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21.
以3个大蒜品种为试材,研究发芽前后的提取液对平菇竞争性杂菌的抑制作用。结果表明:各处理对平菇生产中的细菌、真菌均有抑制作用。其中发芽前大蒜早熟品种对细菌、真菌的抑制作用比晚熟品种、无薹品种总体要好;发芽后的提取液对细菌抑制比发芽前有所下降,但对真菌的抑制作用明显上升,并且在碱性条件下发芽后的提取液抑菌性能比发芽前稳定;在平菇菌袋中分别加入不同品种的大蒜提取液,平菇菌丝生长速度总体差异不显著,但晚熟品种具有较强的抑制作用。  相似文献   
22.
基于隶属函数法对15种旱地番茄品质的综合评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选出优质的旱地番茄品种,通过对收集的15个番茄品种进行田间栽培试验,且栽培过程中仅在定植时人工灌溉予以缓苗,其余生长期利用天然降水完成其生长。采取成熟期各品种同一穗果果实,测定其果实品质,并对数据采用隶属函数法进行综合分析。结果表明,供试品种中冀番137和申粉988两个品种的平均隶属函数值最高,其品质相对较高,且糖酸比较为适宜;冀番137和申粉988两个品种可作为优质品种材料,为选育优质的旱地番茄品种奠定了基础。  相似文献   
23.
项目管理是当前创新环境下的高校图书馆管理模式,具有效益目标明确、管理方法高效的特点,可以很好满足现代图书馆的服务创新需求。文章分析了高校图书馆运用项目管理模式的可行性,综合运用项目管理的相关理论,构建高校图书馆的项目管理模式,探索了项目管理模式在高校图书馆中的应用。  相似文献   
24.
应用氧弹式热量计法,测定湖桑32号、冀桑2号、鲁插1号和坎下白桑四个品种1年生枝条在落叶期的热值。结果表明:4个品种的1年生枝条热值范围为17.70~18.22kJ/g,平均热值17.89kJ/g,远高于I-107杨树1年生枝条的热值,略低于刺槐1年生枝条的热值,具有作为生物质能树种的基本条件。冀桑2号1年生枝条热值最高,该品种作为生物质能树种有着巨大潜力。  相似文献   
25.
随着牛养殖业的规模化发展,对牛营养与健康的研究也在不断深入。宏基因组学作为一种新的研究方法,可直接研究环境样品中所包含的全部微生物的群落功能和遗传组成,从而了解微生物的种群结构、进化关系、多样性等。宏基因组学技术打破了微生物培养的局限,已被广泛应用于牛相关研究的多个领域。本文对宏基因组学在牛瘤胃微生物研究、牛病诊断、抗性基因鉴定中的应用进行综述,旨在使宏基因组学技术能够在牛生产中得到更广泛的应用。  相似文献   
26.
1普通病 普通病发病率小,是少数或极少数羊有发病症状,大多是由于外界因素引起的疾病,如呼吸系统疾病、消化系统疾病、中毒性疾病、营养代谢病、外伤及产病等。其基本上是由环境条件极其恶劣,饲养管理不健全,外伤等造成的,故普通病一般较易治愈。  相似文献   
27.
本研究旨在克隆奶牛脑肌类芳香烃受体核转位蛋白1基因(Brain and Muscle Arnt-Like Protein 1,BMAL1)的蛋白编码序列(Coding Sequence,CDS)并构建其真核表达载体,运用生物信息学方法解析其CDS序列和编码蛋白特性。以牛肝脏组织为材料,利用PCR技术扩增奶牛BMAL1基因中带有同源臂的CDS片段。采用同源重组法,将目的片段连接至酶切线性化的pc DNA3.1-Puro-N-3HA真核表达载体上,酶切及测序结果均符合预期的质粒命名为pc DNA3.1-3HA-c BMAL1。将空载与重组质粒分别转染至HEK293T细胞,通过实时荧光定量PCR技术(q PCR)和Western Blotting技术检验奶牛BMAL1基因的过表达效果,并利用生物信息学软件分析BMAL1基因CDS区及其编码蛋白的特性和功能。结果显示,pc DNA3.1-3HA-c BMAL1真核表达载体构建成功,将该质粒转染至HEK293T细胞后,成功实现了BMAL1在m RNA和蛋白水平的过表达;牛BAML1基因与绵羊、山羊同源性最高,BMAL1蛋白为不稳定蛋白,其上不存在...  相似文献   
28.
在分析当前WWW系统中常用的几种负载平衡技术在基础上,着重介绍了基于Windows Network Load Balancing的配置方法和过程。  相似文献   
29.
爆裂玉米综合种“黄玫瑰”   总被引:1,自引:0,他引:1  
爆裂玉米综合种黄玫瑰(原名HBCO)是中国农科院作物品种资源所从国外引入的杂交种后代中采用轮回选择方法于1986年育成,为目前我国唯一可取代进口用于爆玉米花生产的爆裂型玉米新品种。经北京、天津、河北、山西、(山东、河南、新疆、海  相似文献   
30.
植物基因启动子的克隆方法及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物基因的表达调控已成为分子生物学研究热点,启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子的克隆对于研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多,从常用的启动子陷阱技术筛选启动子到PCR方法的应用,此后相继问世的一些基于PCR的克隆启动子技术,如载体锚定PCR、反向PCR、接头PCR、交错热不对称PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。本文着重介绍了几种植物基因启动子的克隆方法,分析了它们的优缺点,并展望了今后的研究前景。  相似文献   
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