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化学农药对棉花黄萎病菌和生防菌的选择毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了11种化学农药对棉花黄萎病菌和生防菌的选择毒性。对棉花黄萎病菌CV-1的毒力测定结果表明,浓度100μg/g具明显抑制效果的有多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵和粉锈宁;5000μg/g下具抑制作用的有菌核净和五氯硝基苯。苯并咪唑类杀菌剂对绿色木霉LTR.2的毒性最高,多菌灵、苯菌灵和甲基硫菌灵的EC50值依次为0.7395、1.6784和0.7370μg/g。多菌灵、苯菌灵和甲基硫菌灵对黄萎病菌的最低抑制浓度分别为0.7、2.3、2.6μg/g;对LTR-2最低抑制浓度分别为1.2、3.4、6.4μg/g。多菌灵对几种生防真菌的毒性选择性比值(TSR)介于1~10之间的有LTR-2、2-②、Tc、Tk7a、GLR,分别为4.6、3.1、4.7、1.2和7.3,为正向调控作用;介于10~100之间的有Sxb,其TSR为27.5,为中度选择性;大于1000的有菌株T9,其TSR值为9145.0,为强烈正向调控作用。苯菌灵的TSR值介于1~10之间的有Sxb、2-②、Tc、Tk7a、GLR,依次为2.8、3.9、5.6、4.5和4.7;介于10~100之间的有LTR-2和1、9,其TSR为13.7和66.5;没有大于100的生防菌菌株。 相似文献
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以盆栽2年生富士苹果树(砧木为平邑甜茶) 为试材, 研究了盐胁迫下几种肥料(鸡粪、牛粪、复合肥) 对树体各器官矿质营养平衡的影响。结果表明: 与对照(不施肥) 相比, 盐胁迫下施用复合肥可以明显减少植株Na含量, 鸡粪次之, 牛粪无效应。盐胁迫与无盐胁迫相比苹果树各部位Na相对增长量的顺序是: 主干韧皮部、新梢>主干木质部>根, 说明Na主要积累在植株地上部。盐胁迫下复合肥提高植株各部位N、K、Fe和Zn含量; 鸡粪提高N、P、K、Ca、Mg、Fe和Zn含量; 牛粪没有明显作用。复合肥盐胁迫下维持N、P、K、Fe、Zn与Na平衡的作用明显, 鸡粪维持P、K、Ca、Fe与Na平衡的作用较为明显, 对维持N、Mg和Zn也有一定作用, 牛粪在维持元素平衡上没有明显作用, 说明施用复合肥和鸡粪有利于维持苹果盐胁迫下树体营养的平衡。盐胁迫影响元素/Na比值最明显的植物部位是新梢、其次为根和主干韧皮部,对主干木质部影响最小, 说明盐胁迫对生命活动旺盛部位的矿质营养平衡影响最大。 相似文献
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1989年,诸城市石河 头乡荒山口村5年生红富 士园生产的红富士苹果, 以其果实个大、果形美 观、果皮细嫩、色红艳 丽、风味独特等,在农业 部组织的全国优质苹果评 选中获总分第一名。他们 的主要经验是: 一、早期疏花 4月上旬花序分离期, 疏除腋花芽和弱花序,保 留壮花序,每花序留中心 花、大花1~2朵,为形成 优质大果奠定基础。 二、人工授粉 在授粉村仅占5%的 条件下,为保证座果,采 集混合花粉,花期人工点 授两次;并采取每隔两行 和两株,树上挂一剩有清 水的瓶子,滴入两滴啤 酒,插人铃铛花枝,依靠 昆虫传粉。此外,盛花期。喷布0.5%硼砂水溶… 相似文献
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苜蓿组织培养高频率再生体系的建立 总被引:18,自引:1,他引:18
苜蓿组织培养的研究早期主要集中在多年生紫花苜蓿上,Saunders等首先从愈伤组织上获得了再生植株,其它一些苜蓿也通过细胞和组织培养获得了再生植株。黄绍兴等获得了紫花苜蓿原生质体转基因植株。然而,国内还未见有适宜于基因转化的高频再生组织培养体系的报道。本实验的目的在于建立苜蓿高频再生组织培养体系,为今后的基因转化改良苜蓿性状打下基础。 相似文献
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根癌农杆菌介导苜蓿遗传转化体系的建立 总被引:19,自引:0,他引:19
以建立的苜蓿高频再生体系为基础,利用GUS染色组织分析法,研究了影响根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens Conn)LBA4404菌株介导的苜蓿(Medicago sativa L)遗传转化的若干因素,建立了苜蓿快速有效的遗传转化体系,获得了转BADH基因植株。苜蓿的不同基因型、附加乙酰丁香酮的浓度、预培养与否、菌液浓度、共培养时间和卡那霉素浓度等对转化频率都有一定影响。最高转化频率可达43.3%,抗性植株经PCR和PCR-Southern blot检测表明,目的基因已整合进苜蓿基因组中。 相似文献
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冬枣浆胞病病原微生物的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
对冬枣贮藏期浆胞病病原微生物进行了连续系统的分离和鉴定,试验结果表明:贮藏冬枣浆胞病病原真菌主要为两种,半知菌亚门交链孢霉属(Alternaria Nees Wallr.)和半知菌亚门无孢菌群根菌索菌(Rhizomorpha Roth.ex Fr.);连续3年均分离到的贮藏冬枣浆胞病病原细菌有4种,对4种病原细菌进行了基因组DNA的提取及rDNA片段的扩增,并完成了062281菌株rDNA片段的序列测定,经过同源性分析,将062281号菌株鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。 相似文献
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