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苦豆子根系对土壤异质性和竞争者的响应 总被引:1,自引:0,他引:1
以干旱区植物苦豆子为研究对象,设置土壤异质性处理(均质、中间斑块和边缘斑块)和竞争处理(无竞争者和有竞争者)正交试验,每组10个重复,探讨苦豆子根系对土壤资源异质性和竞争的响应。结果表明:1)苦豆子根系的分布与延伸与竞争者的存在与否有关。在单独生长状态下,苦豆子采用“广布策略”,即在不同的营养资源分布状况下,根系最大延伸,根系在各单位位置内出现的百分比都呈现出同样的模式,而与资源的分布状况无关;当竞争者出现时,原位植物的根系受到抑制分布在较小范围内,广布策略受到严重的影响。2)竞争者还使得原位植物根系的最大延伸与分布随着资源分布的不同而发生改变:土壤均质时,原位植物与竞争者的根延伸未重叠区域的根系比例较高,而重叠区域的比例急剧降低;资源斑块出现在中间时,二者在斑块中的重叠部分根系比例都较高,由于资源丰富而不受重叠的影响;斑块在边缘时,原位植物更容易获得丰富的资源,因此趋向中心一侧的根系大部分分布在[7 cm, 11 cm]范围内。 相似文献
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【目的】针对华南地区高温环境下菊花花色等性状不稳定的现象,探索有效的 LED 光质组合以调控菊花的生长和花色等开花性状,为菊花实际生产提供 LED 光照栽培 技术的理论参考。【方法】通过对商业流行菊花品种粉乒乓和紫乒乓苗龄为 35 d 的盆栽苗进行 RBFR(光通量 PPFD 比值为红光∶蓝光∶远红光≈ 10 ∶ 7 ∶ 2.5)、RBUV(红光∶蓝光∶紫外光≈ 10 ∶ 6 ∶ 0.5)、WB(白光∶蓝光≈ 10 ∶ 4.8)等 LED 光质组合处理,以 LED 白光处理为对照(CK),各组均设置总光强约为 240 μmol/m2·s,共处理 80 d,定期观测乒乓菊从幼苗到成熟开花生长过程中的性状指标变化。【结果】(1)RBFR 处理粉乒乓 80 d、紫乒乓 70 d,株高分别比 CK 增加 1 8.3% 和 27.3%、茎粗增加 14.1% 和 38.1%、叶柄长增加 0.4% 和 34.8%,且处理 70 d 的紫乒乓叶长、叶宽、叶片鲜质量、叶片干质量分别比 CK 增加 18.6%、5.8%、25.6%、45.5%,以上指标均为所有光质处理组中最大。(2)处理 70 d 时,以 WB 处理的粉乒乓顶花花梗长度、顶花花径、顶花舌状花瓣长和宽、侧花花径等指标最大,分别比 CK 增加 4.5%、2.3%、10.9% 和 17.3%、19.1%,而且花瓣粉红色加深程度最大;同时,WB 处理紫乒乓的最大花朵直径和花瓣紫色加深程度也最大。开花性状提升效果次之的是 RBFR 处理,其中粉乒乓的侧花花梗长度在所有处理中最大,比 CK 显著增加 28.3%;紫乒乓以花苞数量、展开的头状花序数量、侧花花梗长度、最大花朵舌状花瓣长和宽等指标值最大,分别比 CK 增加 32.3%、15.0%、38.4%、5.8% 和 12.8%,且 RBFR 处理还促使乒乓 菊花朵提前开放。(3)RBUV 处理的乒乓菊生长指标与 CK 相差不大,而叶片数增多、叶片 SPAD 值增大、叶片干质量比率明显升高,但 Fv/Fm 值下降幅度大于其他处理,且花朵品质明显下降。【结论】RBFR 处理可明显促进乒乓菊植株营养生长和侧花花梗长度增长,且促进花朵提前开放;而 WB 处理可明显提升乒乓菊的花朵品质,两种 LED 光质组合可为利用人工光源提升菊花品质提供参考。 相似文献
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信息时代的大学生,学习及思维模式已经发生了根本性的改变,传统独角戏般的授课方式与个性化、多元化的学习需求之间的矛盾日益加剧。为适应学生学习需求,教学方法必需要进行相应的改革,而开展网络教学模式研究是信息时代教学要求及提升教学质量的有效途径。”保护生物学”课程由于理论研究发展快,特别是在我国重视生态保护与高质量发展的背景下,新的研究内容和技术不断更新,使课程信息量越来越大。因此,如何在有限的学时内完成课程教学任务是摆在授课教师面前急需解决的问题。笔者通过多年的教学经验的总结,结合“保护生物学”课程近3年网络化教学实践,设计了自学、教师讲课、答疑和讨论以及课程作业的“四步法”网络教学模式。教学实践表明,该教学模式不仅达到了培养学生自学、分析和解决实际问题的能力,而且通过课前、课中、课后全过程教学管理以及网络教学平台及社交平台的协同应用,提高了教学质量、解决了学生与教师互动时空限制的问题。 相似文献
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乙酸对小麦种子发芽的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了乙酸对小麦种子萌发的影响。结果表明:乙酸对小麦种子萌发有明显的抑制作用。乙酸浓度为0.015mol/L时,萌发抑制率为50%;0.025mol/L时,抑制萌发率可达90%;当乙酸浓度达到0.030mol/L时,可完全抑制麦种的萌发。乙酸对小麦胚根的抑制高于对胚芽的抑制,不同浓度胚芽长度为对照的10%~83%,而胚根长度只为对照的5%~82%。处理72h,对照的发根数已经具有5条,而乙酸不同处理的发根只有0~3条。随着乙酸浓度的增加,主胚根长度、胚芽长度、发根数和α-淀粉酶活性均呈下降趋势。 相似文献
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大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以吉豆2号基因组为模板,通过TAIL PCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明, 该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明, SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实 SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。 相似文献
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通过对大豆吉林32未成熟胚表达谱的分析,利用RT-PCR技术从大豆中克隆了一个新的脯氨酸富集蛋白基因,命名为GmPRP。GmPRP的开放阅读框长396 bp, 其分子量13.79 kD,具有131个氨基酸残基,等电点8.96,其DNA序列无内含子。GmPRP蛋白序列N端含有一段信号肽,中间为脯氨酸富集区,C端为半胱氨酸富集区。该蛋白与四季豆和木豆的PRP同源性最高, 具有较近的亲缘关系。GmPRP的683 bp启动子序列含有10种与逆境相关的顺式作用元件,分别为ABRE-like、G-box、W-box、GT-1、MYB、MYC、BIHD10s、DPBF、SEBF和WRKY。实时荧光定量PCR分析表明, 该基因表达量在大豆的根和叶中最高,在茎和胚中其次,在花中最低,且受干旱、高盐、低温、机械伤害及SA(水杨酸)、ETH(乙烯)、ABA(脱落酸)、MeJA (茉莉酸甲酯)的诱导上调表达。 相似文献
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lllehardt`ood-Korcanpincforcstsintl1cXiaoxinganMts.havebecncxtCnsivclycx-ploitcdsinccl948forn1orethan4oycars.Uptono`t.thcrcarcIiuIcKorcanpincresourccstobecxploitedinmostbureaus(rCgions),andthercare2/3ofbureaus(regions)havingPoOrKoreanpincrcsourccs.Inl95Os,Korcanpincforestsoccupicd53.8%ofthcforestcdarcaand74.3%ofthevolumcinthewholercgion.NaturaIKoreanpineforesthasgrcatlydc-creasedto5.4%and9.8%initsareaandvol-umeresPectively,andthcarcaandvoIuncofhardx`oodforcstincrcascdcorrcsPOndingIy.ln… 相似文献