全文获取类型
收费全文 | 516篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 71篇 |
专业分类
林业 | 34篇 |
农学 | 24篇 |
基础科学 | 41篇 |
28篇 | |
综合类 | 188篇 |
农作物 | 9篇 |
水产渔业 | 5篇 |
畜牧兽医 | 240篇 |
园艺 | 20篇 |
植物保护 | 6篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 13篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 22篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 26篇 |
2014年 | 35篇 |
2013年 | 34篇 |
2012年 | 35篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 43篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 5篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有595条查询结果,搜索用时 203 毫秒
531.
532.
玻璃化冷冻会严重损伤哺乳动物卵母细胞的线粒体功能,进而极大地限制了其解冻后的发育能力。为此,本试验设置3个钌红(RR)处理组,即牛卵母细胞用含0.5、1、2 μmol/L RR的玻璃化冷冻液进行冷冻,解冻后放入含0.5、1、2 μmol/L RR的体外成熟液中继续培养0.5 h,同时,新鲜卵母细胞一部分不进行冷冻,一部分用不含RR的冷冻液进行玻璃化冷冻,分别作为新鲜对照组和玻璃化冷冻对照组,然后共检测5组牛卵母细胞线粒体Ca2+水平、ATP含量及孤雌激活后胚胎的发育能力,进而研究RR对玻璃化冷冻牛卵母细胞线粒体Ca2+水平的调控作用。结果显示:①玻璃化冷冻显著提高了牛卵母细胞中线粒体Ca2+水平(P<0.05),而2 μmol/L RR处理组线粒体Ca2+水平显著低于冷冻对照组(P<0.05),但与新鲜组相比无显著差异(P>0.05);②玻璃化冷冻显著降低了牛卵母细胞中ATP含量(P<0.05),2 μmol/L RR处理组卵母细胞中ATP含量显著高于冷冻对照组及0.5、1 μmol/L RR处理组(P<0.05);③玻璃化冷冻对照组卵裂率、囊胚率显著低于新鲜对照组(P<0.05),1 μmol/L处理组卵裂率、囊胚率与新鲜对照组相比无显著差异(P>0.05)。综上所述,RR处理能显著抑制解冻后牛卵母细胞线粒体Ca2+流入,保护线粒体功能,提高其发育能力。本试验结果为正向调控玻璃化冷冻卵母细胞线粒体Ca2+水平,进而提高其发育能力,促进玻璃化冷冻卵母细胞的广泛应用提供了参考依据。 相似文献
533.
534.
535.
AFLP标记分析生活力影响大豆中黄18种质遗传完整性 总被引:5,自引:0,他引:5
以中黄18种子为试验材料,采用不同时间(0、112、154和196 d)老化处理,获得4个群体G0-1、G0-2、G0-3和G0-4,其发芽率分别为98.0%、95.0%、81.0%和79.0%。将这4个群体进行2次田间繁殖,得到4个繁殖一代群体G1-1、G1-2、G1-3和G1-4及4个繁殖二代群体G2-1、G2-2、G2-3和G2-4。以群体G0-1为对照,选用12对AFLP引物组合分析12个群体的遗传完整性。结果显示,所有处理群体与对照群体G0-1的等位基因频率t检验概率值均为1.00,即无显著差异。群体G2-4与对照群体G0-1的遗传相似系数仍高达0.9333,表明发芽率为79.0%群体的繁殖二代群体与对照群体的遗传相似性仍然较高。显著性t检验结果显示,与对照群体G0-1相比,群体G1-1、G2-1、G1-2和G2-2的每位点有效等位基因数(Ae)、遗传多样性指数(H)和香农指数(I)差异不显著;群体G0-3、G0-4、G1-3、G1-4、G2-3和G2-4的上述遗传多样性参数则显著降低。与对照群体G0-1相比,群体G1-1、G2-1、G1-2和G2-2的稀有等位基因数无显著变化;而群体G0-3、G0-4、G1-3、G1-4、G2-3和G2-4的稀有等位基因数则大幅下降。以上结果表明,与对照群体相比,由发芽率分别为98.0%和95.0%的群体更新的子代群体,其群体遗传多样性和稀有等位基因数无显著变化,而由发芽率分别为81.0%和79.0%的群体更新的子代群体,则显著下降。因此,生活力下降比繁殖世代对大豆种质群体的遗传结构影响更大,建议初始发芽率为98.0%的大豆种质更新发芽率标准不应低于81.0%。 相似文献
536.
增湿萎凋对浓香型夏暑乌龙茶苦涩味的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了降低浓香型夏暑乌龙茶苦涩味,本实验研究一项加工新技术对乌龙茶苦涩味的影响。以八仙茶和凤凰单枞两个茶树品种的夏暑季鲜叶为研究材料,在萎凋前,将清水喷施于茶青,增湿量分别是鲜叶重的6%、9%、12%、15%、18%,以不喷清水做对照,进行增湿萎凋,而后按传统工序加工成干茶,探索增湿萎凋新工艺对浓香型乌龙茶苦涩味的影响。结果表明:增湿量为鲜叶重的15%和18%的八仙茶和凤凰单枞,加工成干茶,苦涩味降低3-4级,品质明显提高。 相似文献
537.
皮埃蒙特牛原产于意大利.为肉乳兼用型品种.是世界著名的终端杂交父本品种之一。1986年由中国农业科学院(CAAS)和意大利国家农业研究委员会(CNR)签订“引进皮埃蒙特良种肉牛”的中意合作项目协议.由中国农业科学院畜牧所负责.以胚胎和冻精的形式把该牛引进我国.重点在河南南阳地区开展皮埃蒙特牛纯种的胚胎移植工作.以后分别在黑龙江、甘肃、福建、陕西等地开展了杂交改良工作.取得了较好的杂交改良效果,杂交改良实验证明.皮埃蒙特牛在我国具有很好的适应性.现在全国已经有12个省市具有皮埃蒙特牛纯种.其杂种后代遍布18个省市自治区。该牛有几大特点.除其白毛色不被中国传统习惯所喜好外.其他的一些优点如生长速度快、饲料报酬高、屠宰率高、瘦肉率高、肉品蛋白质含量高、低脂肪、低胆固醇等都得到了饲养者及消费者的青睐和好评。 相似文献
538.
539.
PPAR基因多态性与肉鸡脂肪性状的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以AA肉鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术,应用5对引物,对过氧化物酶体增殖剂受体(PPARα)基因的编码区进行了SNP检测,结果发现了1个多态性位点,使试验鸡群表现出EE、EF和FF 3种基因型.利用SAS软件(8.02版),统计分析了3种基因型与AA肉鸡的腹脂等屠体性状的相关性,结果表明:与EE基因型相比,FF基因型有较高的腹脂重和腹脂率,且差异显著(P<0.05),但FF基因型与EF基因型之间差异不显著;EF基因型比FF基因型有较高的腹脂重和腹脂率,但差异不显著(P>0.05).试验结果揭示:PPAR基因对鸡的脂肪性状的代谢具有重要作用,可以作为分子标记用于鸡脂肪性状的分子标记辅助选择. 相似文献
540.