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31.
108杨叶片再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究欧美杨108离体叶片再生技术,为遗传转化研究提供科学依据。[方法]研究了外植体的消毒方法和不同激素组合对叶片再生和不定芽生根的诱导效果。[结果]茎段外植体消毒的最佳处理为:75%乙醇溶液消毒10s+0.1%升汞消毒10min,污染率和褐化率均低,成活率较高;叶片诱导分化培养基以MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L效果最好,诱导率100%,平均不定芽诱导数为26.43个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L或1/2MS+IAA0.3mg/L,生根率可达100%,生根数分别为4.83条和5.20条。[结论]以108杨叶片为外植体,建立了108杨的高效再生体系。  相似文献   
32.
盐胁迫对刺槐实生苗选择及生理特性影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以刺槐(Robinia pseudoacacia L.)种子为试验材料,催芽后播种在不同浓度盐土(0.6‰CK)、1‰、2‰、3‰、4‰、5‰、6‰)中进行耐盐性筛选,对不同盐胁迫下存活苗木个体进行生物量、生理生化指标测定,探索其对盐胁迫的适应性。结果表明:各个盐胁迫浓度下,种子出苗30 d后存活率基本稳定,随盐胁迫浓度提高,出苗率逐渐下降,从92%下降到17%;苗木生长量也受到影响,生物量平均值由对照的13.75 g,下降到6‰的5.34 g;净光合速率与气孔导度变化趋势相同,其变化范围分别在10.987~5.163μmol/m2.s和0.625~0.166 mmol/m2.s;胞间隙CO2浓度与蒸腾速率变化趋势一致,其变化范围410.6~287.4μL/L和5.698~3.138 mmol/m2.s;细胞相对膜透性由2.42%上升到9.25%;不同器官Na+含量表现为根茎叶,根中Na+含量随着盐浓度的升高而升高,而叶和茎中Na+含量在各个盐处理水平变化不大;随着盐胁迫浓度的升高根、茎、叶中K+的含量均呈上升趋势。  相似文献   
33.
为研究多拷贝rolB基因在转基因植物中的表达,对转入多拷贝rolB基因的三倍体毛白杨1年生植株进行了苗期生长、叶绿素含量及光合特性的测定.结果表明:rolB基因多拷贝株系和转Ri质粒三倍体毛白杨的苗高、节间距和地径(其中多拷贝株系863B的地径与未转基因三倍体毛白杨一样)均低于未转基因三倍体毛白杨;rolB基因多拷贝株...  相似文献   
34.
以发根农杆菌30148为材料,设计了rolC基因的特异性引物,应用PCR技术,扩增出了正确序列的rolC基因585 bp片段,并利用pUCm-T载体对此片段进行了克隆,并进行了序列分析。所克隆rolC基因与已发表的序列相比较,核苷酸序列的同源性达到100%,但另一个克隆中部分碱基发生了改变,同源性达到99%。  相似文献   
35.
枣树ISSR反应体系的建立及优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
为建立枣树适宜的ISSR反应体系, 以枣树叶片为材料,对ISSR反应体系中的主要影响因子进行了优化.研究了引物浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶及退火温度对扩增的影响.结果表明,在25 μL ISSR体系中各组分的适宜的浓度为:1×PCR buffer, 375 μmol/L dNTP, 0.2 μmol/L引物,1.5 U TaqDNA聚合酶.不同引物间适宜的退火温度不同.应用该ISSR体系对10个不同品种的枣材料进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性.  相似文献   
36.
NaCl胁迫对欧洲黑杨组培植株叶片光系统Ⅱ功能的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
为研究植物叶绿素荧光活性与卤性的关系,培育和选育抗盐植株,以组培无菌小植株为材料,研究了NaCl胁迫下黑杨叶绿素荧光诱导动力学的变化。测定结果表明,NaCl胁迫降低了欧洲黑杨试管内组培植株叶片PSⅡ(光系统Ⅱ)潜在活性(Fv/Fm)和光合作用潜在量子转化效率(Fd/Fs);降低了荧光光化学猝灭系数(qP),提高了荧光非光化学猝灭系数(qN),抑制叶绿体所捕获的光能用于光合作用,影响了植物的生长。  相似文献   
37.
外源激素对欧洲白桦器官再生与继代培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
欧洲白桦无性系2/86叶柄更容易诱导愈伤组织和不定芽的分化。6-BA的诱导效果好于ZT和TDZ,较适宜的培养基为MS 6-BA1.0 KT0.3 NAA0.01。6-BA质量浓度高与低均影响不定芽的诱导率。欧洲白桦不定芽和嫩茎的增殖过程可分为增殖分化阶段与壮苗阶段,通过控制培养基中细胞分裂素的质量浓度来完成对欧洲白桦试管苗生长状况的调控。  相似文献   
38.
39.
葡萄SSR反应体系的优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
以葡萄新鲜幼嫩叶片为材料,研究了SSR分析过程中的影响因素,包括Taq酶、Mg2 、dNTP、引物、模板DNA浓度、退火温度等,建立了适合葡萄SSR反应的PCR体系,即20μl反应体系中含有Taq酶1.0 U、Mg2 浓度为1.5 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,引物0.5μmol/L,模板DNA20~30 ng。扩增程序为:95℃预变性4 min;95℃变性50 s、50~60℃退火1 min7、2℃延伸1 min 30 s,30个循环;最后72℃延伸7 min。  相似文献   
40.
以"冀洪1号"黑枣品种的果实为材料,普通黑枣为对照,对其外在品质指标及近成熟期、自然晾晒后内在品质指标进行测定,并进行相关性分析.结果表明,"冀洪1号"黑枣在单果质量、果实纵径、果形指数、种长、种质量、种形指数等外在品质方面均显著高于普通黑枣,在种子数量方面显著低于普通黑枣;近成熟期,"冀洪1号"黑枣N元素含量显著高于普通黑枣,脂肪含量、K元素含量显著低于普通黑枣,其他指标则差异并不显著;经自然晾晒后,"冀洪1号"黑枣淀粉及水分含量显著高于普通黑枣,K元素含量显著低于普通黑枣,其他指标则差异不显著.在果实自然晾晒过程中,"冀洪1号"黑枣与普通黑枣在N元素、可溶性糖、淀粉、可滴定酸、可溶性单宁、膳食纤维含量方面均呈显著上升趋势,在水分含量上均呈显著下降趋势,在总蛋白含量及K元素含量上均无显著差异.在脂肪含量上,"冀洪1号"黑枣呈显著上升趋势,普通黑枣与近成熟期相比有所下降,但差异并不显著.在P元素含量上,"冀洪1号"黑枣有所上升,但差异并不显著,而普通黑枣呈显著上升趋势.综合外观品质和营养价值等因素考虑,"冀洪1号"黑枣在口感上要优于普通黑枣.  相似文献   
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