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黄脉爵床微体繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对黄脉爵床(Sanchezia nobilis Hook.f.)微繁技术进行了研究并获成功。研究结果表明,外源植物生长调节剂及营养物质对试管芽苗增殖生长及其不定根诱导均有显著影响。试管芽苗在MS+BA0.5mg/L+ZT0.5mg/L+NAA0.03mg/L+IAA0.03mg/L培养基上,可获得最大的单位芽苗数。MS(大量元素减半,肌醇1/4量)+IBA1.0mg/L(或NAA0.2mg/L)+ 相似文献
43.
44.
[目的]为寻找黄檀优良种源,[方法]从江苏丘陵山区海拔150m以下的阳坡选择无病虫害、生长状况基本一致的黄檀11株,采种后进行实验室发芽和田间育苗试验。[结果]11株黄檀的优良程度由高到低排序为11、10、2、3、5、6、9、7、8、4、1,其中前4株为优良母树,依次为连云港海州锦屏山(11号)、盱眙铁山寺(10号)、金坛茅东林场三角山(2号)和石墱头(3号);中间4株为一般母树,依次为江苏农林职业技术学院茶博园凤凰山(5号)、句容市磨盘林场大山口(6号)、徐州市林场泉山(9号)和句容市宝华山锅底洼(7号);最后3株为较差母树,他们是句容市东进林场房基(8号)、金坛市茅东林场积金峰(4号)和溧阳市瓦屋山林场瓦屋山(1号)。[结论]试验结果将为开发利用优良黄檀种质资源、采集黄檀良种和大量繁殖黄檀优质种苗提供科学依据。 相似文献
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46.
杂交鹅掌楸的离体培养和植株再生研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将杂交鹅掌楸3年生母树的饱满冬眠顶芽、侧芽接种在MS培养基上培养20d后,继以在改良MS(铵态氮与硝态氮的质量分数比为1:1)培养基上培养15d,2种培养基均含有IBA0.15mg/L。启动阶段在培养基中添加BA1.0mg/L ZT1.0mg/L TDZ0.05mg/L VC7.5mg/L S30g/L。继代增殖培养时添加BA1.0mg/L ZT0.5mg/L TDZ0.05mg/L VC7.5mg/L S30g/L,有效芽苗增殖倍数达3.8。壮苗培养时添加BA0.5mg/L ZT0.5mg/L TDZ0.05mg/L VC7.5mg/L S30g/L,芽苗粗壮,高达3.5cm。生根培养基1/2MS添加IBA0.1mg/L NAA0.1mg/L S20g/L 活性碳0.2%,生根率达75%。移栽至砻糠灰与黄心土按3:1(体积比)的混合基质中.成活率最高达65%。 相似文献
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48.
49.
多效唑及光温条件对丝石竹试管苗生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
试验结果表明:多效唑对丝石竹试轩有明显的矮化和延缓生长作用。它与生长素(NAA)配合使用,能加快成苗速度,且其苗健壮,与6-BA配合使用可有效提高分化芽的增殖系数,分化芽粗壮,叶色深绿移栽成活率高。光照和温度对丝石竹试管苗壮苗生长也有明显影响,光照度大,光照时间长,温度低,具有明显壮苗作用,移栽成活率高。 相似文献
50.
植物叶片颜色是有色素组成、含量及分布动态决定,MYB转录因子在这一生物过程中发挥重要作用。为了揭示黄山栾树黄叶突变体‘金焰彩栾’叶片呈色的转录调控机制,依据转录组数据,通过挖掘MYB转录因子和生物信息学分析,结合不同组织表达对其功能进行分析。结果表明:从黄山栾树转录组共鉴定97个MYB转录因子,预测编码蛋白质所含氨基酸数目52~1 780个,分子质量大小52.0~193.35 ku。序列比对及进化分析发现,黄山栾树MYB基因与拟南芥MYB基因聚为23个亚家族,预测分别参与次生代谢、生长发育和胁迫响应等过程。结合表达特征分析,预测KbMYB80、KbMYB91、KbMYB6、KbMYB8和KbMYB40可能参与黄酮和花青素的生物合成调控,KbMYB60负调控花青素生物合成,KbMYB16和KbMYB88参与黄山栾树叶片细胞次生壁合成过程。 相似文献