云南珍贵用材林发展现状及对策建议     

杨宇明 《云南林业》2014,(4):16-18

根据我国第六次森林资源普查结果，全国硬阔叶树种类面积只占用材林总面积的5．8％，蓄积占5．5％；杂木类面积占用材林总面积的1．4％，蓄积占1．1％。至于楠木、樟树等珍贵用材树种，不过是风毛麟角。在现有中幼龄林中珍贵阔叶树种所占比例也很低，结构很不合理，  相似文献   

天童山常绿阔叶林优势树种光合生理特性在其群落演替中的生态意义研究     

李昊民  李宁云  喻庆国  杨宇明 《西部林业科学》2011,40(2):13-20

对浙江天童山常绿阔叶林组成亚顶级群落的4个优势树种:栲树、木荷、石栎、苦槠的光合生理特性进行了研究。对此4个优势树种幼苗、幼树、成年树等生长阶段的光合响应曲线及其光补偿点和光饱和点、CO2补偿点、光合作用日变化曲线、蒸腾作用和水分利用率等进行了测定,对比分析了优势树种光合生理生态特性及其在天童山常绿阔叶林群落演替过程中的重要作用。结果发现栲树具有最低的光和CO2补偿点、优良的水分利用性能,完善的光抑制自我保护机制,幼苗适应弱光环境且代谢旺盛而利于更新,在4个优势树种中最适应于顶级群落的特殊生境,因此成为了天童山常绿阔叶林自然演替顶级群落中重要值最大的优势种。  相似文献   

牵牛花杂交F2代的RAPD多态性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张汉尧  王文泉  刘小珍  龚秀会  杨宇明 《湖北农业科学》2006,45(3):276-278

从50个引物中筛选了5个引物对园叶牵牛4个亲本及各杂交组合F2单株的总DNA进行RAPD扩增,共产生了83条DNA扩增带,它们的分子量在200～2 500bp之间.同一引物在不同的供试材料上具有不同的指纹图谱,扩增带的变幅在1～15之间,多态性也随引物的不同而异.3个杂交组合F2基因组的DNA均有不少片段来自双亲中的共有片段,部分来自母本,另一部分则来自父本,还有极少的一部分 是双亲均不具备的特异性片段,而双亲中原有的部分片段(特异性片段)在子代中却已消失.  相似文献   

西双版纳热带林生长动态模型及可持续经营模拟   总被引：5，自引：0，他引：5  

陆元昌  杨宇明  杜凡  姜垒  许彦红 《北京林业大学学报》2002,24(5):139-146

为研究中国热带森林的可持续经营方式,在中国西南西双版纳的山地雨林中设置了12块固定观测样地,并在定期观测数据基础上估计林分生长量、林木进界率与径阶保留率等.据此建立林分自然生长的径级分布模型,择伐作业对保留木影响的损伤模型,采伐后由于林窗效应对林木生长影响的经验模型,进界生长模型等热带森林生长动态数学模型并估计了林分初始状态、林分动态转移因子等参数.以森林经营实践的内在逻辑和关键过程为基础设计了森林生长和经营模拟系统的框架概念,应用面向对象的方法设计系统的各个独立程序模块,用VBA 语言与EXCEL结合开发了系统应用软件.应用本模拟系统对西双版纳热带林的择伐经营模式作了所有可能参数组合的模拟经营实验,提出了热带林区国营林场和村寨集体林最适宜的可持续经营指标和标准.  相似文献   

桉树工业原料林林下植物物种多样性研究^*     

赵一鹤  杨宇明  杨时宇  杜凡  马晓 《云南农业大学学报(自然科学版)》2008,23(4):506-512

 通过群落学调查,根据30块样地的调查资料,采用物种丰富度、Simpson指数、Shannon-Winner指数和均匀度指数,分析了桉树工业原料林林下植物物种多样性特征。结果表明:在1 350 m²的样方内,桉树工业原料林林下物种丰富度的排序为草本层＞灌木层,灌木层物种丰富度为4～16,草本层为10～22。按Simpson指数和Shannon-Winner指数的排序为灌木层＞草本层,灌木层Simpson指数的变化范围 0.639 1～0.859 9, Shannon-Winner指数为1.142 5～2.260 8,草本层Simpson指数的变化范围0.096 5～0.816 8,Shannon-Winner指数为0.311 4～2.022 9。基于Simpson指数的均匀度和Shannon-Wiener指数的均匀度的排序为灌木层＞草本层。  相似文献   

1957-2012年滇西北剑湖景观演变特征及驱动因子研究     

喻庆国  李昊民  董跃宇  杨宇明  刘朝蓬  袁磊  王四海 《云南林业科技》2014,(2):1-12

以1957～2012年具有代表性的6期航空和卫星影像为研究数据,利用ERDAS IMAGINE9．2、ArcMap10、Fragstats3．3等软件,选取一些常用景观指数,分析了1957～2012年剑湖研究区景观演变特征和驱动因子。结果表明,（1）湖泊和农地的面积呈减少趋势,河流、沼泽、鱼塘、农村居民地和有林地的面积呈增加趋势。湖泊和农地分别减少了203．0hm2和44．5hm2,河流、沼泽、鱼塘、农村居民地和有林地分别增加了1．2hm2、84．9hm2、42．2hm2、52．2hm2和67．0hm2。（2）景观类型数量、景观破碎化程度、景观形状复杂程度和景观多样性都呈现逐渐增加的趋势,说明剑湖景观受人为干扰越来越强烈。（3）湖泊主要转移成了沼泽,沼泽主要转移成了鱼塘、农地和有林地,鱼塘转移成了沼泽和农地,农地主要转移成了农村居民地和有林地。（4）人为驱动因子对剑湖景观演变的影响要比自然驱动因子大得多,总体上形成了以人为驱动因子为主、自然驱动因子为辅的景观演变驱动因子格局。  相似文献   

滇西北高原湖泊剑湖时空演变规律及驱动机制   总被引：2，自引：0，他引：2  

喻庆国  董跃宇  杨宇明  刘朝蓬  袁磊  李昊民  王四海 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2014,(10):76-83

利用ERDAS IMAGINE 9.2处理1957、1974、1989、1990、2001、2006、2011和2012年8个年代的航空和卫星影像,ArcMap 10处理剑湖演变矢量数据和栅格数据,Fragstats 3.3计算景观指数值,Excel统计景观指数值,采取图、文、表相结合的方法,分析了1957~2012年剑湖水域面积和形状的时空演变规律,同时从驱动因素、驱动方向、驱动速度和驱动过程4个方面分析了剑湖水域演变的驱动机制。结果表明:(1)面积和形状时空演变规律。在1957~2012年的55年间,剑湖水域面积呈随着时间变化而逐年减少的趋势,其形状呈随着时间变化而日渐复杂的趋势。(2)驱动机制。驱动因素对剑湖萎缩的作用按其作用大小从大到小的排序,在1983年以前是疏浚河道→泥沙淤积→湖滩开发→湖水污染,在1983年以后是泥沙淤积→湖滩开发→湖水污染;剑湖入湖河流入湖口和出湖河流出湖口周围是剑湖萎缩的主要驱动方向,而带着大量泥沙入湖的金龙河入湖口周围是剑湖萎缩的最主要驱动方向;在1957~2012年7个时段中,驱动速度从大到小的排序是1990-2001年→1957~1974年→2006~2011年→1989~1990年→2001~2006年→2011~2012年→1974~1989年;1957~2012年7个时段形成了不同驱动速度导致的剑湖水域逐渐萎缩而进程不同的驱动过程。  相似文献   

高黎贡山生物多样性研究——Ⅰ中山湿性常绿阔叶林最小取样面积研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

石翠玉  杜凡  王娟  杨宇明 《西南林学院学报》2007,27(1):11-14,44

对高黎贡山中山湿性常绿阔叶林3 600 m2(60 m×60 m)样地构建种-面积曲线和重要值-面积曲线,结果表明:基于种-面积曲线确定的群落最小取样面积取值基本一致,为2 000 m2左右,但取值较大,在云南复杂的山地环境中很难应用.重要值-面积曲线能更为充分客观地反映出不同植物在群落中的地位和作用,更有助于判断群落的最小面积.由此,确定高黎贡山中山湿性常绿阔叶林的最小取样面积为600 m2,灌木层、草本层最小取样面积为180m2.表明重要值-面积曲线是更具有实际意义的群落最小面积确定方法.  相似文献   

竹子形态标记聚类分析研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张汉尧  刘小珍  孙茂胜  杨宇明 《竹子研究汇刊》2005,24(1):25-28

对云南省的14种竹类植物的41项形态指标进行聚类分析,把竹种划分为2个种群.这一系统方法为竹种资源的数量分类提供了可借鉴的资料.结果显示:形态数量分类与传统分类略有差异,借助数量分类学的方法,克服了仅依靠少数几个性状进行直观带经验性分析的弊端.  相似文献   

中国高黎贡山国家自然保护区 竹亚科新分类群     

辉朝茂  杨宇明杜　凡　薛纪如 《林业科学》1999,(1)

本文报道了中国西南部高黎贡山国家自然保护区竹亚科3个新种、2个新变型。它们是落叶筱竹(  相似文献