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61.
辣椒叶片DNA提取方法的优化 总被引:10,自引:0,他引:10
对提取植物DNA的CTAB法进行了改进.使用Retsch研磨仪极大地提高了效率,并在CTAB提取液中添加0.2%的二硫苏糖醇可以有效防止酚类物质的氧化及与DNA的不可逆结合.紫外吸收检测DNA A260/A280=1.7~1.8;经琼脂糖凝胶电泳检测得到一条带型较宽且清晰的DNA谱带,辣椒叶片DNA平均产量为29.8μg/100 mg,证明所提取DNA的质量和得率均较高;酶切结果表明DNA质量较高,能够酶切完全;PCR扩增到的特异性条带明亮、整齐,基本无拖尾,达到各种分子标记等研究技术的要求. 相似文献
62.
本文对10年生火炬松种源木材径向、弦向、纵向、体积全干干缩率和差异干缩等5个性状进行了研究,分析了5个性状与树高、胸径、材积、晚材率、气干密度、绝干密度和基本密度间的相关性。结果表明选用晚材率大、木材密度高的优良种源或无性系造林,培育纵向干缩率小、差异干缩小、尺寸稳定性好的优质木材是可行的 相似文献
63.
日本花柏人工林生长规律与晚材率、木材密度的变异 总被引:5,自引:1,他引:4
本文对日本花柏生长规律、晚材率和木材密度等性状的变异进行分析,并就日本花柏木材资源的利用进行了讨论。日本花柏的树高、胸径随着树龄增加逐渐增大,5~9年为速生期,10年之后生长速度在稳定中略有降低;33年生日本花柏材积一直呈上升趋势,其连年生长量与平均生长量并未相交,材积还未达到数量成熟。日本花柏株内晚材率径向变异范围为11.08%~32.05%,均值为20.59%;林分内株间晚材率均值为18.75%。株内基本密度径向变异范围为0.29~0.36g/cm3,均值为0.32g/cm3,变异系数为5.04%;日本花柏浸提物含量较为稳定,径向变异范围5.87%~8.48%,平均值为7.08%。林分内株间浸提前木材基本密度为0.30~0.35g/cm3,基本密度均值为0.32g/cm3;浸提后基本密度为0.28~0.32g/cm3。其材质类似于杉木。 相似文献
64.
14年生火炬松耐寒种源试验 总被引:1,自引:0,他引:1
火炬松耐寒种源间1年生苗高差异显著,苗木地径差异不显著。其种子千粒质量与种子发芽率、1年生苗高生长量呈显著的正相关,而与地径正相关不显著。14年生火炬松耐寒种源间树高、胸径和材积各个性状差异显著,22个耐寒种源14年生林分平均树高、胸径和材积分别可达8.69m、16.51cm和0.1217m3,其种源选择是有效的。福建海拔300~600m之间的山地,火炬松生长快,可重点引种CHL8、CHL5、CHL153个种源栽培。 相似文献
65.
66.
火炬松不同种源纸浆材材性的变异 总被引:1,自引:0,他引:1
1983年火炬松31个种源引种栽培在浙江富阳中国林业科学研究院亚热带林业研究所实验林场,研究表明该批种源间10年生树木生长量和纸浆材材性因子如晚材率、管胞形态特征值(管胞长度、宽度、腔径、壁厚、长宽比、腔径比、壁腔比)、管胞S2层微纤丝角和木材基本密度存在着显著差异,木材主要化学成分中纤维素和木素含量种源间存在着显著差异,而戊聚糖和苯醇浸提物含量种源间差异不显著.这些材性特征除了木材化学性状因子外,均受中等以上程度遗传控制.木材纤维素、木素、戊聚糖和苯醇浸提物含量的广义遗传力分别为0.088、0.003、0.340和0.307,其余性状广义遗传力均大于0.50.引种地栽培环境对木材性状有显著影响.种源原产地纬度与树木生长量、管胞宽度、管胞直径和管胞微纤丝角呈负相关,与晚材率、木材密度呈正相关.31个种源树木胸高直径与管胞长宽比、管胞壁腔比、木材密度呈显著负相关,与管胞宽度、管胞直径、管胞腔径比呈正相关. 相似文献
68.
火炬松种源木材气干干缩性的变异 总被引:4,自引:0,他引:4
10年生火炬松31个种源间木材弦向(TS)、径向(RS)、纵向(LS)、体积气干干缩率(VS)和差异干缩(T/R)存在着显著的差异,各个性状的广义遗传力大于60.5%,环境方差占方差总量的34.9-=63.9%,种源内各个性状的变异大于种源间的变异。310棵样木线性相关分析表明在α=0.01水平上,树高、胸径、材积与TS、RS、LS、VS呈显著负要关,与T/R呈显著相关;晚材率、基本密度、气干密度 相似文献
69.
枫杨生长规律、材性变异及其纸浆用材适用性评价 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了18年生枫杨树高、胸径和材积生长规律以及纤维形态、基本密度和化学成分含量的径向、纵向变异模式,这些性状变化规律与有关理论是一致的。枫杨木材幼龄期为8~9年。从造纸原料要求评价,枫杨纤维长度属于中等,壁薄、腔大、长宽比适中,木材密度值稍微偏低,木材化学成分含量适中,是适合的造纸原料。枫杨林木改良可重点提高木材密度。 相似文献
70.