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31.
应用稀释平血分离法对转双价抗虫基因741杨的根际土壤微生物进行了分离研究。对其中野杆菌属的致瘤农杆菌进行了筛选和鉴定,采用分批培养法测定其生长曲线。结果表明,该菌的生长曲线近似于“S”形曲线,其对数生长期的世代时间为44.3min。  相似文献   
32.
为了提高兴安圆柏扦插生根率,探讨兴安圆柏的扦插生根机理,以改进的HPLC法测定了兴安圆柏嫩枝插穗生根过程中4种内源激素的含量变化。结果表明,外源激素处理促进了插穗内IAA合成,显著提高了插穗内IAA含量、IAA/ABA值,ABA含量变化不明显;低浓度的ZT促进生根,插穗生根过程中ZT含量较低,NAA处理使ZT含量比对照显著降低;外施激素降低了生根初期插穗内GA含量,促进了愈伤组织和根原基形成,提高了不定根形成期插穗内GA含量,有利于不定根生长。  相似文献   
33.
在前人工作基础上利用禾本科芦苇成熟种子为外植体建立了植株再生体系。芦苇成熟种子经2%洗涤灵溶液洗涤,70%乙醇处理30s,20%"84"消毒液处理25min后接种到MS+4%蔗糖(pH 5.5)的种子萌发培养基中培养,种子萌发率为62%。萌发种子继代至MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L 2,4-D+0.5mg/LNAA+4%蔗糖(pH 5.5)培养基进行不定芽诱导,不定芽发生率为95%。无根丛生芽继代到不定根诱导培养基1/2MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5),不定根发生率为90%。  相似文献   
34.
欧洲白桦优良无性系试管苗生根与移栽的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
欧洲白桦各无性系试管苗诱导生根的能力从易到难依次为:2/86、1/86、4N、G1;以1/2MS为基本培养基.对于无性系4N,单独使用NAA(0.3 mg·L-1)比单独使用IBA和同时使用NAA与IBA更有利于试管苗不定根诱导;0.1 mg·L-1NAA与0.1 mg·L-1IBA配合使用,诱导无性系1/86、2/86的试管苗生根,效果最佳.白桦试管苗木质化程度越高,其生根率有下降的趋势.试管苗移栽采用腐殖土:细沙:园土(1;1:1)或腐殖土:园土(2:1)作栽培基质效果较好.试管苗在生根培养基上培养的  相似文献   
35.
36.
为了提高兴安圆柏扦插生根率,探讨兴安圆柏的扦插生根机理,本试验采取不同激素处理兴安圆柏嫩枝插穗,分析嫩枝插条内水分及营养物质含量变化。结果表明,插穗生根过程中,水分、可溶性糖都是先降低后升高的过程,可溶性淀粉变化呈现升- 降的单峰曲线,可溶性蛋白变化为升- 降- 升- 降的双峰曲线。激素处理促进插穗内营养物质的转化,促进插穗生根。  相似文献   
37.
通过提高生长温度和化学消除剂相结合的方法对菌株LBA4404中的质粒进行消除。将过夜培养的工程农杆菌LBA4404接种于含SDS(0%~0.08%)的新鲜YEB培养基中,于42℃震荡培养72h。当SDS的浓度大于或等于0.06%时,菌体不能生长。SDS的亚致死浓度为0.05%。菌液稀释后涂YEB平板,将所有单菌落分别对应影印到普通YEB平板和抗性平板,检测由质粒编码的str和rif基因是否丢失,质粒的DNA电泳图像证实了LBA4404的衍生株3号、11号中的质粒已完全被消除,25号的质粒带明显变淡。  相似文献   
38.
转双抗虫基因741杨特征及其繁殖技术   总被引:7,自引:1,他引:7  
简述了当今植物抗虫基因工程的研究进展 ,介绍了Bt基因和蛋白酶抑制剂基因 ,农杆菌介导的遗传转化以及防治害虫产生抗性的策略等。双抗虫基因是用部分改造BtCry1Ac基因和慈菇蛋白酶抑制剂基因 (API)构建的植物表达载体。被转化体 74 1杨 (Populus×aldatomen tosaCl.74 1)是以银白杨× (山杨 小叶杨 )为母本 ,毛白杨为父本 ,1994年杂交育成 ,为一优良白杨无性系 ,形态酷似毛白杨。在转双抗虫基因的研究中 ,选出高抗虫、中抗虫无性系。高抗虫无性系杀死昆虫幼虫的总死亡率为 83%~ 90 %。从苗期高生长和形态观察 ,转双抗虫基因 74 1杨生长发育正常。比较详细地介绍了 74 1杨营养繁殖技术及基本原理。介绍了硬枝扦插容器育苗、组培微繁技术、容器育苗的移栽和苗圃管理以及采穗圃的建立和经营等  相似文献   
39.
西陵地区资源植物调查初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
西陵地区是河北保定一带植被保存较好的地带。近些年来,作者对西陵地区的植物资源进行了较全面的调查和标本采集工作。据初步整理、鉴定,共有种子植物91科298属444种及18个变种和亚种、1个栽培变种。本文是比较完整的西陵地区植物资源的科研总结,具有一定的参考价值和实用价值。  相似文献   
40.
以沧州泊头市鸭梨为试验材料,对鸭梨ISSR-PCR反应体系中的模板DNA用量、dNTPs浓度、引物浓度以及Taq酶浓度进行了探索,初步建立适合鸭梨ISSR-PCR反应体系为:在20μL反应体系中,含1×Taq PCR Buffer[1.5 mmol/L Mg2+]0、.15 mmol/L dNTPs、0.40μmol/L引物、40 ng DNA和1 U Taq酶。  相似文献   
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