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由农业部农垦局主持、中国热带农业科学院橡胶所牵头实施,由海南、云南、广东、福建农垦协同攻关的橡胶树d/5割制“948”项目,经过4年的研究和示范及有关各方的共同努力,业已完成《橡胶树五天一刀割制技术要点》(试行)的编写工作,并已呈报农业部审核颁布。该技术要点的颁布实施,将规范我国橡胶垦区的d/5割胶技术,促进我国天然割胶生产的稳定发展。 相似文献
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橡胶树五天一刀低频割胶制度的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据“低频率、低浓度,短周期,短割线,复方糊剂,综合生理指标监控和产胶动态分析”的技术路线,设计试验方案,以各地种植面积最大的橡胶树无性系为参试材料,试验全部采用(s/4 s/4↑)d/5_ET(乙烯剂)割制,10d为一涂药周期,每周期割2刀,对照采用各地生产上最常规的(s/4 s/4↑)d4 ET,和s/2d/3 ET两种割制,4a的多点试验结果表明,(1)d/5低频割胶制度比对照提高采胶生产率25%-67%;(2)d/5割制比对照增产7.3%;(3)d/5割制橡胶树的生理状况正常,死皮等副作用不明显,干胶质量达到国家标准;(4)经济社会效益显,平均每公顷每年新增产值1033.5元(新增利税868.5元)胶工年均收入7227元,比对照胶工的4722元高出2505元,增幅达53%。 相似文献
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以橡胶树为材料,用0(CK)、0.05、0.10、0.20、0.40 g/L浓度稀土喷施橡胶树叶面3 d,研究橡胶树树叶和胶乳过氧化氢(H2O2)含量、树叶丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果表明:0.10 g/L稀土处理橡胶树叶面,树叶和胶乳H2O2含量、树叶MDA含量达到最大值,分别为对照(CK)的168%、156%、518%;0.05 g/L稀土处理橡胶树叶面,树叶POD活性为对照(CK)的7.35倍;随稀土浓度的升高,树叶和胶乳H2O2含量、树叶MDA含量出现先上升后下降的趋势,SOD、POD活性也呈现类似的趋势,而稀土对CAT活性则有明显的抑制作用。相关性分析表明,不同浓度稀土处理橡胶树叶面,胶乳H2O2含量、树叶H2O2和MDA含量之间呈显著正相关;胶乳H2O2含量、树叶H2O2含量与树叶POD活性呈一定负相关;树叶CAT、SOD活性与胶乳H2O2含量呈一定负相关,而与树叶H2O2含量无相关性。表明适度浓度(0.05~0.10 g/L)的稀土处理能够提高橡胶树抗氧化酶活性,清除活性氧自由基,缓解外界刺激对细胞膜氧化损伤,从而提高抵御外界刺激的能力。 相似文献
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橡胶树‘热研7-20-59’是中国热带农业科学院橡胶研究所选育的高产晚熟品种,为探讨该品种应用气刺短线采胶技术的产量效应和技术适应性,在2018—2020年期间,在该品种上连续使用气刺短线采胶技术,并对其胶树死皮率和产量情况进行了分析。试验表明,连续3年使用气刺短线采胶技术,干胶产量逐年递增,2020年株产达到7.2kg,高于同割龄基本试验区株产,年平均四、五级死皮率低于0.5%。在‘热研7-20-59’上使用气刺短线采胶技术,既省工又高效,配合使用动态调控技术割胶,可实现连续3年增产。 相似文献
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胶乳再生过程中腺苷水平(ATP、ADP和AMP含量)能够反映橡胶树乳管的生理代谢强度。运用高效液相色谱法,成功建立了一种简单、快速的橡胶树胶乳中ATP、ADP和AMP的定量方法,并采用该方法对胶乳再生中的腺苷水平进行分析。结果表明:胶乳再生过程中,早期(0~12 h)乳管主要利用排胶后剩余的AMP和ADP合成ATP,此后先后恢复AMP和ADP(6 h后)以及ATP(12 h后)的合成能力,并在排胶后12~48 h之间出现一个明显的ATP快速合成期。对排胶影响面的能荷分析表明,排胶造成割线下方2~7 cm区 相似文献
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【目的】MYB转录因子是调控植物木质素合成和次生壁形成的重要转录因子之一。本文分离克隆到一个与拟南芥AtMYB20高度同源的橡胶树MYB转录因子基因HbMYB20,并在拟南芥中对其功能进行研究,以期了解其在橡胶树木质素合成和次生壁发育的分子调控中的作用,为橡胶树木材形成的分子调控机制研究及其遗传改良奠定基础。【方法】采用 blast分析从树皮转录组中筛选出与拟南芥 AtMYB20序列同一性较高的橡胶树 MYB 基因HbMYB20;设计 ORF区特异性引物,以树皮 cDNA 为模板进行扩增得到该目的基因 cDNA 序列。实时荧光定量PCR检测该基因在橡胶树叶片、胶乳、茎干以及木质部与韧皮部的相对表达量。构建 HbMYB20过表达植物载体,使用农杆菌蘸花法转化拟南芥,获得该基因过表达转基因株系。采用乙酰溴法和间苯三酚染色法,分析转基因、野生型拟南芥茎的木质素含量以及木质素在拟南芥茎基部横截面中的分布。对转基因、野生型拟南芥茎基部横截面切片进行甲苯胺蓝染色,并测量分析导管、木质纤维和维管束间纤维细胞的细胞壁厚度。最后,采用实时荧光定量PCR分析转基因及野生型拟南芥木质素和纤维素合成相关酶基因的表达。【结果】克隆得到1个橡胶树 MYB 转录因子基因 HbMYB20,该基因开放阅读框( ORF)为927 bp,编码309aa 的蛋白,氨基酸序列分析显示,HbMYB20与AtMYB20/43和 AtMYB85/42同源性较高,属 R2R3MYB转录因子 G8亚组成员。表达分析显示 HbMYB20在橡胶树茎干和木质部中高表达,胶乳中表达最低。对 HbMYB20过表达拟南芥分析显示,该基因在3个转基因株系中均表达;相对野生型拟南芥,转 HbMYB20拟南芥植株生长抑制,木质部和维管束间纤维的木质素染色面积较少、染色程度变浅,茎的木质素含量和木质纤维、导管及维管束间纤维的细胞壁厚度均显著低于野生型;同时转基因株系中木质素合成关键酶基因4CL1和 CCoAOMT的表达量以及纤维素合成关键酶基因 CesA8的表达显著下调。【结论】橡胶树 MYB转录因子 G8亚组成员 HbMYB20,在茎和木质细胞中高表达。拟南芥中过表达 HbMYB20导致转基因植株的矮小,细胞壁变薄,阻碍木质部中木质素的合成和积累,同时木质素和纤维素合成相关酶基因的表达显著下降。由此推测 HbMYB20对拟南芥的木质素和纤维素合成都具有负调控作用,可能是1个橡胶树次生壁发育的负调控因子。 相似文献