,而炭基解钾菌肥处理则为1.4×10~7个/g土。田间施用炭基解钾菌肥能够提高番茄植株和果实中的全钾含量;提高番茄产量和品质,显著提高番茄Vc含量,降低硝酸盐含量。因此,中性小麦秸秆炭与胶冻样芽孢杆菌的复配能够提高菌剂的存活率,有效促进土壤中矿物态钾的释放。 相似文献
49.
随着养牛业的高速发展,牛精液液体保存技术的研究也在逐步深入。人工授精技术降低了养殖成本,加速了肉牛的繁殖改良,同时还促进了育种工作的进程,合理有效的使用人工授精技术能够提高牛的饲养效益。与此同时,优良的种牛精液品质也是改良的关键,有实验结果表明：遗传、气候环境、饲养管理等因素会影响牛的精液品质[1],同时强制运动也是决定种牛精液品质的关键环节[2]。合理的精液冷冻与保存不仅能发挥优良的精液品质,同时也为人工授精技术的发展提供保障。本文从牛精液新型冷冻保护剂和损伤修复、牛精液冷冻保存添加剂、牛冷冻精在人工受精中的应用、冷冻保存的发展前景等方面总结了我国牛精液冷冻保存技术的研究和发展,以期对今后种牛精液冷冻和保存技术发展有所帮助、提供参考。 相似文献
50.
以宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001株基因组DNA为模板,PCR扩增了编码木聚糖酶Ⅱ(Xyla-nases,XynⅡ)成熟肽的DNA片段。构建重组克隆质粒pUCm-T-XynⅡ,并以其为摸板,PCR扩增XynⅡ成熟肽的cDNA片段(555 bp),连接于表达质粒pGEX-5X-3的BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点间,构建重组表达质粒pGEX-5X-3-XynⅡ,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行检测。结果表明,XynⅡDNA中存在1个内含子,长度为51 bp;融合蛋白GST-XynⅡ主要以包涵体形式存在,相对分子质量约为50 ku,IPTG诱导1,3和5 h融合蛋白GST-XynⅡ的表达量分别约占菌体总蛋白量的12.6%,25.3%和32.1%。表明宇佐美曲霉E001菌株XynⅡ基因融合表达成功。 相似文献