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41.
以无性系DH3229、EC14、C6、巨桉、尾叶桉U6为参试品种,对参试品种3年生林的各项生长指标、抗逆性指标等进行了系统观测、评价。其结果表明,桉树耐低温寒害、耐高温干旱是重庆地区抗逆性状的核心指标,DH3229速生丰产树种可作重庆西部低海拔生态区域的优良种源,其无性系种苗可用于重庆地区退耕还林、速生丰产林、园林绿化。本项研究结果扩大了尾巨桉DH3229的种植范围。  相似文献   
42.
以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)32-29无性系为研究对象,研究了不同农杆菌种类以及侵染时间因素对尾巨桉茎段和愈伤组织遗传转化的影响,探讨了适宜尾巨桉转化的卡那霉素和抑菌抗生素使用浓度。结果表明,茎段外植体较愈伤组织转化率高,侵染时间为4min。LBA4404转化效率高于EHA105,GUS检测转化率分别为80.7%、63.5%。适宜生长在50mg.L-1的卡那霉素4、00 mg.L-1头孢唑林钠的筛选培养基上。  相似文献   
43.
以红叶石楠(Photinia×frasery)叶片为试验材料,研究了预处理时间、酶类组合、酶解时间、酶液中甘露醇含量及酶解温度等不同因素对其原生质体分离的影响。结果表明,以1.0%的纤维素酶+0.3%的果胶酶为混合酶液,11%的甘露醇为渗透压稳定剂,在25℃±1℃的条件下,酶解8h,获得的原生质体产量最高,可达14.7×106个/g(FW),原生质体活力可达84.5%。  相似文献   
44.
将姜茎尖接种于不同激素的培养基中诱导丛生芽,在含有不同铵盐浓度、不同激素浓度的培养基上增殖和诱导生根以及在不同配比的基质中移栽试管苗,结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L浓度配比为最佳诱导培养基;以含1/3 NH4NO3的MS培养基为基本培养基,6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L 配比时,增殖系数达到2.43且玻璃化率最低;6-BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的激素浓度配比最适合四川'竹根姜'生根,芽苗生根率达100%,根系健壮且有侧芽萌发;珍珠岩:泥炭土体积比为3:7的移栽成活率最高达96.67%,且芽苗健壮,生长快.  相似文献   
45.
高温和干旱胁迫对尾巨桉幼苗生理特性的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
以木本植物尾巨桉无性系幼苗为试验材料,研究高温(40℃)和干旱胁迫(停止浇水)对其生理特性的影响。结果表明:随着高温和干旱胁迫处理时间的延长,幼苗受害指数、膜透性、丙二醛含量和脯氨酸含量均有不同程度的增高;叶片含水量、叶绿素含量均明显降低,干旱胁迫的影响大于高温胁迫的影响。  相似文献   
46.
47.
以尾巨桉‘T13'的单芽茎段为外殖体进行离体培养和快速繁殖.结果表明,再生芽诱导分化适宜培养基为EU BA0.5 NAA0.2;增殖适宜培养基为EU BA1.0 NAA0.2,每个芽可产生5~6个芽;壮苗适宜培养基为EU附加活性炭(AC)0.5‰~1.0‰;生根较适培养基为1/2MS附加NAA0.2或IBA0.2,生根率95%以上.  相似文献   
48.
 由腐皮镰刀菌(Fusarium solani)引起的生姜枯萎病是一种毁灭性真菌土传病害,其病原菌的快速高效检测,有助于枯萎病的早期诊断及预警。通过回接试验、形态学观测以及系统进化树分析,对湖北生姜产区分离的菌株进行鉴定,获得生姜腐皮镰刀菌(F. solani)。基于镰刀菌属通用引物TEF-1αF/TEF-1αR基因序列,以腐皮镰刀菌基因组DNA为模板进行扩增测序,根据序列信息设计筛选出一对腐皮镰刀菌特异性引物,构建了基于普通PCR的快速高效分子检测方法,并对接种过病菌的生姜植株和土壤进行检测验证。通过病原菌的菌落形态、孢子显微结构观察、真菌通用引物ITS1/ITS4鉴定和致病性测定,确定引起生姜枯萎病的病原菌为腐皮镰刀菌(F. solani)。用设计的特异性引物F8/R8进行PCR,特异扩增获得约381 bp的目标条带,检测灵敏度为454 pg·μL-1,利用该引物对带菌生姜幼苗和土壤进行检测验证,证实可从发病生姜幼苗和带菌土壤中特异性检测到腐皮镰刀菌(F. solani)。本研究明确了引起湖北生姜枯萎病的病原菌为腐皮镰刀菌(F. solani),并建立了PCR快速检测方法。该检测方法简便、灵敏、高效,可用于生姜枯萎病的早期诊断与预防。  相似文献   
49.
黄花梨果实采后用浓度为0.1g/L,0.3g/L的水杨酸(SA)溶液浸泡20 min后,在(25±1)℃的贮藏条件下,研究了水杨酸处理对黄花梨果实采后衰老和膜脂过氧化的影响.结果表明,与以清水为对照相比,0.1 g/L SA处理能抑制S0D,CAT,POD活性的下降,降低果肉组织的相对电导率和MDA积累量,从而延缓了果实的成熟衰老;而0.3 g/L SA处理无明显影响.  相似文献   
50.
试验研究了培养基中不同蔗糖浓度对黄金合果芋试管苗生长及可溶性糖含量、叶绿素含量的影响.研究结果表明:黄金合果芋试管苗叶片数、叶长、叶宽、株高和可溶性糖含量、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量均随蔗糖浓度的升高而出现先上升再下降的动态变化.向培养基中添加蔗糖浓度以3%~4%为宜,有利于合果芋试管苗碳水化合物的积累,实现异养向自养的转化,促进生长,提高移栽成活率.  相似文献   
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