复方白毛藤注射液的毒性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙志良  刘自逵  卢向阳  周可炎  许建平 《中兽医学杂志》2003,(3):13-14

采用改良冠氏法测定了复方白毛藤注射液的半数致死量(LD50)，并进行了该制剂的热原检查及刺激性试验。结果表明：该制剂给小白鼠腹腔注射的半数致死量(LD50)为19．58％kg体重。该制剂无热原性、无刺激性，给动物肌肉注射安全可靠。  相似文献   

"永源"中草药生物酶饲料添加剂的安全性试验     

易金娥  孙志良  刘进辉  许建平  周可炎  彭涛 《中兽医医药杂志》2005,24(6):19-21

为合理指导中草药饲料添加剂应用于畜牧生产和兽医临床,以大白鼠作为研究对象,采用灌胃的方法对"永源"中草药生物酶饲料添加剂进行安全性评价.实验结果表明,急性毒性实验按10 g/kg体重灌胃该添加剂,连续7 d,未出现任何中毒症状;亚急性毒性实验按3个剂量组(0.25%、0.50%、1.00%)给大白鼠进行灌服,连续30 d ,其采食量、血液生理生化指标均正常,健康状况良好,对其内脏器官进行组织学检查,均无病理变化,且按0.50%添加能增强机体免疫力,促进动物生长(P<0.05).说明该制剂按0.50%添加合理有效.  相似文献   

用紫外分光光度计法测定复方白毛藤注射液中硫酸黄连素含量     

孙志良  卢向阳  许建平  谭超  周可炎 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2003,29(4):294-295

为了给复方白毛藤制剂有效成分含量检测提供有效方法，采用紫外分光光度法测定了复方白毛藤注射液中硫酸黄连素的含量。结果表明，在332nm波长处硫酸黄连素的吸收度与药物浓度呈良好线性关系，其回归系数为0．9990，被测样品中硫酸黄连素回收率为98．76％，变异系数为0．77％，硫酸黄连素的含量在24h内稳定性好。  相似文献   

BPR过程中企业职能部门设计的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

许建平  黄美莲  朱永钊  苏雄武 《农业与技术》2005,25(4):158-161

企业业务流程再造提倡从流程的角度而不是职能的角度束组织企业资源。因此，企业在进行BPR的过程中为了达到整个业务流程的系统最优化。必然要对企业的职能部门进行重新设计。确定各个职能部门的集中程度和相互关系，从而在组织结构上保证流租再造的实施效果。  相似文献   

尿素—三聚氰胺甲醛共缩合浸渍树脂生产与使用   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐德祥  许建平 《湖北林业科技》1989,(1):30-35

<正> 我们研制成功一种新型树脂;尿素--三聚氰胺甲醛共缩合浸渍付脂,并已投入使用,采用这种树脂代替原使用的乙醇改性三聚氰胺树脂浸渍装饰纸生产塑料贴面板,既保证了优良的耐磨、耐水和耐热性,又降低了成本,克服了改性不好时韧性差的缺点。产品质量完全符合 Ly218-219-80的要求,某些性能超出使用原胶的产品。  相似文献   

阿维菌素微囊的制备及其体外释药的研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

易金娥  孙志良  刘进辉  许建平  周可炎 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2006,32(1):67-69

为提高阿维菌素疗效,降低其毒副作用,以生物可降解型明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备阿维菌素微囊,考察其形态特征及微囊的体外动态释药情况,采用分光光度法测定微囊内药物含量及包封率.结果显示:1)3批生物降解型阿维菌素微囊外观均一、光滑,平均粒径为48.2μm;2)微囊平均载药率为(13.14±0.61)%,平均包封率为(66.35±3.10)%;3)体外释药结果表明,微囊内药物无突释现象,达到缓慢释放和长效制剂的基本要求.  相似文献   

拮抗细菌Bacillus subtilis A30对水稻病原菌的抑制作用   总被引：6，自引：1，他引：6  

陈卫良  龚鸿飞  林福呈  许建平  李德葆 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1997,(6)

由杭州郊区水稻叶围分离得到ＢａｃｉｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓＡ３０菌株，平板检测表明它对Ｘａｎ－ｔｈｏｍｏｎａｓｏｒｙｚａｅｐｖ．ｏｒｙｚａｅ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ和Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅｇｒｉｓｅａ等多种水稻病原真菌、病原细菌均有很好的拮抗作用．以水稻白叶枯病、水稻纹枯病为代表进行小区试验，结果表明，Ａ３０菌株的防病效果分别为５８．１％和３９．０％．Ａ３０菌株的培养去菌液经７０％饱和度（ＮＨ４）２ＳＯ４处理，拮抗物可被（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀，其拮抗粗提液经Ｄｉｏｌ１５０及ｐｒｏＲＰＣＨＲ５／１０等色谱柱分离得到两种对Ｘ．ｏｒｙｚａｅｐｖ．ｏｒｙｚａｅ的拮抗峰和两种对Ｒ．ｓｏｌａｎｉ的拮抗峰．  相似文献   

吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

刘湘新  何湘蓉  孙志良  谭超  许建平 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2000,26(6):436-438

为了探明吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学,给山羊1次静脉推注吡喹酮脂质体3mg/kg,取24h内不同间隔时间的血样测血药质量浓度.结果表明,血药质量浓度-时间曲线符合无吸收因素的一室开放模型,其药物代谢动力学参数:消除半衰期为(10.00±0.59)h;消除速率常数β为(0.069±0.004)h-1;初始质量浓度为(18.81±0.46)μg/100mL;维持有效质量浓度时间为(20.01±1.18)h;表观分布容积为(2.91±0.42)100mL/kg;清除率为(1.93±0.29)100mL/(kg·h);药时曲线下面积为(271.67±21.07)μg·h/100mL.  相似文献