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71.
72.
[目的]探讨干旱荒漠区文冠果的扦插繁殖技术,为文冠果的扦插繁殖、驯化栽培及园林绿化应用提供理论依据。[方法]在干旱荒漠区以文冠果和ABT2号生根粉为试材,通过采用ABT2生根粉处理文冠果嫩枝插穗、硬枝插穗、根插插穗研究了ABT2生根粉不同质量浓度对文冠果嫩枝、硬枝、根插扦插生根率的影响。[结果]文冠果嫩枝扦插、硬枝扦插、根插均以ABT2生根粉质量浓度250 mg/L处理最好,扦插平均生根率分别为48.96%、35.00%、92.86%,根插生根率明显高于嫩枝扦插和硬枝扦插。[结论]在干旱荒漠区文冠果扦插繁殖以ABT2生根粉质量浓度250 mg/L处理插穗,采取根插为最好的繁殖方法。 相似文献
73.
74.
免疫组织化学法检测北京地区牛肝脏中戊型肝炎病毒抗原 总被引：1，自引：0，他引：1
收集北京地区2月龄犊牛49份肝脏样品,34份血清样品,屠宰肉牛肝脏样品153例和60份屠宰牛血清样品。肝脏样品经戊二醛-多聚甲醛固定,包埋,切片,最后进行HE及免疫组化染色。肝脏HE染色结果显示,大多数的肝脏中均出现炎性细胞浸润及纤维组织增生。免疫组织化学染色结果显示,在49例犊牛肝脏样品中,阳性检出率为48.8%(24/49),而153例屠宰牛肝脏样品阳性检出率仅为13.7%(20/153)。血清样品HEV ELASA检测结果表明,34份犊牛血清中检测出1例阳性样品,阳性率为2.95%,60份屠宰牛血清样品检出阳性样品2例,占3.33%。 相似文献
75.
甘肃省河西走廊干旱荒漠区文冠果不同种源造林效果 总被引：2，自引：0，他引：2
为选择适宜于甘肃省河西走廊干旱荒漠区造林的文冠果种源,在红沙窝荒漠化综合防治试验站文冠果林木良种基地进行了不同种源的造林试验,结果表明:红沙窝试验区种源地文冠果种子培育的苗木造林成活率较河南灵宝、三门峡种源地的苗木成活率分别高59.26%和50.88%,较内蒙古赤峰的苗木成活率高24.15%,较甘肃庆阳的苗木成活率高10.51%;不同种源地文冠果种子培育的苗木在试验区造林后苗高、地径、主根生长量、侧根数及生物量指标由大到小均依次为红沙窝试验区种源、甘肃庆阳种源、内蒙古赤峰种源、河南三门峡种源、河南灵宝种源;在甘肃省河西走廊干旱半干旱地区建设文冠果能源林时,应尽量选用本地种源或与造林地气候条件、立地条件等基本相似地区种源培育的苗木。 相似文献
76.
在甘肃省干旱半干旱地区,以粗沙作为扦插基质,应用不同植物生长调节剂进行爬地柏硬枝扦插育苗试验,结果表明:爬地柏硬枝扦插的最优处理为ABT1号生根粉100mg/L浸泡4h,生根率为71.35%,其次为较优组合ABT1 100mg/L+NAA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为54.42%;ABT1 100mg/L+IBA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为51.78%;IBA 100mg/L+NAA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为50.04%;IBA 100mg/L+NAA 50mg/L浸泡2h,平均生根率为50.02%,以上各处理的平均生根数大于4条/株,平均根长大于3cm。 相似文献
77.
[目的]查找水稻RSSG58在拟南芥中的同源基因并观察其组织表达模式。[方法]利用相关基因信息学网站构建水稻RSSG58的基因进化树,构建其同源基因ATG58::GUS定位载体转入拟南芥,观察分析ATG58的组织表达模式。[结果]进化树和序列对比发现ATG58与RSSG58具有较高的序列相似性,GUS定位遗传材料显示ATG58在多种组织都有表达,在生长发育早期的根、子叶、下胚轴、胚芽表达量相对较高,在生殖发育阶段的花苞和花药内优势表达,ATG58与RSSG58具有相似的GUS定位组织表达模式。[结论]ATG58是水稻RSSG58的同源基因,二者组织表达模式一致,这些结果为深入研究拟南芥ATG58和水稻RSSG58在雄配子发育过程中的作用及机制提供了基础资料。 相似文献
78.
79.
桉树苗木缺铁症的发生与防治初探 总被引：1，自引：0，他引：1
桉树苗木的缺铁症,是一种生理性病害。其症状表现为:幼苗从长出第二对真叶开始,叶片失绿而黄化,叶脉则保持绿色。严重时,除主脉近叶柄部位绿色外,叶片其余部位都变为黄色乃至黄白色;因而苗木细弱,茎腐病等为害更严重。桉树苗木缺铁症通常发生于容器育苗中。如渠黎华侨林场于一九八五年首次全面采用塑料袋培育桉亩(柠檬桉)。由于培养土配制不当,10多亩柠檬桉苗木几乎都发生了缺铁症,导致塑料袋育苗失败,85年柠檬桉丰产林的造林任务因而落空,直接经济损失至少有2.5万元。 相似文献
80.
蒙古绵羊雌性生殖道β-防御素(sBD-1)的序列分析及组织表达 总被引：2，自引：0，他引：2
从蒙古绵羊输卵管、子宫、子宫颈、阴道组织中提取总RNA,根据GenBank中羊的β-防御素的cDNA序列设计合成引物,通过RT-PCR进行cDNA扩增,获得了301bp的片段。将该片段克隆于pMD-18T载体后进行序列分析,确认该PCR产物为β-防御素。通过相同的RT-PCR反应体系和条件后,对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,以β-actin为参照,根据PCR产物的亮度推断不同组织中β-防御素的表达量。结果,蒙古绵羊雌性生殖道上皮各组织均有β-防御素表达,说明β-防御素在蒙古绵羊雌性生殖道的先天免疫中起重要作用。β-防御素的表达量在雌性生殖道各组织内不同,提示雌性生殖道各组织的防御功能强度不同。 相似文献