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108杨叶片再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究欧美杨108离体叶片再生技术,为遗传转化研究提供科学依据。[方法]研究了外植体的消毒方法和不同激素组合对叶片再生和不定芽生根的诱导效果。[结果]茎段外植体消毒的最佳处理为:75%乙醇溶液消毒10s+0.1%升汞消毒10min,污染率和褐化率均低,成活率较高;叶片诱导分化培养基以MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L效果最好,诱导率100%,平均不定芽诱导数为26.43个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L或1/2MS+IAA0.3mg/L,生根率可达100%,生根数分别为4.83条和5.20条。[结论]以108杨叶片为外植体,建立了108杨的高效再生体系。 相似文献
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外源激素对欧洲白桦器官再生与继代培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
欧洲白桦无性系2/86叶柄更容易诱导愈伤组织和不定芽的分化。6-BA的诱导效果好于ZT和TDZ,较适宜的培养基为MS 6-BA1.0 KT0.3 NAA0.01。6-BA质量浓度高与低均影响不定芽的诱导率。欧洲白桦不定芽和嫩茎的增殖过程可分为增殖分化阶段与壮苗阶段,通过控制培养基中细胞分裂素的质量浓度来完成对欧洲白桦试管苗生长状况的调控。 相似文献
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以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。 相似文献
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用“半密闭系统注入法”测定CO_2浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
将改装的CD—1型大气采样器串接在密闭气路中,采样器的出口端串接干燥管和钠石灰管,其后接三通并与红外线气体分析仪的工作室和参比室的进气口相连,气体的出口经另一三通与采样器的进气口相连,形成自动循环的密闭系统。待测气体从入口端注入工作室.根据记录仪的峰高计算CO2浓度。为保持系统内的气压不因注入待测气体而升高,在工作室的出口端插入一支注射针头,从而成为半密闭系统。此法便于应用在田间取样气法测定植物的光合速率,更适用于测定组培瓶、保鲜袋、种子或果蔬储藏库内的CO2浓度。半密闭系统注入法测定CO2浓度时,所用待测样气量少(每份样品l~40mL),测定快速(每份样品3~5min),测定的CO2浓度范围较宽,系统稳定可靠。 相似文献
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转基因抗虫棉Bt毒蛋白含量时空变化及土壤降解研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究转基因抗虫棉Bt毒蛋白含量的时空变化及其土壤降解。[方法]采用ELISA法(酶链免疫法)研究和分析了转Bt-cry1Ac基因抗虫棉的根、茎和叶片组织在不同发育时期毒蛋白的含量变化及转Bt基因抗虫棉(GK45)和非转基因棉花(新陆早36号)在根际土壤、表层土壤和后茬种植区土壤中Btcry1Ac毒蛋白的年平均含量变化。[结果]BtCry1Ac毒蛋白含量在抗虫棉生长过程中均呈动态下降趋势,而根中下降的速率最快,茎和叶片次之;棉花种植区土壤表层中均检测到Btcry1Ac毒蛋白,且后茬种植区中表层毒蛋白的含量增加,而根际土中含量极低。[结论]Btcry1Ac毒蛋白的含量检测为种植转基因作物的风险评价及转基因作物的土壤生态系统安全性评价提供了科学依据。 相似文献
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为研究杨树自然抗性相关巨噬细胞蛋白(NRAMP)家族成员的结构和功能,利用生物信息学方法,从杨树全基因组数据库中筛选并鉴定NRAMP家族基因序列,并对该家族成员的理化性质、二级结构、基因结构、保守基序、染色体定位、进化树和组织表达量进行分析。结果表明:从杨树基因组中共鉴定出6个NRAMP基因家族成员,编码的氨基酸数量差异较大,为503~1 310,亚细胞定位表明其均在质膜上,各个成员跨膜结构数量在10~12。PNT31315的二级结构以无规则卷曲为主,其他家族成员主要的二级结构为α-螺旋。进化树分析表明,杨树NRAMP家族基因全部聚类于第3类,且与玉米、高粱、甘蔗和水稻皆有相似基因,不存在物种特异性。染色体定位分析表明,该家族各基因在染色体上分散分布,只有PNT48459和PNT49289两个基因分布在一个染色体上,且不存在串联重复和片段复制基因。蛋白功能预测结果显示,PNT48459和PNT52668可能与植物金属耐受蛋白结合参与金属离子的吸收与转运,PNT31315可能参与植物激素信号转导。PNT48459、PNT37313和PNT31315在主根中的表达量较高,推测其参与重金属吸... 相似文献
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欧洲白桦优良无性系试管苗生根与移栽的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
欧洲白桦各无性系试管苗诱导生根的能力从易到难依次为:2/86、1/86、4N、G1;以1/2MS为基本培养基.对于无性系4N,单独使用NAA(0.3 mg·L-1)比单独使用IBA和同时使用NAA与IBA更有利于试管苗不定根诱导;0.1 mg·L-1NAA与0.1 mg·L-1IBA配合使用,诱导无性系1/86、2/86的试管苗生根,效果最佳.白桦试管苗木质化程度越高,其生根率有下降的趋势.试管苗移栽采用腐殖土:细沙:园土(1;1:1)或腐殖土:园土(2:1)作栽培基质效果较好.试管苗在生根培养基上培养的 相似文献