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在分析逆转旋耕工作的基础上,提出了不动形心线(Fixed Centroid Line-FCL)对逆转耕耘方式影响的思想。在旋耕刀片运动轨迹、逆转旋耕切削角度及逆转旋耕抛土后向性等方面,详细分析了FCL线的影响性质,建立了逆转旋耕被抛土垡瞬时初速度的方向模型,并对模型进行了仿真,为茶园耕作机械的设计提供了参考依据。主要结论:FCL线距刀辊轴的距离小于刀辊回转半径时,旋耕刀片才能够正常工作,且FCL线位于刀辊轴的上方为逆转耕耘方式,位于刀辊轴的下方为正转耕耘方式;在逆转旋耕方式下,当刀片运转到FCL线时,动态切土角最小;当FCL线位于刀辊轴之上,且同时又在地表之下时,逆转旋耕才具有抛土后向性。 相似文献
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山药炭疽病病原鉴定及其药剂筛选研究 总被引:2,自引:0,他引:2
山药炭疽病病株样品10份按照柯赫氏法则分离纯化,测定致病性,并接种到梨和柑桔上,结果表明:引起利川山药炭疽病的病原菌其无性态为胶孢炭疽菌(,Colletotrid umgloeosporiodes)。选用6种杀菌剂对其菌丝生长、孢子萌发和芽伸长作了室内毒力测定,结果表明敌力脱、炭特灵和多菌灵对山药炭疽菌菌丝生长抑制作用最强;多菌灵、炭特灵、异菌脲、速克灵对其分生孢子萌发有强烈的萌发抑制作用,敌力脱和甲基托布津能有效地抑制芽管的伸长。 相似文献
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葡萄斑点病毒的血清学检测技术 总被引:5,自引:0,他引:5
应用A蛋白酶联免疫吸附法(ProteinASandwichEnzymeLinkImmunoSorbantAssay,PAS-ELISA)、三抗体夹心酶联免疫吸附法(TripleAntibodySandwich,TAS-ELISA)、酶联板直接捕获抗原的酶联免疫吸附法(PlateTrappedAntigen-Indirect-ELISA,PTA-I-ELISA)、直接组织印迹法(DirectTissueBlotImmunoassay,DTBIA)和圆点免疫印迹分析法(Dot-ImmunoBindingAssay,DIBA)等5种方法检测葡萄斑点病毒(GrapevineFleckVirus,GFkV)感染的葡萄枝条、叶柄和叶片。结果表明:TAS-ELISA法灵敏度最高,其粗汁液的最大稀释度为1:5120,DTBIA和DIBA法均为1:1280,PAS-ELISA法为1:640,PTA-I-ELISA法检测的灵敏度最低,为1:320。针对不同季节和葡萄不同的取样部位进行的血清学检测结果表明,以秋末冬初和葡萄中下部枝条为GFkV最佳的检测时机和器官。另外,用健康汁液吸附抗血清,可以明显降低DTBIA和DIBA的非特异性反应,便于得到直观、准确可靠的检测结果。 相似文献
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油松毛虫综合防治技术应用 总被引:1,自引:0,他引:1
油松毛虫作为石家庄市西部山区森林的第一害虫,多年来不断发生,危害日益严重,给飞播油松林造成很大损失。为了逐步控制松毛虫大发生,保护生态环境,达到有虫不成灾的目的,根据石家庄市的具体情况和危害特点,结合松毛虫防治工程治理工作,我们将近年来较成熟的防治技术综合运用到工程治理区,通过对松毛虫实行综合治理,科学规划管理,分区施策,突出重点,有效遏制松毛虫的暴发成灾。通过各种营林措施,改善林分结构,建立了具有抗御病虫害能力的生态环境,对保护造林成果,促进山区经济持续稳定发展起到了积极作用。 相似文献
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应用real-time RT-PCR监测柑橘衰退病毒强、弱毒株的时序变化 总被引:1,自引:0,他引:1
使用褐色橘蚜在提前7个月预免疫接种了柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)弱毒株CT11的锦橙植株上拮抗接种强毒株CT14,应用real-time RT-PCR技术,监测供试植株中CTV强、弱毒株的含量变化,同时采用内参基因18S rRNAF/R及nad5F/R校正检测结果。试验结果表明,在拮抗接种3个月内始终未能在预免疫的拮抗植株中检测出强毒株CT14。在25头蚜虫拮抗接种后45 d和50头蚜虫拮抗接种后10 d,绝大多数预免疫的拮抗植株中弱毒株的含量高于预免疫的负对照植株,此后弱毒株的含量基本下降到负对照植株的水平,而负对照植株内弱毒株的含量变化不明显。 相似文献
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毛蚶常温育苗技术简介 总被引:3,自引:0,他引:3
一、材料与方法
1、设备设施 普通虾蟹育苗车间2个即可,一个培养单胞藻,约200米^3水体:一个培养亲贝及幼虫,约300米^3水体。一个沉淀池,一个砂滤池;一台发电机,18千瓦罗茨鼓风机2台。育苗用水符合毛蚶人工育苗水质标准。 相似文献
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圆点印迹法检测葡萄斑点病毒技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用圆点印迹法检测GFkV ,结果表明 :Tris -HCl和PBS在提取GFkV时效果相同 ,同一带毒植株中GFkV在葡萄韧皮部中含量较高。 相似文献