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胎衣不下,又称胎膜滞留,是指奶牛在产后正常时限(产后12小时内)胎衣完全或部分滞留在子宫或阴道内,不能正常排出.发病率占饲养总数15%左右,有的甚至高达40%.发病原因很多,怀孕期间长期舍饲,运动量不足,母牛过肥,体弱多病,矿物质维生素、微量元素缺乏造成子宫乏力,驰缓以及子宫炎症等.胎衣不下在奶牛中是一种危害很大的疾病,它容易继发产后疾病,造成奶牛的子宫内膜炎,影响繁殖率,甚至危及生命.胎衣不下轻者引起母牛子宫、阴道发生炎症,严重者由于滞留的胎衣被污染,腐败分解产生恶臭液体被子宫吸收,可出现败血症型子宫炎和毒血症,致使母牛体温升高,精神沉郁、食欲减退,泌乳减少,如不及时治疗,可能引起母牛死亡.即使母牛不死,也常遗留慢性子宫内膜炎,致使母牛配种不孕而被迫淘汰,严重影响奶牛业健康发展和经济效益. 相似文献
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高效液相色谱法测定稻田样品中喹啉铜残留 总被引:4,自引:2,他引:2
采用高效液相色谱仪,建立了喹啉铜在稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米中残留量的检测方法。稻田水、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米用乙腈和1 mol/L的盐酸提取,土壤用乙腈和2 mol/L的氢氧化钠提取。稻田水无需净化,其余样品用正己烷和乙腈净化后,采用带有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,流动相为V(磷酸盐缓冲液)∶V(乙腈)=60∶40,流速0.8 m L/min,紫外检测波长为250 nm。结果表明:在0.05~5 mg/L范围内,喹啉铜质量浓度与其相对应的色谱峰面积之间呈良好的线性关系,线性方程为y=231.55x-15.064,决定系数(R2)为0.998 5,达极显著水平。在0.05~1 mg/kg添加水平下,稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米中喹啉铜的平均回收率在83%~103%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在1.5%~6.6%之间。该方法的前处理过程较简单,且准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留分析的技术要求。 相似文献
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低酸度酒精阳性乳(alcohol positivemilk,APM)是指新挤出来的牛奶,在20℃下与等量的70%(68%-72%)酒精混合,轻轻摇动,产生的细微颗粒和絮状凝块乳的总称。虽然牛乳的酸度很低,但酒精试验呈阳性,所以称作低酸度酒精阳性乳。 相似文献
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再力花对铜污染环境修复潜力及生态治理研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
我国的耕地污染面积正处于不断地增长趋势之中,其中最为主要的原因就是铜污染,铜污染在目前是一种对土壤造成十分严重的污染类型.对于铜污染的环境进行修复在目前比较有效的方法就是使用再力华进行修复,修复因为铜所导致的环境污染,由于铜污染的环境在目前是因为使用化肥剂量过高,或者是因为其他的原因导致环境出现了铜污染,因此最为直接的方法就是对铜环境的修复潜力进行分析,在目前再力花是修复铜环境污染的一个主要方法.文章研究再力华对铜污染环境修复潜力以及生态治理情况,对近年来的水生植物研究进行分析和归纳. 相似文献
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[目的]了解凉山地区2000 2010年生态环境脆弱性动态变化状况,为地区生态环境治理与保护提供参考依据.[方法]将RS与GIS技术相结合,以生态敏感性—生态恢复力—生态压力度(SRP)为模型选取16个评价指标,利用空间主成分综合与动态变化分析模型从时间与空间相结合角度,对凉山地区2000 2010年生态环境脆弱性动态变化进行定量分析.[结果]凉山地区生态环境脆弱性整体呈现南高北低的分布规律,就单一动态度而言潜在脆弱最大中度脆弱最小,就综合动态度分析该地区整体变化速度接近中度水平,而生态脆弱性综合指数则反映出该地区整体生态环境脆弱性有缓慢恶化趋势.[结论]凉山地区生态环境脆弱性空间分布规律明显,生态环境治理力度仍需加大. 相似文献
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以园林绿地中的蛴螬为试验对象,在充分调查其种类和优势种群发生期的基础上,选择金龟子绿僵菌、布氏白僵菌、昆虫病原线虫、苦参碱4种生物药剂,开展不同药剂剂量和施药方法对蛴螬防治效果的影响试验。综合比较防治效果及成本因素,推荐以昆虫病原线虫6. 0×105条/m2、金龟子绿僵菌4. 5×1010个孢子/m2、苦参碱6. 6×10-2g/m2和布氏白僵菌6. 0×109个孢子/m2浇施进行园林绿地蛴螬防治。施药前进行单独刈割处理可有效提高昆虫病原线虫的防治效果,对苦参碱防治效果影响较小,但会显著降低金龟子绿僵菌和布氏白僵菌对蛴螬的防治效果;单独打孔处理对各药剂防治效果均有促进作用,以昆虫病原线虫最高,增值为7. 57%,以苦参碱最低,增值为1. 90%;刈割+打孔处理相对于其他处理对各药剂防治效果促进作用最高,其中以昆虫病原线虫最高,增值达10. 63%,以苦参碱最低,增值为2. 15%。 相似文献
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鸡肾型IBV分离鉴定及S1基因序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
2008年从河南省某肉用鸡场疑似感染肾型IB的病鸡中分离到1株IBV,对该分离毒株进行鸡胚矮小化试验、动物同归试验和m清学鉴定,试验结果表明分离株HeNan10/08为肾型IBV.采用RT-PCR技术扩增分离株的S1基因,并进行克隆和序列分析.结果表明,分离株HeNan10/08与BJ株S1基因的同源性最高,核苷酸序列同源性为99.9%,推导氨基酸序列同源性为100.0%;与M41的同源性最低,核苷酸序列为78.7%,推导氨基酸序列同源性为79.0%. 相似文献