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[目的]为阐明不同林窗类型对林下南方红豆杉(Taxus wallichiana var.mairei(Lemee&H.Léveillé)L.K.Fu&Nan Li)幼苗生长和养分库构建的影响规律.[方法]对设置在江西大岗山杉木成龄林中方形和带形林窗下的南方红豆杉生长、根系发育和养分库含量进行测定分析.[结果]林窗对南方红豆杉生长、根系发育和养分库含量影响显著(P<0.05).方形林窗大小为8 m×8 m时,地径和冠幅生长量显著高于其它处理和对照(P<0.05),达到最大,地径、苗高和冠幅生长量分别比对照增长49.6%、27.8%和93.9%,同时具有最大根生物量、干生物量、枝生物量、叶生物量、根长度、根表面积、根平均直径、根体积和根尖数,最高的全磷、淀粉、可溶性糖和养分库含量,分别比对照增长19.1%、31.2%、26.8%和26.4%.带形林窗大小为8 m×15 m时,地径生长量显著高于其它处理和对照,达到最大,比对照增长54.1%,同时具有最大根生物量、干生物量、根长度、根表面积、根平均直径、根体积和根尖数,最高的可溶性糖和养分库含量,分别比对照增长44.9%和27.4%.[结论]8 m×8 m的方形林窗和8 m×15 m的带形林窗处理对南方红豆杉幼苗生长促进效应最佳,建议在人工促进南方红豆杉林下更新中应用. 相似文献
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为了解江西典型天然南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)种子雨和土壤种子库的特征及时间上的动态变化,在江西省分宜县上村实验林场南方红豆杉天然群落内选取6株结实雌株进行种子雨和土壤种子库调查研究,其中3株进行种子雨调查,共布设60个种子雨收集器,每隔5d调查1次;另4株(重复1株)进行土壤种子库调查,以雌株为中心,在东西南北4个方向上分别设置3个采样点,每个采样点分枯枝落叶层、0~5cm和5~10cm,共采集144份样品.分析种子雨动态、强度分布、空间分布特征以及土壤种子库的质量、水平和垂直分布,估计从种子雨到土壤种子库过程中种子损失量.结果表明,大岗山南方红豆杉种群种子雨高峰期为11月中旬至12月中旬,占所调查种子雨种子总数的84.14%,存在次高峰,主要受气象因素影响.土壤种子库中无论是完整种子还是总种子数密度均随着深度增加而减少,而且绝大部分完整种子为空粒种子.种子分布受坡向影响显著,种子多位于雌株树冠内部和下坡方向.草本层植被不仅会阻碍种子水平分布,而且会显著减少进入土壤种子库中的种子数量,阻碍南方红豆杉天然种群的自然更新. 相似文献
675.
“香两优98049”系我所用香125s与98049测交选配而成的两系早籼优质早熟组合。2003年3月通过江西省农作物品种审定委员会审定。 相似文献
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(续第2期)6.精量播种①播前准备。摆盘前再用木板把厢面耥平横摆2个软盘,尽量把软盘摆平。每80片-100片软盘用壮秧剂1包,拌干细土二三公斤均匀撒入软盘上,用扫帚扫入孔内,然后用厢沟内的稀泥糊入软盘,用扫帚扫平泥水,保证每孔至少有2/3以上的泥土,厢面不要有泥土,不要有积水,待沉紧塌实四五个小时后播种,如泥浆过稀时,应延至次日播种。②精量播种。催好芽,待芽谷摊凉后即可播种。根据每667平方米用种量和软盘多少确定每厢的播种量。分厢过秤,均匀播种。播种后用扫帚把盘面上的芽谷扫人盘孔并实行泥浆轻塌谷。③播后盖膜。厢面打扫塌谷后,用敌克松70克一100克对水40公斤均匀喷雾到厢面,然后实行竹拱地膜覆盖。盖膜后,四周用泥土盖严压实以防被风吹开,实行保温育秧。 相似文献
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毕节烟区烤烟化学成分、感官质量及其相关性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为客观评价毕节地区烤烟的化学成分、感官质量及其相关性,对其8个产烟县市(织金县、黔西县、纳雍县、金沙县、赫章县、大方县、毕节市、威宁县)共计339个烤后烟叶样品进行了分析。结果表明:毕节地区烟叶的烟碱、总氮、淀粉含量适宜,分别为0.95%~4.81%、1.34%~2.87%、2.81%~6.06%;还原糖、总糖含量偏高,分别为13.62~32.60%、18.16%~40.81%;钾、氯、蛋白质含量偏低,分别为0.76%~2.52%、0.08%~0.54%、5.31%~8.26%;化学成分变异较大,其中烟碱、氯的变异系数分别为25.51%、29.28%。协调性得分以金沙县最高(89.28分),威宁县最低(81.15分),产区间表现为金沙县>大方县>毕节市>黔西县>纳雍县>织金县>赫章县>威宁县。总糖、还原糖含量与评吸得分呈极显著正相关,烟碱、总氮、蛋白质含量与评吸得分呈极显著负相关。整体来讲,毕节地区烤烟化学成分协调性得分(85.54分)、感官质量得分(75.65分)均较高。 相似文献
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为了研究淋巴因子基因(T-cell acute lymphocytic leukemia,tal)在香港牡蛎中的免疫功能,实验采用c DNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)克隆了香港牡蛎tal的c DNA全长序列,命名为Chtal,该基因全长812 bp,其中5?非编码区17 bp,3?非编码区135 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)660 bp,编码219个氨基酸,相对分子质量25.11 ku,理论等电点5.80。多序列比对和系统进化树结果显示,Chtal与长牡蛎、美洲牡蛎和海蜗牛tal同源性较高,证明了该基因是软体动物tal家族的一个成员。荧光定量PCR结果显示,Chtal在香港牡蛎血淋巴细胞中表达量最高,其次是心脏、鳃和消化腺。在溶藻弧菌和溶血性葡萄球菌刺激后,Chtal表达量显著上调,分别在24和12 h达到最高水平,随着时间的增加该基因的表达量逐渐下降。亚细胞定位结果显示,Chtal在细胞核中表达。活体注射重组TAL蛋白能够显著提高淋巴细胞的数量,通过Edu增殖实验进一步证实了tal具有促进香港牡蛎血淋巴细胞再生的功能。本研究初步揭示了香港牡蛎tal参与了淋巴细胞再生,为深入研究该基因在牡蛎抗病中的功能提供了依据。 相似文献