燕凤蝶生物学特性及人工养殖技术初探     

蒲正宇  史军义  姚俊  李贵兴 《江苏农业科学》2013,41(6)

燕凤蝶生物学特性观察表明,燕凤蝶一年发生3～4代,成虫最早于4月下旬发生.成虫吸水访花,喜访鬼针草花采蜜,寄主植物为青藤.在对燕凤蝶的生物学特性和青藤培育技术的研究基础上,实现了对燕凤蝶规模化人工循环养殖.燕凤蝶成虫饲养于成虫繁殖园,园内放置青藤供雌蝶产卵;着卵植株移至孵化室,于室内孵化;1 ～3龄幼虫在寄主植物园内用70目的尼龙袋饲养,4～5龄幼虫饲养于幼虫饲养室,直至挂蛹;留为种源的蛹移至羽化室内羽化,供应市场的蛹包装于塑料筐内运输.  相似文献   

中国竹类多样性及其重要价值   总被引：5，自引：5，他引：0  

史军义  周德群  马丽莎  姚俊  张德模 《世界竹藤通讯》2020,18(3):55

竹类属于禾本科Gramineae（Poaceae）、竹亚科Bambusoideae植物,全世界约1 500多种。中国竹类的自然分布广阔,横跨热带、亚热带和温带地区,涵盖包括台湾、香港在内的21个有竹子分布的省、自治区、直辖市和特区。中国是世界上竹类多样性最丰富的国家,也是世界上栽培竹类最丰富的国家,共有竹类植物753种（含22种引进种）,约占世界总数的50%以上。同时,中国竹类在起源、遗传进化、内部构造、生态及林型等方面均具有十分丰富的多样性。中国竹类从宏观到微观所展现出的多样性特质,是大自然留给人类的宝贵遗产,对于人类认识自然、保护自然、从而更好的利用竹类资源服务于人类的长远利益,具有重要价值。文章从起源、生态、林型、物种、形态、遗传等方面概述了中国竹类的多样性,为进一步探讨竹类多样性提供基础信息。  相似文献   

早竹新品种‘金丝雷竹’     

姚俊  史军义  周德群  马丽莎  尹显孝  刘宇韬 《园艺学报》2020,47(Z2):3141-3142

‘金丝雷竹’是由早竹栽培品种‘雷竹’（Phyllostachys violascens‘Prevernalis’）的变异植株经进一步分离、培育而成的新品种。呈明显花秆状，秆绿色具黄色条纹，或黄色具绿色条纹，且条纹宽窄不等，遍布全秆，适合城市园林栽培观赏。笋期4—5月，笋期早，产量高，也是优良的笋用品种。  相似文献   

观赏竹新品种‘球节绿纹毛竹’     

史军义  王道云  周德群  张学利  马丽莎  姚俊  李志伟 《世界竹藤通讯》2021,19(6):70

‘球节绿纹毛竹’Phyllostachys edulis ‘Qiujie Luwenmaozhu’属于竹亚科Bambusoideae刚竹属Phyllostachys Sieb. & Zucc.毛竹P. edulis（Carr.）H. de Lehaie栽培品种。2019年发现于四川省成都市望江楼公园，为毛竹变异植株，其秆黄色且具绿色纵条纹，节间变形，有明显长节与短节之分，短节一侧相连，另一侧肿胀，呈现关节状半球形。  相似文献   

双屏多信息孵化机(六)     

姚俊 《农村养殖技术》2007,(2)

(上接2007年第一期40页) 启用应急控温操作步骤:关闭机器,取下导电表,设置好导电表的温度值;打开控制柜,压下控制柜内支架上黄色带红点的应急开关,使红点端朝下;拔掉继电器板上的40芯扁平电缆插头,然后打开机器即可正常控温,此时风门会逐渐开向"大"位,并在"大"位停下.  相似文献   

‘七彩红竹’品种名称的规范与修订     

史军义  周德群  马丽莎  姚俊  李志伟 《世界竹藤通讯》2021,19(1):49

‘七彩红竹’Indosasa hispida ‘Rainbow’是由蒲竹仔I.hispida McClure引种、选育而成的竹子新品种。该竹因秆中下部呈现不同程度的红色至紫红色、叶具白色至淡黄色纵条纹而极具园林观赏价值，深受人们喜爱。但是随着社会关注度的提升，关于七彩红竹陆续涌现出不少相关的文献记录或论文资料，所使用的品种名称随意性较大，混乱异常。文章根据国际栽培植物命名法规对七彩红竹的名称进行规范和修订，以利后续研究和应用。  相似文献   

探讨木本植物组织培养技术在林业科研与生产中的应用与局限性     

吴高流  姚俊 《农业与技术》2012,(10):56

本文主要探讨木本植物组织培养技术在林业科研与生产中的应用与局限性,主要从木本植物组培技术的发展、特点、应用以及局限性等方面进行研究分析,努力为我国试管快繁技术发展提供更好的机遇,大力推进我国组培技术在林业中的发展及应用。  相似文献   

羊口疮病毒云南流行毒株的分子鉴定     

姚俊  彭海生  鲁富有  张乔明  高林  李华春 《上海畜牧兽医通讯》2012,(3):2-5

2010年底至2011年初,云南省普洱市放牧山羊发生以口唇、眼、鼻、乳房、肛门、外阴部出现丘疹、水疱,继而形成脓疱、痂皮及痂垢为特征的传染病,经PCR、SYBR Green I及TaqMan real-time PCR检测,结果PCR扩增出1225bp预期大小的片段,SYBR GreenI及TaqMan real-timePCR均扩增出标准的S形曲线,并根据绝对定量标准曲线,计算出送检组织样品抽提DNA中羊口疮病毒含量为1.83241×107copies/μl,同时将PCR产物进行测序,所得序列与NCBI GenBank中羊口疮病毒基因组(AY386264)ORFVgORF010基因的DNA序列符合率达99%(967/981bp),最终确诊引起此次山羊疫病流行的病原为羊口疮病毒。  相似文献   

羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用     

姚俊  李富祥  彭海生  鲁富有  张乔明  李华春 《动物医学进展》2012,(11):31-36

根据GenBank中的羊口疮病毒基因组(AY386264)ORFVgORF121及ORFVgORF122基因的DNA序列,应用Beacon Designer 7.7软件设计一对引物和一条TaqMan探针,以含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。该方法组内及组间重复试验变异系数均低于2%,上机检测时间不超过40min,检测灵敏度达1×101copies/μL,山羊痘及禽痘病毒特异性检测均为阴性,标准曲线的相关系数(R2)为0.998 088,线性关系良好。应用该方法对云南保山和普洱送检的羊口疮临床组织病料进行绝对定量检测,送检样品抽提DNA中病毒拷贝数分别为1.35×108copies/μL和9.62×107copies/μL。结果表明,研究建立的羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法具有特异、灵敏、稳定、快速和安全的特点,适于羊口疮临床组织样品的早期检测及常规病原监测。  相似文献   

猪瘟间接血凝(IHA)诊断试剂制备及应用     

解天珍  高华峰  姚俊  单于乃纯 《云南畜牧兽医》2005,(1):1-2

猪瘟病毒细胞培养物经病毒释放、浓缩及系列纯化 ,致敏醛化处理绵羊红细胞不发生自凝 ,排除非特异抗原影响后 ,制备红细胞抗原。诊断液不与其它传染病阳性血清发生交叉凝集 ,保存 2 4个月效价大于 1∶2 0 4 8。不同批次检测同一血清样品结果一致。保存在 4～ 6℃ 2 4个月以上效价不变。该诊断液与标准诊断液同一检测不同滴度猪血清 ,符合率达 91%。检测四个地州市县 2 5 6 0份猪血清 ,血清保护率为 6 5 8%。  相似文献