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mtlD/gutD双价基因转化美洲黑杨×青杨的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
利用叶盘法开展了mtlD gutD双价基因转化美洲黑杨×青杨的研究 ,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素 (选择性抗生素 )连续筛选 ,获得了 38株卡那霉素抗性植株。抗性植株经PCR检测 ,2 8株呈阳性。对其中 5株PCR阳性植株进行Southern及Western杂交 ,有 4株二者均呈阳性 ,证明双价基因成功整合到美洲黑杨×青杨基因组中并得到表达。耐盐实验表明这 4株转基因植株抗NaCl能力比对照均有不同程度提高 相似文献
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多肽抗生素apidaecin对一些植物致病细菌的抗菌活性及对烟草原生质体毒性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以多肽抗生素Shiva-I为对照,利用平板抑菌圈法测定了多肽抗生素apidaecin对我国一些重要植物致病细菌的抗菌活性。发现apidaecin对供试棒状杆菌属、黄单胞菌属的菌株没有活性,但是对供试假单胞菌属、欧文氏菌属和土壤杆菌属菌株的抗菌活性比Shiva-I强2~5倍,其最小抑菌浓度一般在0.4~5.9μmol/L之间。apidaecin C-末端酰胺化后,抗菌活性略有升高。Shiva-I对烟草原生质体的最小抑制浓度为86.2μmol/L,2 0 mmol/L浓度的apidaecin对烟草原生质体依然没有毒性。 相似文献
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1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
摘要:PCR和Southern blotting检测表明,来自大肠杆菌的[i]mtlD[/i]基因已通过农杆菌介导整合进水稻基因组。[i]mtlD[/i]基因在T1代出现分离, T2代出现纯系。在0.75% NaCl胁迫下,7个转基因T3代株系都能检测到mtlD酶活性,与对照相比细胞膜的相对电导率和大分子渗漏值明显降低。部分转基因株系能在 1.0% NaCl浓度下正常生长,而对照在0.5% NaCl浓度下已不能存活。通过有性杂交途径实现了[i]mtlD[/i]和[i]gutD[/i]两个基因的聚合,部分杂交后代株系能在1.25%NaCl胁迫下正常生长结实。 相似文献
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通过植物基因工程技术,获得了分别表达编码细菌1-磷酸甘露醇脱氢酶基因(mtlD)和6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)的转基因烟草。Southern和Northernblot结果表明,mtlD基因和gutD基因均已整合到烟草染色体DNA中,并转录产生对应的mRNA。糖醇含量测定表明,在所测试的mtlD基因转化烟草中,均有不同剂量的甘露醇的合成;在gutD基因转化烟草中,gutD的表达导致了细胞内山梨醇相对浓度的提高。在含1.75%NaClHoagland溶液中的耐盐实验表明,转化植株的耐盐性比非转化植株的大为增强。 相似文献