济钢新东区产线供配电系统结构优化研究     

孙彦伟 《绿色大世界》2012,(1):194-195,197

针对济铜新东区产线供配电系统现状及存在的问题，提出了整体调整优化思路，确保供配电系统安全稳定顺行。  相似文献   

口蹄疫病毒R株基因组序列分析研究          下载免费PDF全文

林小敏  孙彦伟  余业东  罗满林  林绍荣  贺东生 《华南农业大学学报》2006,27(2):118-120

根据GenBank上发表的口蹄疫（foot-and-mouth disease，FMD）全基因序列数据，设计了多对引物，采用RT-PCR的方法，分别对R株编码区和非编码区基因进行扩增，将各片段克隆至pMD18-T载体，进行核苷酸序列测定．按顺序拼接各基因的序列，将结果序列与GenBank上各FMDV毒株的序列进行比较和同源性分析．序列的比较和分析表明，R株编码区全长为6966个核苷酸，共编码2322个氨基酸；非编码区5’端内部核糖体结合位点（intemal ribosome entry site，IRES）长约450个核苷酸，3’非翻译区（untranslatable region，UTR）从TAA始至Poly（A）前长度为94个核苷酸，所测出Poly（A）尾长度为18个核苷酸．与GenBank世界流行毒株的序列比较，编码区核苷酸序列同源性为88％～90％，推导氨基酸序列同源性为88％～95％．  相似文献   

动物狂犬病流行毒株的抗原性差异分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

龚文杰  曾政  查云峰  邵明富  范金红  孙彦伟  余兴龙  江禹  涂长春 《中国兽医寄生虫病》2010,18(2):7-13

利用9株抗狂犬病病毒（Rabies virus,RABV）核蛋白单克隆抗体,通过间接免疫荧光方法对分离的34株传至F6代N2A细胞适应株进行了抗原差异分析。结果表明：这些RABV分离株存在抗原差异,根据病毒与单抗反应的类型,将所分析的病毒株分为6个抗原变异型。根据N基因系统发生分析将所分析的病毒株分为4个进化群,结果表明不同进化群病毒间的遗传差异与抗原分型没有直接的联系。  相似文献   

猪圆环病毒Ⅱ型ORF2基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐铮  孙彦伟  刘镇明  林彦星  詹爱军  龚善中  陈靳松 《黑龙江畜牧兽医》2007,(4):67-69

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属于圆环病毒科,是迄今发现的一种最小的动物病毒[1]。它是一种直径仅为17nm、无囊膜、二十面体对称、共价闭合环状的单股DNA病毒。PCV有PCV1和PCV22种基因型。PCV1无致病性,广泛存在于正常猪体各器官及猪源细胞中;PCV2有致病性,且已经证明,  相似文献   

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒YA株的分离鉴定及动物回归试验     

王福广  孙彦伟  赵志权  王连想  余小利  苏丹萍  罗满林  贺东生 《中国兽医杂志》2009,45(5)

广东省某猪场暴发以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染病.采集该猪场濒死猪的肺脏,接种Marc-145细胞,产生典型的细胞病变,收集病毒液并命名该病毒为PRRSV YA株.实时荧光RT-PCR试验显示YA株是基因缺失型变异株.扩增YA株的Nsp2基因的部分序列并进行核苷酸克隆、测序,结果显示Nsp2基因缺失第481位和第532～560位氨基酸.扩增Gp5基因序列并测序,绘制遗传进化树,结果显示YA株属于美洲型毒株,与其他7株已发表的高致病性PRRSV同源性达98.8%以上.用YA株病毒接种4头仔猪,其发病率和死亡率分别为100%(4/4)和75%(3/4).  相似文献   

禽呼肠孤病毒的人工感染试验     

孙彦伟  刘福安 《中国预防兽医学报》1991,(3)

从关节炎病鸡分离的禽呼肠孤病毒(ARV)经足垫、皮下和经口接种于无 ARV 母源抗体的1日龄肉用雏鸡,观察其临庆症状、肉眼和显微病变、排毒状况和抗体应答.ARV 主要引起腱滑膜炎、肝脏坏死、心肌炎和心包炎.试验鸡在接种后3天开始死亡,足垫接种鸡的发病率高达100%;足垫和皮下接种鸡发育不良,死亡率比经口接种鸡高,病变也较严重。泄殖腔抗子回收病毒结果说明,ARV 感染鸡向外界排毒。同栏混养鸡检出特异性抗体说明受 ARV 感染。血清中和抗体比沉淀抗体出现早.同栏混养鸡的抗体水平始终低于 ARV 接种鸡.  相似文献   

猪圆环病毒Ⅱ型ORF2截短基因的克隆及原核表达   总被引：1，自引：4，他引：1  

林彦星  孙彦伟  刘镇明  戚一达  耿忠海 《中国兽医学报》2007,27(4):464-468

参照GenBank中猪圆环病毒Ⅱ型（Porcinecircovirus type 2，PCV2）的ORF2基因序列，设计合成1对引物，对PCV-2ZS株ORF2基因上含主要抗原位点的片段（ORF2-ME）进行PCR扩增，并克隆到pMD18-T Simple Vector中，进行序列测定。将重组质粒pMD—ORF2-ME的EcoR Ⅴ和Xhol Ⅰ双酶切产物插入原核表达载体pET-32a（＋），构建原核表达载体pET—ORF—ME。测序分析表明，克隆的ORF2-ME与GenBank上公布的PCV2毒株核苷酸序列同源性为99％～100％，推导的氨基酸序列同源性介于91％～100％之间。原核表达载体导入BL21（DE3）后用IPTG进行诱导表达，收集菌液进行SDS—PAGE和Western Blotting分析，结果表明ORF2-ME在BL21（DE3）中成功表达，所表达融合蛋白的相对分子质量约为40000，并能被PCV2阳性血清所识别，这就为PCV2感染诊断和抗体检测提供了依据。  相似文献   

荧光定量RT-PCR检测猪日本脑炎病毒   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙彦伟  刘建营  徐维加  田云  王晶钰  宋长绪 《动物医学进展》2007,28(8):13-17

通过RT-PCR方法克隆了日本脑炎病毒(JEV)N基因片段序列,构建重组质粒作为标准阳性模板,同时根据GenBank中的靶序列设计了荧光定量R-PCR的1对引物和1条TaqMan探针.通过条件优化,以定量的10倍系列稀释的质粒为标准品进行荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了JEV检测的荧光定量PCR方法.结果表明,该方法检测灵敏度可达1.0×100拷贝/μL,线性范围为109～100,达10个数量级;对起始浓度为1.0×109、1.0×108和1.0×107拷贝/μL的标准品的最终实际测得值(Ct)分别为17.33、20.52和23.90,变异系数分别为0.54%、0.74%和0.53%,均小于5%.对阳性组织病料的检测表明该方法的灵敏度高出常规PCR,与套式PCR(nested-PCR,nPCR)具有相近的灵敏度.  相似文献   

奶牛乳腺炎的防治与研究动态   总被引：5，自引：0，他引：5  

李明  孙彦伟 《广东畜牧兽医科技》2006,31(3):11-14,17

奶牛乳腺炎是由病原体侵染奶牛的乳腺而引起的一种疾病,病原复杂多变,但临床感染主要以葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、支原体、放线菌等多见。奶牛乳腺炎是影响奶牛业发展的头号疾病,引起了众多国家科研工作者与政府的高度重视。本文就奶牛乳腺炎的发病机制、病原学、诊断方法、治疗手段及其综合防治等方面做一阐述。  相似文献   

国内外土地整治技术标准研究分析及对上海的借鉴思考     

龙腾  孙彦伟  马佳 《上海农业学报》2020,36(4)

梳理了国内外土地整治领域的国际标准、国家标准、行业标准和企业标准,从上海实际和现有标准的不足出发,从生态环境保护、农村管理和服务、增加影响力和竞争力提出相关建议,为我国地方土地整治标准化建设提供参考。  相似文献