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51.
父亲从老家捎信来,要我给他制块匾,说是为了感谢乡科技员的帮助,全村17家农户准备给科技员们拜年。细读书信,得知老家今年的甘蔗和粮食获得大丰收,全托了科技员的福,全村人自发相约,想借此年关给为农民立了功的科技员慰问一下。给科技员拜年,这可是个新鲜事。在过去,农民们习惯于种一山坡收一土锅,撇开科技盘农业,结果,流得再多汗水,落后的经营方式连吃都弄不够,一年半载得到处找借粮食。后来,县里派出的科技员进驻我那小小的山村,正准备甩手大干一场的时候,却被没偿过科技甜头的乡亲们乡给“轰”跑了。什么杂交稻种抗倒…  相似文献   
52.
当英国女王高兴地接过云南省长手中送出的滇红茶时,你根本不会想到,让女王高兴的茶叶产地在滇西凤庆县,你更无法把滇红茶的创始人与一个中原汉子联系到一起。当我端起茶杯,阅读着沸水里舞蹈的芽叶,思绪便会溶入玫瑰红的汁液,纷沓出许多怀想。  相似文献   
53.
5%酒精水合氯醛治疗马属动物痉挛疝效果好痉挛性疝痛疾病,是马属动物常发多见病,尤其春季、夏季和秋季阴雨多的气候发生较多。我们在临床上长期应用5%酒精水合氯醛溶液,先后治疗马属动物(马、骡和驴)4287例,治愈4072例,治愈率高达95%以上,取得了良...  相似文献   
54.
近年来黄瓜育种工作进展很快,出现了许多高产优质、抗病性强的新品种.黄瓜是喜温性植物,温度过高或过低常常导致其授粉受精作用不良,进而影响产量和育种工作的顺利进行.为了解决在配制黄瓜杂种一代品种中发生的父本、母本花期不遇和杂种一代纯度偏低等问题,成武县蔬菜局对黄瓜花粉在适宜的培养基上,花粉不同发育时期的萌发情况及花粉耐贮性进行了研究,从而为了解其授粉的最佳时机和花粉的耐贮性提供了可靠的依据和方法.  相似文献   
55.
苏北农村和皖北农村多年来经济一直比较落后,近两年来在“堵漏大王”纪军岭的带动下,很多农民干起了专修房屋漏雨这一行,不仅给城镇居民以及厂矿企业解决了房屋漏雨之忧,还给自己带来了丰厚的经济收入,从而迅速改变了贫穷落后的面貌。使用纪军岭研制的“女娲补天膏”处理漏水的房顶,一次施工即可达到永久杜绝漏雨的效果,成本仅为其它材料的十分之一,因此深得用户的信赖和好评。修缮房屋漏雨不需要有多高的文化,不识字的农民经过简单的培训就能独立操作。利用这项不起眼的技术,搞得好的人年赚几十万元,生意差一点的人也有几万元的进帐,很多农民本是一贫如洗,干了不到两年就成了腰缠万贯的小老板,盖起了洋房买回了私家车。  相似文献   
56.
世纪的铜鼓,擂响橄榄枝摇曳的风;华夏的唢呐,奏出爱琴海延续的梦。 我们迎接,用采桑的手,接过古希腊和平带来的火种:我们迎接,把一声鸽哨娶回鸟巢,理想放飞在八月的天空。  相似文献   
57.
祖国颂辞五千年文化厚重的词汇,我只挑一个,在你六十华诞的时候,向你问好。诗的国度,我无法简单地把对你的感情抒发。六十年,我清理记忆的磁盘,回忆的通道潮涌无限感激。我用露珠、用晨曦、用力拨五岳的气度,临描你的年轻;我用唢呐、用长号、用古筝,用气惯长宏的喊山,讴歌你的美丽。是该举杯,我用真心斟一杯大海;是该颂歌,我用感恩掬一团云霓。  相似文献   
58.
试验旨在从分子水平分析撒坝猪保种群体的遗传结构变化以及遗传多样性,拓宽遗传背景,指导和促进撒坝猪的保种工作。利用“京芯一号”SNP芯片对云南省楚雄州种猪场100头保种撒坝猪群体的DNA进行遗传群体结构分析。结果表明:撒坝猪保种群体的有效群体含量(Ne)为21,群体的多态性标记比例(PN)为0.533,群体的期望杂合度(He)为0.263,观察杂合度(Ho)为0.275|G矩阵表明公畜与母畜之间基因组亲缘关系呈中等|100头撒坝猪保种群体可分为A ~ G 7个家系|在100头撒坝猪保种群体中,共检测到3552个长纯合片段(ROH),长度在8.20 ~ 621.32 Mb,每头撒坝猪含有2 ~ 53个ROH,且平均个体ROH长度为(319.38±111.39)Mb。该撒坝猪保种群体基于ROH的近交系数(FROH)平均为0.130,中位数大于0.125。本研究表明,该保种撒坝猪群体内家系数量适中,个别家系公畜数量较少,各家系个体数差异明显,群体中可能存在非撒坝猪的外来血缘,个体亲缘关系呈中等程度,近交程度较高,需要进行合理选配或者从原种场引入新的血统方式来确保撒坝猪遗传资源的多样性。 [关键词] 撒坝猪|保种群体|遗传多样性|SNP芯片|亲缘关系|家系结构  相似文献   
59.
1974年2月,从江西庐山引进两年生插条繁殖的水杉苗,在石灰岩地区的龙合乡政府院内和龙合初中校园内作庭院美化树种试种。经测定水杉在这个地区生长迅速。如在龙合初中校园内测定5株,13年生平均高达14.6米,平均胸径25.4厘米,最高15.6米,  相似文献   
60.
鸭甲肝病毒VP1基因克隆及序列分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过PCR技术,从自行分离的鸭甲肝病毒JS株基因组中扩增出病毒衣壳蛋白VP1完整基因片段,并对该片段进行序列测定及分析。结果显示JS-VP1与DHAV-A的VP1基因序列酸核苷酸同源性在62.0%~64.4%之间,与DHAV-B的VP1基因序列酸核苷酸同源性在63.6%~63.8%之间,与DHAV-C的VP1基因序列酸核苷酸同源性在92.3%~98.5%之间,分析表明JS株为鸭甲肝病毒基因C型,血清型分型为韩国新型。进化树表明JS株与SD02株的亲缘关系较进,进一步说明VP1基因的核苷酸序列是DHAV基因组中的高度可变区,可作为DHAV基因型研究的标记,分离毒株为DHAV的防治及疫苗的设计奠定了基础。  相似文献   
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