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72.
甘蓝型油菜DH群体主要品质性状相关性及主成分分析 总被引:4,自引:3,他引:1
为了研究甘蓝型油菜品质性状之间的相关性,以期有效的改良油菜的品质性状,将170份DH纯系群体于2009-2012年进行田间试验,检测油菜种子品质性状,对其表型、相关性及主成分进行分析。结果表明:亲本中芥酸含量的变异系数最大(相差15.53%)。油菜DH群体中硫甙含量的变异幅度最大(128.43μmol/g饼粕),饱和脂肪酸的变异幅度最小(1.97%)。DH群体的品质性状表型变异幅度显示出了超亲遗传的现象。除了芥酸,含油量与其他组分呈现出极显著的负相关,特别是与蛋白质含量的负相关系数最大(-0.72);蛋白质含量与油酸、亚油酸、亚麻酸和硫甙含量均呈极显著的正相关,与含油量和芥酸呈极显著的负相关;除了蛋白质,其他组分含量皆与硫甙含量呈现出极显著或者不显著的负相关。通过主成分分析可将品质性状综合为油酸亚油酸酸因子,蛋白质因子,亚麻酸因子和硫甙因子,累积贡献率达到93.94%,基本反映甘蓝型油菜DH系群体脂肪酸组分信息。 相似文献
73.
<正>美国亚联微生物肥为美国亚联企业集团制造,含63ml的Bio1one及750ml的Bio1one伴侣各1瓶,其中:Bio1one含有多种固氮作用的好氧及厌氧菌,如固氮菌、热放线菌、乳酸菌、非病原性乳杆菌、有效活性菌。菌株量≥2.0亿/ml。Bio1one伴 相似文献
74.
犬瘟热是当前对犬(特别是幼犬)威胁最大的高度接触性病毒性传染病。病初有急性鼻卡他,紧接着发生支气管炎,呈现双相性体温升高,眼鼻有浆液性或脓性分泌物,出现呼吸道和胃肠道感染以及中、后期肌肉抽搐或瘫痪的特征。该病致死率极高,幼犬感染死亡率高达80%以上。 相似文献
75.
76.
快速提取桑树线粒体DNA的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
线粒体是进行呼吸的细胞器,在绿色植物中占有重要地位.它具有相对独立的遗传物质线粒体DNA(mtDNA).研究表明,细胞质雄性不育、抗除草剂等性状与mtDNA有关,因此,mtDNA的研究越来越受重视.另外,mtDNA还被用来研究植物系统发育、分类等.然而mtDNA的快速、高效提取是限制深入研究的重要因素.传统的方法利用梯度离心提取mtDNA,其成本高,耗时长,产率低,对设备要求也较高.本文根据盖树鹏等提取mtDNA方法加以改进,简单、快速提取了桑树mtDNA,为从分子水平研究桑属种质资源的系统发育、分类提供了基础. 相似文献
77.
<正> 推广桑专用复合肥是提高桑叶产量和质量的有效措施。1985年,我所就对桑树专用肥进行了专门研究,提出了适合长江流域的桑园使用的复合肥配方,并进行了试验,结果显示,施用桑专用肥和施用普通化肥相比,桑叶产量春、秋季平均增加15%以上,桑叶中粗蛋白质含量平均增加13%。通过叶质养蚕试验,春秋两季平均全茧量、茧层量和茧层率分别提高了8%、9%和5%。到目前为止,桑园专用肥施用面积已达3300余公顷,取得了一定的经济效益和社会效益,但在推广应用过程中,有以下几个问题需要加以注意。1.关于桑专用肥配方问题桑树专用肥配方根据是桑树需肥规律、土壤供肥性能和 相似文献
78.
32份广东桑类型桑树种质资源亲缘关系的SRAP标记分析 总被引:1,自引:0,他引:1
广东桑类型是由分布在广西壮族自治区和广东省的广东桑种形成的桑树栽培类型。利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术,对两广地区的部分广东桑类型桑树种质资源的亲缘关系进行分析,为地方桑树种质资源的遗传多样性保护和利用提供依据。选用22对SRAP引物组合在32份桑树种质材料中共扩增出144条带,其中有44条多态性带,多态性比率30.56%,平均每对引物组合扩增出2条多态性带。32份桑树种质材料间的遗传相似系数值变化范围为0.826 4~1.000 0,平均值0.894 4,说明供试广东桑类型桑树种质材料间存在较高遗传变异。采用UPGMA法进行聚类分析,将32份桑树种质材料划分成3类:第Ⅰ类包括了20份来自广西的地方品种资源,第Ⅱ类包括了3份来自广东的选育品种资源和7份来自广西的选育品种资源,第Ⅲ类的2份种质资源分别来自广西和广东。同一类群的各亚类群又多以同一地理来源的品种或亲本有相近、相同血缘的品种聚集。研究结果说明SRAP标记能很好地揭示同一桑种不同种质材料间的遗传多样性和亲缘关系,广东桑类型桑树种质资源的遗传多样性与地理来源有密切关系。 相似文献
79.
古宅变食堂 解放后,姜家老宅是镇上群众集会、活动的重要场所.1951年,古镇人在此集会,成立了农村互助合作组织;1953年,为成立农村低级社,他们在此商议如何将耕地、农具折价入社;1957年下半年,古镇人在此进行了以"正确处理人民内部矛盾"为主题的农村社会主义教育运动,他们积极"鸣"放"着,直到1958年夏天. 相似文献
80.
桑树天冬酰胺合成酶基因的克隆与表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
天冬酰胺合成酶B(asparagine synthetase,AS-B;EC 6.3.5.4)参与植物氮同化过程的催化与调节。在构建的盐胁迫下桑树(Morus L.)抑制消减杂交(SSH)文库中发现一个编码天冬酰胺合成酶的基因片段,采用cDNA末端快速扩增(RACE)方法获得2 061 bp的全长序列,完整的开放读码框(ORF)长1 761 bp,编码586个氨基酸,预测蛋白分子质量65.66 kD,将该基因命名为桑树天冬酰胺合成酶基因(MaAS,GenBank登录号:HQ025955)。序列分析显示,MaAS编码的蛋白包括2个保守的功能域(谷氨酰胺-氨基转移结构域和合成酶结构域),与其它植物天冬酰胺合成酶的氨基酸序列相似性在75%以上。将MaAS基因开放读码框连接到pET28a(+)表达载体中,转化大肠杆菌BL21后,诱导表达的MaAS重组蛋白分子质量大小与预测的分子质量一致。采用邻接法构建的桑树和其它植物基于MaAS蛋白氨基酸序列的系统进化树显示:桑树、葡萄(Vitis vinif-era)、毛果杨(Populus trichocarpa)、蓖麻(Ricinus communis)聚为一类,亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MaAS基因在桑树不同部位的转录水平存在明显差异,在盛花期的雌花中转录水平最高,尚未木质化的幼根和成熟桑椹中的转录水平较高,幼茎的茎皮和木质部中的转录水平较低,嫩叶中的转录水平很低,腋芽中的转录水平最低。 相似文献