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71.
通过对7株天然光皮桦的树干解析,发现树高在前5年生长较慢,第5~25年增长较快;胸径生长在第10年后速度加快,可以持续到第40年左右,光皮桦的胸径生长可以维持较长的时间;材积在第20~30年后增长较快,可以持续到第50年仍保持较高水平的增长.同时发现单株间在树高总生长、平均生长、连年生长、胸径总生长、平均生长、连年生长、材积总生长、平均生长、连年生长、生长率和形数等均存在差异,这与各单株的遗传背景、立地条件和林分条件有关.  相似文献   
72.
海水胁迫下2种观赏植物的生长与生理特性比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水培的方式,用1/2 Hoagland’s营养液培养红叶石楠红罗宾Photinia glabra×P.fraseri‘Red Robin’与金边黄杨Euonymus japonica‘Aureo-marinatus’幼苗稳定后进行处理,设海水体积分数为0(对照),10%,30%,50%,70%和100%等6个处理。随后分别在第3,6,9,12和15d采样进行分析,研究不同体积分数海水处理下2个观赏树种1年生幼苗形态、保护性酶活性及离子吸收分布的影响情况。结果表明:①红叶石楠在海水体积分数高于30%(pH8.92)时与金边黄杨低于50%(pH9.12)时,两者形态均发生变化。②随着海水体积分数的增加,胁迫时间的延长,红叶石楠与金边黄杨叶片内的超氧化物歧化酶(SOD)呈增加趋势,且前者叶片中丙二醛(MDA)质量摩尔浓度呈上升趋势,后者呈现下降趋势。③随着海水体积分数的增加,红叶石楠与金边黄杨叶片内钠离子(Na^+)质量浓度均增加,并且前者的涨幅低于后者,此外两者叶片中钾(K^+)、钙(Ca^2+)、镁(Mg^2+)离子质量浓度均出现无规律变化,且值低于对照。经过比较得出,在海水的胁迫下,红叶石楠的耐盐性低于金边黄杨,并且两者均能适应pH8.50以上的环境,均属于碱土植物。图1表6参24  相似文献   
73.
矮生杉木光合特性及叶绿素荧光参数研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为揭示杉木矮生的原因,以矮生杉木、正常杉木为材料,对其光合特性和叶绿素荧光参数进行了比较研究。结果表明:矮生型叶片的光补偿点和光饱和点分别为18.44和500 μmol/(m2·s),正常型叶片相应值分别为7.32和1 500 μmol/(m2·s),表明矮生型的光能利用能力明显不如正常型;在光合参数方面,矮生型叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)及蒸腾速率(Tr)均低于正常型,但两者胞间二氧化碳浓度(Ci)差异不大,表明矮生型较低的净光合速率可能是非气孔限制的结果;对于叶绿素荧光参数,矮生型经充分暗驯化后的初始荧光(F0)、最大荧光(Fm)、PSⅡ内禀光能转换效率(Fv/Fm)及PSⅡ潜在活性(Fv/F0)几乎均小于正常型。因此,矮生杉木光合能力上的缺陷可能是造成低生长势的重要生理生态原因之一。   相似文献   
74.
矮生杉木的解剖特性   总被引:3,自引:1,他引:2  
为揭示杉木Cunninghamia lanceolata矮生的原因,以矮生杉木和正常杉木为材料,对其生长特性、枝条和叶片解剖结构进行了比较研究。结果表明:矮生杉木在枝条年生长量方面极显著低于正常杉木,其中矮生杉木主干、主枝年伸长量均值分别为25.54和24.59cm.正常杉木相应均值分别为89.61和57.52cm;在枝皮率方面.矮生杉木和正常杉木的均值分别为76.50%和37.70%,差异极显著;在管胞平均面积方面,矮生杉木(241.9016μm^2)极显著小于正常杉木(308.8946μm^2)。然而,矮生杉木的平均管胞密度(3375个·mm^-2)却极显著高于正常杉木(2456个·mm^-2);矮生杉木的枝条单位长度的叶片数量(主干为14片.cm^-1,主枝为10片.cm^-2)极显著多于正常杉木(主干和主枝均为7片·cm^-1);但两者在栅海比(衡量植物生长势的一个指标)方面无明显差异。图2表3参13  相似文献   
75.
为揭示杉木Cunninghamia lanceolata矮生的原因,以矮生杉木和正常杉木为材料,对其生长特性、枝条和叶片解剖结构进行了比较研究。结果表明:矮生杉木在枝条年生长量方面极显著低于正常杉木,其中矮生杉木主干、主枝年伸长量均值分别为25.54和24.59 cm,正常杉木相应均值分别为89.61和57.52 cm;在枝皮率方面,矮生杉木和正常杉木的均值分别为76.50%和37.70%,差异极显著;在管胞平均面积方面,矮生杉木(241.901 6 μm2)极显著小于正常杉木(308.894 6 μm2),然而,矮生杉木的平均管胞密度(3 375 个·mm -2)却极显著高于正常杉木(2 456 个·mm -2);矮生杉木的枝条单位长度的叶片数量(主干为14 片·cm -1,主枝为10 片·cm -1)极显著多于正常杉木(主干和主枝均为7片·cm -1);但两者在栅海比(衡量植物生长势的一个指标)方面无明显差异。图2表3参13  相似文献   
76.
以光叶石楠Photinia glabra 当年生枝的茎段为材料, 进行植物生长调节物质对光叶石楠腋芽诱导、增殖、分化、生长及生根的对比试验。结果表明:MS +0.5 mgL-1BA +1.0 mgL-1KT +0.1 mgL-1NAA 为腋芽诱导的最适培养基, 腋芽诱导率达93.3 %;MS +1.0mgL-1BA +0.1 mgL-1NAA 为芽增殖最适培养基。1/2 MS +0.1 mgL-1 IBA 和1/2 MS +0.1 mgL-1NAA 为光叶石楠试管苗生根较为合适的培养基, 生根率分别为83.3 %和93.0 %, 试管苗移栽成活率达90 %以上。表3 参5  相似文献   
77.
通过对植物生长调节物质种类、质量浓度及配比对花叶络石Trachelospermum jasminoides `Variegatum' 茎段和腋芽诱导、增殖、腋芽增殖、最佳继代时间和生根的影响进行探讨, 旨在建立花叶络石组织培养的再生体系, 为其产业化生产提供技术平台。结果表明:花叶络石较理想的腋芽诱导培养基为MS +BA 3.0 mgL-1 +NAA 0.1 mgL-1 , 其诱导率为88 %;最佳的腋芽增殖培养基为MS +BA1.5 mgL-1 +NAA 0.1mgL-1 , 增殖系数为6 , 继代周期以25 d 为佳, 最佳的生根培养基为1/2MS 或1/2 MS +BA 0.1 mgL-1 +NAA 0.1 mgL-1 , 生根率均达到90 %以上。表4 参6  相似文献   
78.
厚朴种源同工酶初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采集5年生种源试验林共13个厚朴种源130个单株的树叶样品,有和聚丙烯酰胺垂直板弟胶电泳法测定了POD、EST和GOT等3种酶系同工酶。结果表明:GOT同工酶各种源仅有1条谱带,鄂西种源与其他种源呈等位基因分离关系;POD和EST同工酶各有7条和10条带。经3种酶系谱带单独分析和综合3种酶系的相似系数聚类分析,所划分的类群同叶形分化类型基本王  相似文献   
79.
闽楠微扦插繁育体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
  目的   以闽楠Phoebe bournei近成熟胚为外植体,采用多种方法建立闽楠微扦插繁殖体系。  方法   探究不同子叶切除强度对胚褐化的影响,以及抗褐化剂和吲哚丁酸(IBA)对近成熟胚萌发和无菌苗微扦插生根的影响。  结果   闽楠近成熟胚褐化的主要部位为子叶,子叶切除后胚可以萌发但不能正常生长,添加聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)对抑制子叶褐化有明显效果且不影响胚的萌发。近成熟胚萌发最佳培养基为1/2MS+0.2 mg·L-1 IBA+2 g·L-1 PVP,萌发率最高可达89.71%。无菌苗微扦插最佳生根培养基为1/2MS+1.5 mg·L-1 IBA+2 g·L-1PVP,顶芽生根率为100%,平均生根数为3.86条,平均根长1.56 cm;侧芽生根率为60.27%,平均生根数为1.55条,平均根长0.85 cm。筛选出的3号株系的繁殖系数达24.40。  结论   研究结果可为闽楠良种繁育提供参考。  相似文献   
80.
选取天然群体中3株重阳木优良单株,测量不同单株果实的形态性状,并采用超声波法提取重阳木果实中的粗脂肪,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测脂肪酸组成及含量.结果表明:不同单株之间果实的大小和百粒重存在显著差异,CY2号重阳木果实百粒重最大,为30.952 7g;果实油得油率也以CY2号重阳木最高,为14.24%;相关性分析表明重阳木果实的得油率与果实大小和百粒重呈极显著正相关,因此可以把果实大小作为选择含油量高的良种的一个指标;GC-MS分析发现3个重阳木单株的脂肪酸成分相同,分别为棕榈酸、亚油酸、α-亚麻酸和硬脂酸4种,亚油酸含量最高,不饱和脂肪酸约占90%.  相似文献   
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