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模板DNA、引物、dNTPs、Mg^2＋的浓度,Taq DNA聚合酶的用量以及退火温度是影响简单序列重复区间扩增（ISSR-PCR）结果的主要因素.以桉树叶片基因组DNA为试材,系统地测试了这6个因素对桉树ISSR反应结果的影响.结果表明：最优化的反应体系即20μL反应体系中,含20 ng模板DNA、0.4μmol.L^-1随机引物、0.15 mmol.L^-1dNTPs、2.0 mmol.L^-1Mg^2＋、1.25 U TaqDNA聚合酶.最佳退火温度为55℃;PCR反应程序为94℃预变性5 min;94℃变性45 s,55℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,35个循环;72℃再延伸7 min. 相似文献
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微繁技术具有在短时间内多倍快速繁殖优选树木基因型,并获得造林收益的潜力。无菌培养物已经从种子、种苗、芽、花和术瘤等诱导成功。至少有30种桉树已经建立了愈伤组织,其中12种已获得再生苗。用腋芽增殖法或不定芽增殖法或二者兼用的微繁技术都已成功。生长素/细胞分裂素低比例的MS琼脂培养基常用于芽的繁殖。但玻璃化和芽老化问题依然存在。赤霉素也用于某些培养基中以促进幼苗的伸长。多种培养基用于促进试管内生根。悬浮培养和原生质体培养已经成功,并已获得原生质体再生植株。无菌培养技术正日益应用于桉树遗传化的研究中。 相似文献
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2005年11月在杭州隆重召开了全国桉树研讨会及第四届中国林学会桉树专业委员会换届选举大会,会议开得圆满成功。以下这篇文章是谢耀坚同志当选为第四届中国林学会桉树专业委员会主任委员时的重要讲话,这对今后桉树专业委员会工作的开展有重要意义。故全文刊登在此。 相似文献
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桉树的园林观赏价值 总被引：6，自引：0，他引：6
1 庞大的桉树家族庞大的桃金娘科桉树属,共有945个树种、亚种和变种(表2),大多数自然分布于大洋洲,个别种(如尾叶桉(第一次出现)Eucalyptus urophylla)和剥桉(E．deglupta))原产于印度尼西亚。桉树属树种种类多,生长快,适用性强,被引种到世界上很多地方。目前,全球桉树人工林面积已达1300万公顷。我国从1890年开始引种桉树,至今已有110多年的历史。最早引种的桉树只是作为园林绿化树种,栽种的地方多在我国南部、东南部及西南部交通方便的通商口岸城市(详见表1)。此外, 引种桉树较早的地方还有广东的汕头、韶关、梅县、湛江,海南的海口,广西的柳州、南宁、北海,福建 相似文献