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室内采用菌落生长速率法测定了适乐时、烯唑醇、甲基立枯磷、敌力脱、多菌灵和三唑酮等杀菌剂对小麦纹枯病菌的毒力 ,各药剂的EC50 值分别为 :0.030、0.082、0.205、0.224、1.814、1.971、2.065μg/mL。在田间适乐时 (2g/100kg种子)拌种的防治效果为75.2% ,其余各试验药剂喷雾的防治效果为 :烯唑醇 (6.3g/667m2)72.6% ,敌力脱 (5g/667m2)65.5% ,甲基立枯磷 (50g/667m2)61.3% ,多菌灵 (50g/667m2)49.7% ,井冈霉素(10g/667m2)56.3% ,三唑酮 (8.8g/667m2)60.4%。 相似文献
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脾源鸭γ-干扰素基因的RT-PCR扩增、序列分析及表达 总被引：1，自引：0，他引：1
从丝裂原刺激的鸭脾淋巴细胞中提取基因组RNA，采用RT—PCR扩增鸭干扰素γ基因并进行了序列分析。序列分析结果表明，鸭干扰素1基因序列全长477bp，开放阅读框架内401个核苷酸，共编码132个氨基酸。将鸭γ-IFN基因定向克隆到原核表达载体pBV220中，重组质粒经酶切鉴定后，转化到宿主DH5a中，温度诱导表达，SDS—PAGE分析，表达产物与标记抗鸡干扰素抗体出JLDot—ELISA阳性反应。 相似文献
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以23a生山楂为试验材料,对叶片进行轻度沙尘胁迫(5mg/cm~2)和重度沙尘胁迫(12mg/cm~2),无沙尘覆盖为对照,并在10d、20d、30d、40d时测定叶片的光合、叶绿素荧光等参数,为山楂栽培管理提供理论依据。结果表明:随着沙尘胁迫程度的加重,山楂的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)呈下降趋势,重度沙尘胁迫的下降幅度大于轻度沙尘胁迫;但胞间CO_2浓度(Ci)呈先升后降的变化趋势,轻度沙尘胁迫的Ci值始终大于重度沙尘胁迫,说明在沙尘胁迫处理前期,非气孔因素是限制山楂叶片光合作用的主要因素,到处理后期气孔因素成为主要限制因素。沙尘胁迫导致最大PSⅡ量子产率(QYmax)呈下降趋势,但在处理后期通过提高PSⅡ的潜在活性(Fv/F0)、稳态下非光化学淬灭系数(q N_Lss)和稳态下PSⅡ的光淬灭系数(q P_Lss)来消耗过剩光能,保护光合机构。 相似文献
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鸡传染性支气管炎（ａｖｉａｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｒｏｎｃｈｉ－ｔｉｓ，ＩＢ）已成为养禽业中危害最大的病毒性传染病之一。鸡传染性支气管炎病毒（ａｖｉａｎｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｒｏｎ－ｃｈｉｔｉｓｖｉｒｕｓ，ＩＢＶ）基因组ＲＮＡ的点突变、缺失、插入和不同毒株基因组间的同源重组是造成病毒临诊表现、病理变化、血清型、基因型、病毒复制、结构蛋白免疫原性及其免疫机制变异的主要分子基础。本文从以上几个方面系统综述ＩＢＶ遗传变异的特性及其分子基础。一、临诊表现ＩＢ的临诊表现差异极大，主要取决于鸡体免疫状态、鸡群… 相似文献
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随着我国经济体制改革的不断深入和发展，现代畜牧企业制度的建立，畜牧企业的经营方式、管理模式和运行机制都发生了深刻的变革。特别是正式加入世界贸易组织后，由于关税减让、非关税壁垒逐步取消，市场准入逐步放开，国际大公司低成本高质量的畜禽产品，将越来越多地涌入我国市场，迫切要求我们提高自身的竞争力，与国外大公司竞争。搞好财务管理，能协调各生产要素之间的组合，从而保证畜牧企业正常运转。为了使畜牧财务管理进一步适应改革开放和社会主义市场经济的需要，畜牧财会人员就必须自觉、主动地从传统计划经济模式下的老办法、老习惯中解放出来，树立改革意识，加快改革步伐，用市场经济的新观念、新思路，探索财务管理的新路子、新形式，使财务管理在宏观调控中发挥作用；要善于从宏观角度，对重大经济活动、巨额投资效益，实施全方位的跟踪监督，将违纪现象消除在萌芽状态，把可能的失误消灭在事前。市场经济的形势，迫切需要畜牧财会人员尽快更新观念，实现“三个转变”，即由对经济活动的被动监督向主动监督转变，由事后监督向事前监督发展，由日常的财务收支监督向经济效益监督延伸。 相似文献
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鸡新城疫病毒感染性核酸免疫抗原、抗体和N基因的检测 总被引：1，自引：0，他引：1
鸡新城疫仍为困扰养禽业发展的重要传染病之一，常规疫苗的免疫失败和大量中等毒力活疫苗的频繁使用造成强大的免疫压力，是新城疫难以控制的一个重要原因。在NDV的复制过程中，病毒首先吸附在细胞受体上，受HN多肽调解，由F蛋白完成病毒与细胞的融合，核衣壳复合物进入细胞。病毒复制完全发生在胞浆中，因NDV的RNA具有负极性，需要在 相似文献
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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定 总被引：36，自引：8，他引：28
从１９９７年在辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织（Ｄ９７１）接种ＳＰＦ鸡胚,传至１３代,具有规律性死亡和典型胚胎病变特征,ＥＩＤ５０为１０－６．４８／０．２ｍｌ。Ｄ９７１毒株感染ＳＰＦ鸡胚尿囊液经负染电镜观察,可见直径为８０～１２０ｎｍ,有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。Ｄ９７１毒株经卵磷脂酶Ｃ处理后能凝集鸡红细胞,并能特异的被Ｄ９７１多抗所抑制。用反转录聚合酶链反应获得了Ｄ９７１毒株免原（Ｓ１）基因ｃＤＮＡ,经１％琼脂糖凝胶电泳可见１．７ｋｂ的特征性条带。用Ｄ９７１毒株接种ＳＰＦ鸡,能引起与自然病例相似的病理变化,并分离到病毒。用Ｄ９７１毒株可直接感染ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞。结果证实从腺胃病变型ＩＢ鸡群中分离的Ｄ９７１毒株是冠状病毒科ＩＢＶ成员。 相似文献
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