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31.
区域尺度的研究是构建景观生态安全格局的重要内容,景观生态安全的核心问题是维护和保持生态系统的健康和稳定.分析了宜都市景观格局和针叶林斑块特征,结果显示宜都市针叶林和针阔混交林都呈现不规则外形,复杂程度较高,且针叶林(主要是马尾松)主要是以天然林形式存在,地域分布较为分散.景观水平上,香农多样性指数为1.5978,景观斑块丰富度为7.0.2006-2012年宜都市松材线虫疫情调查显示,松材线虫病在疫点区发生面积呈下降趋势,但死亡株数并未得到有效控制,且预测松材线虫仍处高发态势.在对宜都市马尾松林受害风险性进一步分析基础上,通过实地勘察,提出构建绿色安全廊道的设想.  相似文献   
32.
正抗菌肽(AMPs)也被称为抗微生物肽,是分子质量比较小,可以抗细菌、病毒及原虫等微生物的一类小肽[1-3],其来源广泛,且具有耐热、耐酸碱及对微生物重复使用不产生耐药性等特点[4-5]。由于其特殊的性质和生物学活性,已成为新型抗菌药物的研究热点。将抗菌肽从成分复杂的样品中分离出来是困扰此类药物研究的关键问题之一。传统的分离方法复杂,采用蛋白质分离纯化的方法,如凝胶过滤色谱法[6-7]、离子交换色谱法[8-9]、制备型反相色谱法[10]等  相似文献   
33.
为建立牛弓形虫抗体间接ELISA检测方法,根据弓形虫MIC10基因序列设计合成引物,应用PCR技术扩增MIC10基因,将其克隆至pET-22b载体,构建重组质粒pET-22b-MIC10,将其转化至E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE及Western-blot分析表明,该重组蛋白能与弓形虫阳性血清发生特异性反应。重组蛋白经NiNTA纯化,应用牛弓形虫阳性、阴性血清建立了ELISA检测方法,抗原最佳包被质量浓度为5mg/L,二抗稀释倍数为1∶20 000,封闭液为含5%脱脂奶粉的PBST溶液。该方法重复性好、特异性强、敏感性高,为牛弓形虫流行病学调查奠定基础。  相似文献   
34.
家畜伊氏锥虫灭活苗制备及免疫研究观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
4种佐剂制备的伊氏锥虫灭活苗,通过小鼠免疫筛选试验,发现Ⅳ号佐剂苗安全性好,免疫原性强,ES抗原在免疫保护中起重要作用。用Ⅳ号佐剂制备的湖北、江苏、广西株伊氏锥虫灭活苗,通过小鼠和家兔2次免疫,对同株虫体的攻击小鼠分别获得20/20、12/12和20/20的保护,并耐受第2、第3次攻击,免疫期长达3-5个月以上。家兔获得7/8保护,体重明显增加,中和凝集抗体效价1:10-80倍。对照小鼠、家兔全部发病死亡。  相似文献   
35.
在调研辽宁省奶牛育种产业发展现状的基础上,系统分析了产业发展面临的主要问题,并提出“十四五”发展目标及政策建议。  相似文献   
36.
近红外光谱分析技术在鲜鸡肉快速检测分析中的应用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用傅立叶变换近红外光谱分析技术建立鲜鸡肉快速定量检测方法.共收集到9个鸡种的148个鲜肉样品,采用其中111个样品分别建立脂肪、蛋白质和水分的定量分析模型,模型的相关系数(R)分别为0.993、0.994和0.979,校正均方差(RMSEC)分别为0.126、0.198和0.232;对其余37个验证样品进行预测分析,与化学分析值配对t检验,两者差异不显著.研究结果表明,傅立叶变换近红外光谱分析方法准确、可靠,且分析快速简便,有望在鲜鸡肉质量检测中得到广泛应用.  相似文献   
37.
结合"辽宁省畜牧兽医系统专家学者开展‘传、帮、带’"活动安排,本刊开辟"走基层"栏目,陆续派出记者深入基层组织,了解生产一线,倾听养殖者心声,用文字记载我们所见所闻,用图片捕捉行业发展变迁,为读者奉献接"地气"、带着情感体温的新闻报道。本期首推"昌图篇",昌图县在今年年初被辽宁省政府正式划为省政府扩权强县试点县,省直管后昌图畜牧业的发展机遇与挑战并存。踏上昌图这片热土,记者为昌图畜牧兽医人的工作热情和精神面貌所感染,为地方畜牧业发展的规模和强劲势头所动容,我们将陆续通过几期报道,将昌图这颗冉冉升起的畜牧业新星呈现给广大读者朋友们。  相似文献   
38.
外来入侵杂草刺萼龙葵   总被引:12,自引:1,他引:12  
2003年北京首次发现外来入侵杂草刺萼龙葵(Solanum rostratumDunal.)。2005年在北京顺义区试验地进行了刺萼龙葵生育期观察,并在北京延庆县野外自然群落中随机取样带回室内测定。本文对其形态特征、生物学特性、分布及危害进行了叙述。  相似文献   
39.
犬贾第虫病毒(长春株)全基因组序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据已报道的人源蓝氏贾第虫病毒序列设计了互相重叠的6对特异性引物,以犬贾第虫(长春株)纯培养滋养体总核酸为模板进行RT—PCR。PCR产物连接到pMD18-T载体进行测序,通过BLAST在GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结果测得我国犬贾第虫病毒(长春株)基因组全长为6276bp(DQ238861),编码1个有887个氨基酸残基的衣壳蛋白和1056个氨基酸残基的融合蛋白,这2个阅读框被-1核糖体移码框分开,重叠处有220nt。基因组中G+C占49.62%。其序列与国外报道的人源蓝氏贾第虫病毒(L13218)序列同源性为94.62%,编码的氨基酸同源性为93.50%;与国内人源蓝氏贾第虫病毒(AF525216)序列同源性为98.88%,编码的氨基酸同源性为98.30%。  相似文献   
40.
2 蛋白质数据库2 .1  PSD  PSD是由蛋白质信息资源 (PIR)、慕尼黑蛋白质序列信息中心 (MIPS)和日本国际蛋白质序列数据库 (JIPID)共同维护的国际上最大的公共蛋白质序列数据库。PSD提供 3类序列搜索服务 :基于文本的交互式检索 ;标准序列相似性搜索 ;结合序列相似性、注释信  相似文献   
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