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21.
黑胫病菌诱导的烟草SSH文库构建及其分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
黑胫病是危害严重的世界性烟草主要病害之一,探究烟草对黑胫病的抗病机制,可以为该病的综合防治提供理论依据。本研究以烟草黑胫病抗性品种革新3号为材料,利用黑胫病0号生理小种诱导其水平抗性,分别在接种后0.5、1、3、6、10和16 d取样,通过抑制差减杂交技术(SSH)构建cDNA文库,获得了960个阳性克隆。利用反向Northern斑点杂交技术对其中240个阳性克隆进行杂交筛选,筛选出57个表达差异明显的基因,序列拼接后获得33条高质量EST,测序及其比对分析表明,革新3号对烟草黑胫病抗性相关基因主要涉及抗病防卫、光合作用、信号传导和能量代谢等方面。进一步基因功能分析显示,病程相关PR1b蛋白、半胱氨酸蛋白、延伸因子1-α、α-微管蛋白、细胞色素P450、精胺合成酶、水通道蛋白、过氧化物酶体膜蛋白、甘氨酸延伸因子等可能参与了烟草与黑胫病菌非亲和互作过程。  相似文献   
22.
该文阐述了冬春茬温室番茄座果激素防落素的最佳使用浓度和畸形果的产生与温湿度之间关系的试验。结果表明:冬春茬温室番茄座果速度与使用防落素的浓度无关,而畸形果的产生与使用防落素的浓度有关,最佳使用浓度范围为50~75mg/kg,且随温室温度的升高和相对湿度的降低,应逐渐减小使用浓度。  相似文献   
23.
采用紫外线遗传灭活的长牡蛎(Crassostrea gigas)精子作激活源,经6-DMAP加倍诱导栉孔扇贝(Chlamys farreri)第二极体抑制型雌核发育二倍体;运用荧光显微技术,对雌核发育二倍体卵子早期胚胎发育过程中的核相变化进行观察。结果显示,紫外线处理过的精子入卵后发生一次轻微膨胀,形成雄性原核,但不形成染色体,而是浓缩为致密的染色质小体(DCB),DCB或滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其一的细胞质中,不与雌原核融合;雌核发育胚胎的发育速度明显滞缓,经6-DMAP处理后胚胎发育速度加快,发育同步化;在雌核发育二倍体诱导过程中,还观察到杂交体、异源三倍体、雌核发育单倍体、雌核发育四倍体。结果为异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育提供了细胞学证据。  相似文献   
24.
辣椒杂交制种产量的高低主要取决于单位面积株数、单株杂交果数、单个杂交果种子数量和杂交种子千粒重等因素,同时,栽培技术和杂交授粉技术也与之密切相关。本文就高产制种的几个关键技术措施进行了概括。  相似文献   
25.
稻秸秆覆盖对麦田细菌种群数量及小麦纹枯病发生的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用稀释平板计数法分析了秸杆覆盖麦田和未秸杆覆盖麦田的细菌数量变化,并系统调查了小麦纹枯病的发生。结果表明,秸杆覆盖麦田总细菌及荧光假单胞菌数量比未秸秆覆盖麦田有明显的提高;稻秸杆覆盖有增加麦田总细菌和荧光假单胞菌的效应,前期高于后期;秸杆覆盖田块和未秸杆覆盖田块小麦根际拮抗菌所占比例无显著差异,90%以上的荧光假单胞菌对小麦纹枯病菌具拮抗能力;秸杆覆盖田小麦纹枯病发生比未秸杆覆盖田有明显降低。  相似文献   
26.
棚室葡萄覆黑地膜控草研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
棚室葡萄覆黑地膜控草,可省工、省本、易操作、效果好.  相似文献   
27.
为提高水稻纹枯病防治水平,进行了农用有机硅强力助剂对防治药剂增效作用的研究试验,结果表明,加入农用有机硅强力助剂防治水稻纹枯病,可耐雨水冲刷、具有一定的增效作用,每667m2用10mL,一般可降低农药用量20%~25%。  相似文献   
28.
10%恶唑酰草胺乳油防除水稻直播田恶性禾草效果研究结果表明,施用10%恶唑酰草胺乳油对直播稻田中马唐、牛筋草、千金子防效显著,达90%以上,显著优于生产上其他种类除草剂品种,且安全性相对较高,增产效果显著。  相似文献   
29.
随着我国养猪规模的不断扩大,每年猪只患病死亡的数量也不断增加.猪病的有效防控已经成为我国广大养猪从业者及兽医工作者最头疼的问题.有些基层养猪从业者妄想能够得到所谓的"一针灵"、"万能药",殊不知这样会导致猪群的伤亡情况更为严重.不要说"一针灵"、"万能药",在当今的猪病防控中不切实际却广泛应用的多种抗生素保健模式也不能控制猪病蔓延,反而导致猪群抗病力越来越差、亚健康猪群越来越多.面对如此严峻的猪病防控现状,科丰人强烈呼吁:不要妄想抗生素能够起到真正的保健作用,疾病综合防控措施才是最有效的猪病防控技术.  相似文献   
30.
根据抗病基因(Resistance genes,R基因)的功能保守域,利用生物信息分析方法在绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)全基因组上获得6个完整可靠的抗真菌病候选基因.在这6个基因的非保守区设计特异引物,以普通烟草品种红花大金元反转录cDNA为模板克隆抗真菌病相关基因的干扰片段,利用GatewayTM克隆技术构建上述候选基因的RNAi载体,经酶切和测序证明载体构建正确,为进一步鉴定这6个候选基因的具体抗病性,并为将其应用于烟草抗病新品种的选育工作奠定了基础.  相似文献   
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