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991.
[目的/意义]支撑数据密集型科学发现下科技创新生态的知识服务新业态正悄然形成。文本挖掘作为知识服务技术的核心,在知识服务新业态环境下面临挑战。本文旨在探讨在新环境下知识服务中应用文本挖掘技术的发展策略。[方法/过程]梳理文本挖掘技术框架,论证文本挖掘技术逐步成熟。结合农业领域分析文本挖掘在农业信息检索、智能问答、信息监测和知识抽取等方面应用,展示其在领域科技创新和产业应用中取得的良好应用效果。[结果/结论]结合中国国情提出以文本挖掘为主的知识服务技术发展策略:(1)基于文本挖掘技术构建专门知识服务系统;(2)重视语料库和基础知识库建设;(3)在重点领域优先开展和部署文本挖掘技术的应用。  相似文献   
992.
1996年,淳安县临岐镇菖浦村村民陈昌新承包了村集体一块面积为106亩(1亩=667平方米,下同)、有零星野生山核桃树的荒山。通过7年的艰苦创业,精心培育,这一片零星野生山核桃的荒山成了有机山核桃示范基地。2001年,陈昌新收获山核桃鲜蒲4000千克,收入2.8万余元;2002年,收获山核桃鲜蒲5000千克,收入达3.5万元。  相似文献   
993.
对茂名市大宗作物病虫害绿色防控工作进行了探讨,概述了当地近年来大宗作物病虫害绿色防控工作的做法、成效,分析了存在的问题,并提出了相应的建议,以期为进一步推进农作物病虫害绿色防控工作提供参考。  相似文献   
994.
通过野外采集植物、制作标本、鉴定、分类等方法,对黄河首曲湿地藏药植物资源及其现状进行了调查。结果显示,玛曲县的藏药植物资源非常丰富,共发现46科145属272种。其中菊科、玄参科、豆科的一些种为当地的优势种,但是随着近年来人为因素及环境变化的影响,首曲湿地的藏药植物资源不断减少。  相似文献   
995.
烤烟6个农艺性状的QTL定位   总被引:3,自引:0,他引:3  
由于烟草的分子标记开发和遗传图谱构建十分困难,迄今烟草中有关数量性状基因座(QTL)的定位研究仍非常有限。本研究利用一个由207个株系组成的烤烟DH群体及基于该群体所构建的含有24个连锁群、611个SSR标记,总长为1 882.1 cM的遗传图谱,采用复合区间作图方法,对株高(PH)、茎围(SG)、节距(IL)、叶片数(LN)、最大腰叶长(LWL)和最大腰叶宽(WWL) 6个与叶片产量有关的农艺性状进行QTL定位分析。共检测到69个QTL,大部分QTL的效应值较小,仅有4个具有较大的效应值,可解释大约15%~20%的表型变异。6个性状之间大多彼此相关。与此相符,在基因组中发现存在许多小区域,每个区域包含两个或两个以上紧密连锁的不同性状的QTL。  相似文献   
996.
富硒液肥对“富士”苹果品质及产量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了喷施富硒液肥对"富士"苹果平均单果重、可溶性固形物、树体生长量、产量及果实品质的影响。结果表明:喷施富硒液肥后,果实可溶性固形物、硒含量显著提高,平均单果重和单株产量有所增加,且叶色浓绿,叶片厚、百叶重有所提高。  相似文献   
997.
采用1979 - 2011年(其中缺1989、1991、1993)的抽样调查数据对安吉县天荒坪镇银坑坞毛竹(Phyllastachys heterocycla var.pubescens.)林的密度、胸径及竹材产量进行了统计分析.结果表明:单位面积每度毛竹株数有较大幅度的增加,从1979年的600株/hm2提高到2011年的1 350株hm2,其中最高的是2009年的1 440株/hm2;毛竹新竹有增粗的趋势,其平均胸径从1979年的8.75 cm逐步增加到2011年的9.08 cm,其中最高的是2009年,达9.47 cm;毛竹新竹材产量也逐年递增,从1979年的12 945 kg/hm2增加到2011年的25 680 kg/hm2,其中最高的为2009年,达29 790 kg/hm2.  相似文献   
998.
由人类活动所造成的大气中温室气体浓度急剧增加而引起的全球气候变暖和环境变化已引起全世界的广泛关注。氧化亚氮(N2O)是仅次于二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)的一种温室气体,在大气中含量较低却十分稳定,具有较大的增温潜能(其单分子的增温潜能是CO2的310倍)和较快的浓度增加速率(以每年0.25%的速率增加)(IPCC,2007)。N2O可吸收红外线,减少地球表面通过大气向外层空间的热辐射,导致地球表面温度增加。N2O能参与大气中许多光化学反应,破坏臭氧层(Crutzen,1970),导致到达地球表面的紫外线明显增加,给人类健康和生态环境带来多方面的危害。  相似文献   
999.
本文将结合笔者的实践工作经验,详细的阐述花境的特点,花境植物材料的选择原则,花境的应用问题以及花境植物的选择种类和特点等。  相似文献   
1000.
以普通烟草根尖为材料,在显微操作仪下分离单染色体,并用LAM-PCR方法进行扩增.对扩增产物用点杂交进行鉴定,用Southern杂交确定目的扩增片段的大小,并用本实验室开发的SSR特异引物检测SSR位点.结果表明:获得的单染色体扩增产物均存在来自烟草基因组的序列,扩增产物大小为250-3000 bp;利用SSR特异引物可以从单染色体扩增产物中检测到目标SSR位点.  相似文献   
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