一次强对流天气的中尺度对流系统和雷达回波特征分析     

方鹏  曾妮  李佳佳  胡建龙 《农业灾害研究》2019,(6):67-68,106

利用FY-2F卫星TBB资料、多普勒雷达资料及常规气象观测资料等,对2018年3月30日发生在安顺的一次强对流天气进行分析。结果表明,此次过程的中尺度对流系统是由3个对流单体合并生成,其伸展高度较高,发展强盛,生命史在8 h左右,当云顶亮温TBB<-48℃时,有产生强对流天气的可能性;弓形回波预示着雷暴大风的来临,低层存在有界弱回波区、高层有强回波悬垂以及>50 d BZ的强回波伸展到-20℃层高度以上,预示着产生强冰雹的可能性大。  相似文献   

竹叶黄酮对持续高温状态下肉鸡生长性能和屠宰性能的影响     

杨奇  杨宇生  曾妮  张锦玥  王志刚  赵谨  先清柏  舒刚 《饲料工业》2014,(8):6-8

  相似文献   

狂犬病病毒糖蛋白在Bac-to-bac杆状病毒系统中的表达及应用     

范晓娟  李刚  李伟  曾妮  宫苗苗 《中国预防兽医学报》2011,33(5)

为表达狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G),本研究通过RT-PCR方法克隆RV Flury LEP病毒株G基因,将其克隆至质粒pFastBacHTα中,重组质粒pFastBac-RV-G转化DH10Bac感受态细胞,经同源重组获得重组杆状病毒穿梭质粒Bacmid-RV-G,将其转染昆虫细胞sf21获得含有G基因的重组杆状病毒.采用SDS-PAGE和western blot对重组蛋白进行鉴定及抗原性分析,以重组G蛋白作为包被抗原的ELISA检测36份犬血清样品.结果表明,在Bac-to-bac杆状病毒系统中表达的RV G蛋白能与his-tag单克隆抗体及RV阳性血清发生特异性反应,其相对分子量为60 ku;与以RV为包被抗原的商品化ELISA试剂盒相比,以重组RV G蛋白为抗原建立的间接ELISA的敏感性、特异性和符合率分别为80%、81.8%和80.6%,表明杆状病毒系统表达的RV G蛋白是检测RV抗体的理想抗原蛋白,作为一种亚单位疫苗具有潜在的应用前景.  相似文献   

犬细小病毒北京分离株VP2基因的表达与抗原性分析     

曾妮  李刚  朱鸿飞  侯绍华  史利军 《中国畜牧兽医》2010,37(4):185-188

本研究基于犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因序列设计引物,利用PCR技术扩增该基因。扩增的VP2基因连入表达载体pET-32a(+),经PCR及双酶切鉴定基因连入正确。重组表达载体转入大肠杆菌后,经IPTG诱导,SDS-PAGE及Western blotting分析表明有特异蛋白的表达,分子质量大小为87 ku。将表达的蛋白包被酶标板后用抗犬细小病毒单抗与其反应,表明表达的VP2蛋白可以与相应抗体特异结合。  相似文献   

微生物对稻谷储藏影响的分析     

曾妮 《种子科技》2019,(10):64-64

在介绍稻谷微生物的基础上,主要针对霉菌微生物对稻谷储藏的影响进行了分析,供参考。  相似文献   

小反刍兽疫N蛋白单克隆抗体的制备及竞争ELISA方法的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

邱文英  李伟  李刚  田康乐  曾妮 《农业生物技术学报》2011,19(5)

小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种危害严重的急性接触性传染病。为了检测血清中存在的抗PPRV的抗体,本研究利用纯化后的真核表达的PPRVN蛋白重组蛋白(rBacmid-PPRN)作为免疫原免疫BALB/c小鼠(Mus musculus),并使用原核表达的PPRVN蛋白重组蛋白(rpET-PPRN)作为间接ELISA检测抗原,共筛选得到8株抗PPRVN蛋白的单克隆抗体(mAb)。其中1D5单抗腹水效价达1∶106,分泌单抗亚类为IgG2b。以1D5作为竞争抗体、纯化后的rpET-PPRN蛋白作为包被抗原,建立了检测小反刍兽疫血清抗体的单抗竞争性ELISA(c-ELISA)方法。所建立的c-ELISA方法能够特异性的区分牛瘟阳性血清和小反刍兽疫阳性血清,并具有较高的灵敏度和特异性。应用建立c-ELISA检测方法检测共129份山羊(Capra hircus)血清样品,与标准c-ELISA试剂盒的符合率为96.9%。本研究成功地建立了可特异性检测动物血清中抗PPRV抗体的竞争性ELISA方法,对小反刍兽疫的诊断、疫苗免疫水平的监控及控制其流行具有重要意义。  相似文献   

高校环境类实验室废液概况及处理工艺设计     

何传书  牟海燕  曾妮 《宁夏农林科技》2011,52(9):57-59

通过对四川大学江安校区环境实验室中废液实际情况的调查,概括出高校环境实验室废水污染物的特点,总结出了环境类实验室废水污染物的种类,并应用物料衡算法推算出每种污染物的年用量,提出了环境类实验室在运行过程中出现的问题。同时根据高校环境类实验室废水的种类、水质和水量的特点设计出了一套合理的废水处理工艺。  相似文献   

犬细小病毒荧光定量PCR检测方法的建立与评价     

李英俊  史利军  李刚  侯绍华  曾妮  章金刚  朱鸿飞 《中国兽医学报》2010,30(12)

通过序列比对和Blast分析,选定犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)VP2蛋白保守区基因为检测的目的基因,引物采用Primer Premier 5.0软件设计。利用灵敏度较高的TaqMan探针法建立CPV核酸检测方法。通过对标准品的扩增、测序及对标准扩增曲线的绘制,建立CPV核酸检测方法。同时对建立的检测方法进行了检测特异性、灵敏度和重复性分析。将阳性对照标准品进行10倍梯度稀释后可检测到102拷贝/μL样品,表明该检测体系具有较高的检测灵敏度。通过分析表明,本检测方法在用空白对照及类似的猪细小病毒、猪圆环病毒作为扩增对照时,没有发现非特异性产物的产生,表明该体系对于CPV的检测是特异的。通过6次批间重复检测,体系的变异系数小于3%,表明该检测体系具有良好的重复性。  相似文献