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为获得黑莓细胞悬浮培养的最佳条件,以黑莓品种Kiowa无菌苗叶片、叶柄产生的质地疏松的嫩黄色颗粒状愈伤组织为初始材料,考察了培养基种类、糖种类、蔗糖浓度、激素种类、2,4-D浓度、水解酪蛋白浓度对细胞悬浮培养效果的影响。结果表明:以MS为基础液体培养基、30 g/L蔗糖为碳源、附加1.0 mg/L2,4-D和200 mg/L水解酪蛋白处理愈伤组织,悬浮培养的效果最佳,可以获得最大生物量。 相似文献
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在黑莓果实发育不同时期,分别测定了果重等5个指标,运用多项式回归和导数方法,建立了果重、果径、总糖、总酸和维生素C的累积量、累积速度和累积加速度的动态变化模型,依据动态变化模型分析了黑莓果实的生长发育规律。结果表明:果重、果径及总糖、总酸和维生素C主要在果实发育后期积累形成,累积量曲线表现为不完整的单"S"形;果重、总糖和维生素C的累积速度模型表现为完整的单"S"形曲线,总酸累积速度模型为"卧式"的双"S"形曲线,平均果径累积速度模型为开口向上且基本对称的抛物线;果重、总糖和维生素C的累积加速度模型为开口向上不对称的抛物线,总酸累积加速度模型为"卧式"的单"S"形曲线,平均果径累积加速度的变化曲线为直线。 相似文献
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香豆酸-3-羟化酶(C3H)是催化绿原酸生物合成的关键酶之一。本研究在金银花中克隆得到一个与前人报道的LjC3H同源的基因,命名为LjC3H2(Gen Bank登录号:KX845342),利用生物信息学方法对该基因的序列特征、家族分类、保守结构域、系统发生等进行了分析,并利用荧光定量PCR研究了该基因在金银花花发育过程中的表达模式。研究结果表明该基因编码框全长1 521 bp,编码506个氨基酸残基,理论等电点为8.92,理论分子量为57.4 k D。LjC3H2与其它植物C3H同属于细胞色素P450家族CYP98A亚家族,亚家族成员之间序列上高度保守,都含有保守的细胞色素P450结构域及保守基序,包括Heme-binding region、PERF motif、K-helix region和I-helix region。系统发生分析表明金银花两个C3H聚为不同的分支,LjC3H2与刺苞菜蓟C3H和桔梗的C3H聚为一支。荧光定量PCR结果表明LjC3H2在幼蕾期的表达水平最高,在金花期最低,整体表达水平随着花的发育呈整体下降趋势;而LjC3H除绿蕾期外整体上呈表达上升的趋势,两个C3H在花的发育过程中呈现出相反的表达模式,这可能是由于在植物进化过程中底物特异性和催化特异性的进化而导致的功能分化。该研究为金银花绿原酸生物合成机制的研究提供了重要的信息。 相似文献
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以1年生滨梅扦插苗为试验材料,在盆栽条件下分别以质量浓度为0、1.5、2.9、5.8、8.8、11.7、14.6 g· L-1的NaCl溶液进行盐胁迫处理,通过观察测定形态和生长指标以及生理生化指标,探讨滨梅的耐盐响应机制以及分析判定滨梅耐盐能力。结果显示:NaCl溶液处理80 d后,经2.9 g· L-1以下质量浓度处理的滨梅地上和地下部分的生物量增加,经5.8 g· L-1质量浓度处理的生物量开始下降,但与对照相比无显著差异,当盐质量浓度高于8.8 g· L-1时,生长受到明显抑制;几乎所有处理的滨梅地下部分鲜质量、地上和地下部分的含水率以及根冠比均高于对照;盐胁迫下滨梅叶片中Na+浓度、MDA质量摩尔浓度随处理质量浓度的提高呈现不同程度的增加,其中叶片中Na+浓度的增长速率显著低于土壤中Na+的增长速率;经8.8 g· L-1质量浓度胁迫40 d后超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、根系活力均与对照差异不显著,但经8.8 g· L-1或以上质量浓度胁迫80 d后超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、根系活力分别显著高或低于对照。综合分析认为,滨梅对NaCl胁迫具有良好的抗逆能力,在1.5~5.8 g· L-1质量浓度的胁迫下可以正常生长,能短期忍受8.8 g· L-1以上盐质量浓度的胁迫。 相似文献