首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   43篇
  免费   1篇
林业   16篇
综合类   23篇
园艺   5篇
  2009年   4篇
  2008年   11篇
  2007年   2篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   2篇
  2003年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   3篇
  2000年   2篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1996年   7篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有44条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
红檵木组织培养玻璃化苗发生原因初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过在培养基中加入不同质量浓度6-BA、NAA、蔗糖、琼脂、活性碳并进行正交试验,得出影响红檵木玻璃化苗发生的因素及其影响力大小顺序为6-BA>活性碳>琼脂>NAA>蔗糖。6-BA的质量浓度大于2 mg/L,会大大增加玻璃化苗的产生。考虑到增殖率,应适当加入少量活性碳或聚乙烯醇。此外,减少继代次数,选择中部节段作为外植体,也有利于玻璃化率的降低。  相似文献   
12.
弱光条件对红檵木叶片色素含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着光照强度的降低,红檵木成熟叶中叶绿素a的含量上升,新叶的叶绿素a含量先上升后下降;叶绿素b含量都呈现先上升后下降的趋势;新叶中类胡萝卜素的含量先上升后下降,成熟叶的类胡萝卜素大体呈上升趋势;成熟叶的叶绿素含量大体上升,而新叶的叶绿素含量则先上升后下降。光照强度降至8000 lx的过程中,a/b值明显下降;花色素苷含量随光照强度的降低而降低。  相似文献   
13.
综述了近年来非洲菊组织培养的研究进展,包括外植体选择与灭菌,愈伤组织的诱导分化,试管苗继代培养,生根培养和驯化移栽等方面;总结了目前非洲菊组织培养过程中主要存在的问题,以及多效唑(PP333)、La3+、封口膜对非洲菊组织培养的影响;指出了非洲菊组织培养中值得继续深入研究的方面。  相似文献   
14.
[目的]研究不同光照处理对绿萝表型可塑性的影响。[方法]比较了叶面积、茎长、叶离心率和鲜重几项指标。[结果]不同的光照强度能显著影响绿萝叶片面积,且不同处理间差异显著;不同的光照强度能显著影响绿萝的茎长生长,且不同处理间差异极显著;不同的光照强度能显著影响绿萝叶片长、宽的生长,使叶离心率发生变化,改变其叶基的形状。[结论]为合理地开发绿萝资源,更好地发挥其生态意义和经济价值提供科学依据。  相似文献   
15.
为研究红木的遗传多样性 ,对收集的 14份红木材料和 2份木材料的形态特征、气孔、色素等进行了研究 ,并进行了聚类分析 .结果表明 ,红木花色素苷的含量比木要高 4~ 7倍 ;14份红木可划分为 4大类 ,即“紫红”、“小叶”、“紫黑”和“红赭”类型 ,这基本上可反映各类型间的叶型及叶色差异  相似文献   
16.
用改良的异丙醇沉淀法对红木 (Loropetalumchinensevar .rubrum)叶片总DNA进行了提取。结果表明 ,OD2 60 /OD2 80 值接近 1 80 ,符合RAPD分析的要求 ,且方法简便 ,成本低 ,速度快。  相似文献   
17.
桃、李、梅、杏4种核果类植物的染色体核型及Giemsa显带的研究结果表明,上述4种核果类植物,体细胞染色体均为2n=16,核型的着丝点也是相似的,但染色体的长度和显带分类的频数表现出差异。分析结果认为,桃为进化型,李为原始型,梅、否之间亲缘关系较近。  相似文献   
18.
不同来源红木材料的RAPD 分析及分类学探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
 以2 个生态型木材料为对照, 对在各原产地收集到的14 个红木材料进行55 个随机引物的RAPD 反应, 共产生632 条稳定的扩增带, 其中427 条具有多态性。按扩增带的有无列出二元数据矩阵,利用NTSYS􀀁pc 计算Nei 氏相似系数及遗传距离, 利用SAS 软件进行主成分分析。结果表明: 红木是木的变种, 供试的14 个红木材料分属4 类, 其突变途径可能是一个复杂的过程, 存在着木不同生态型间、木与红木之间, 红木之间的相互作用。  相似文献   
19.
水生植物在园林景观中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正>我国素有世界"园林之母"的称誉,在园林中,水景又是园林的灵魂,而水生植物才是衬托水景的重要花卉。在景观上它可以美化水面,打破水  相似文献   
20.
非洲菊SRAP标记的DNA模板制备及反应体系优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50 μL的反应总体系中,Mg2 2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,DNA模板100 ng,DNA聚合酶2.0 U,上游、下游引物各0.22 mmol/L.扩增程序:在94 ℃预变性4 min,反应前5个循环在94 ℃变性1 min,35 ℃复性1 min,72 ℃延伸1 min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55 ℃,最后72 ℃延伸5 min.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号