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21.
通过测定桉属11个树种13个种源的苗高,地径,叶面积,根积,地上部分、地下部分鲜重和全苗鲜重,分析叶面积与苗高、地径及全苗鲜重的关系;计算各树种各指标间的相关系数,探讨评定桉树苗木质量的指标。  相似文献   
22.
对9个按树无性系在黔西南州巧马林场的早期生长研究表明:无性系间在7月生树高以及20月和34月生树高、胸径和材积性状上的差异均达0.01显著水平,表明优良无性系选择的潜力较大;各性状广义遗传力介于0.01(D34)~0.22(H20)之间,表明早期生长性状受较低程度的遗传控制;相同林龄的生长性状间表型相关系数和遗传相关系数均较大,而7月生树高与后期生长的相关性随林龄增加而减小。初步选出DH32.29、GL-9和1-082为速生的优良无性系。  相似文献   
23.
甘肃陇南天水地区,栽培食用菌是近年才开始的,仅在城郊有栽培,且菌种杂而乱,产量低,品质差。为筛选出适宜本地区栽培的优良平菇品种,1993年从科研单位、大专院校引进了一批菌种,在初筛的基础上对六个平菇品种进行了比较试验,现总结如下:  相似文献   
24.
RAPD标记在桉属种间杂交一代的分离方式研究   总被引:9,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
以 1个尾叶桉×细叶桉全同胞家系的 2个亲本和 2 12个子代为材料 ,利用 RAPD分子标记技术进行了 RAPD标记在桉树中的分离方式研究。结果表明 :7个随机引物共扩增出 4 0个标记 ,标记在 F1代的分离方式可以分为两类 :符合孟德尔方式和偏离孟德尔方式。符合孟德尔方式的标记包括 :亲本均有而在子代中不分离的 9个 (在这类位点上代表的杂交组合为 AA× AA、AA× Aa或 Aa× AA) ,亲本间呈多态性而在子代中不分离的 7个 (aa× AA或 AA× aa) ,亲本间均有而在子代中 3∶ 1分离的 2个 (Aa× Aa) ,亲本间呈多态性且在子代中 1∶ 1分离的 9个 (Aa× aa或 aa×Aa)。偏分离的标记包括 :亲本间呈多态性而在子代中偏离 1∶ 1分离的 12个 ,两亲本均有而在子代中偏离 3∶ 1分离的 1个。亲本间呈多态性且在子代中 1∶ 1分离的位点在拟测交策略中可以用于遗传连锁图谱构建 ,这为利用 RAPD标记构建桉树遗传连锁图谱提供了理论支持。  相似文献   
25.
天水市农业科学研究所植物保护课题组在“中药材半夏主要病虫害综合防治技术研究”项目实施中,发现半夏(Pinellia ternata)根部寄生一种不明种类的害虫,据初步调查,该虫在土壤中越冬。标本经中国科学院著名蚜虫分类学专家乔格侠研究员初步鉴定,  相似文献   
26.
对大田培育桉树实生苗提出了采用营养基质垫床、撒播育成小苗后分床上袋的育苗方法,并介绍了播种量的计算方法以及苗木各阶段的管理措施。  相似文献   
27.
海南热带树种苗木生长过程观察报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
引言海南热带树种资源丰富,各树种苗期生长速度差异极大。对其苗木生长过程虽有一些报道,但未作广泛深入的研究。为此,笔者从1963年开始,在海南岛尖峰岭热林所苗圃进行苗木生长过程观察。十年来作了68个树种260种次的苗木生长过程观察,取得了24万多个观察数据,初步掌握了热带树种苗木生长规律。了解苗木生长过程,可为育苗、造林提供依据。现将观察资料整理如下。  相似文献   
28.
红花天料木(Homalium Hainanese Gagnep.)俗称母生,是海南主要造林树种之一。人工栽培已有百年以上的历史。材质优良,为海南特类用材。对其栽培技术,广大林业工作者有一定的经验,亦曾有过报导。但对影响苗木产量和质量的播种量和分床苗木规格等育苗技术问题,却缺少深入的探讨。对此,我们从1975—1978年,在本所苗圃反复进行了试验观察。现整理如下,供参考。  相似文献   
29.
对81个以尾叶桉为母本的种间控制授粉家和3个母本的自由授粉家系进行苗期青本病菌接种试验表明,接种后母本家系抗病性都较差,种间控制授粉家系间发病指数和死亡率有差异,初步筛选出1个特抗家系和49个抗性家系。以家系抗病性评价父本树种,细叶桉,赤桉,窿缘桉,雷林一号桉和粗皮桉选育潜力较好,巨桉,巨尾桉和柳桉则较差。对抗生,易感和高感抗病水平各3个种间控制授粉家系进行接种前和接种后过氧化氢酶活性测定表明,家  相似文献   
30.
细叶桉家系早期试验研究*   总被引:4,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
通过对14个种源100个家系的细叶桉家系试验的结果表明:主要性状在家系和种源间均存在极显的差异,昆士兰州的13659,16558,15826,13544号种源的家系最好,其次是巴布亚新几内亚的13398种源的家系,最差的最新南威尔士13308和13319种源的家系。  相似文献   
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